3-氯-7-硝基-1H-吲唑 | 74209-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-氯-7-硝基-1H-吲唑
• 英文名称: 3-chloro-7-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 3-Chlor-7-nitroindazol；3-chloro-7-nitro-2H-indazole
• CAS: 74209-33-9
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• 分子量: 197.581
• InChiKey: ZQCVSYOZBCNXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-7-硝基-1H-吲唑 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 N-(3-Chloro-1-methyl-1H-indazol-7-yl)-4-methoxy-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物作为强力细胞周期抑制剂的合成与生物学评价。

  摘要：

  我们在本文中描述了N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物的新合成。评价这些化合物对L1210鼠白血病细胞的抗增殖活性。其中一种是4-甲氧基-N-（3-氯-7-吲唑基）苯磺酰胺，被认为是最有效的，IC（50）为0.44 microM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.037
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲唑 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3-氯-7-硝基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  新型高效合成的双取代和三取代的吲唑

  摘要：

  在本文中，描述了双取代和三取代的吲唑的合成。4-烷氧基- 7- aminoprotected吲唑或制备7- aminoprotected吲唑衍生物选择性地使用的SnCl 2在醇或的SnCl 2分别在乙酸乙酯中，。研究了7-硝基吲唑的3位卤素原子和N -1位N-烷基化的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.038

文献信息

• Studies on the Reduction of the Nitro Group in 4-Nitroindazoles by Anhydrous SnCl₂ in Different Alcohols
  作者：N. Abbassi、E. M. Rakib、L. Bouissane、A. Hannioui、M. Khouili、A. El Malki、M. Benchidmi、E. M. Essassi

  DOI：10.1080/00397911003707212

  日期：2011.3.3

  Abstract The synthesis of new 7-alkoxy-4-amino-protected indazole and 4-amino-protected indazole derivatives by the reduction of the nitro group of 4-nitroindazoles using anhydrous stannous chloride in different alcohols is described.

  摘要 描述了使用无水氯化亚锡在不同醇中还原 4-硝基吲唑的硝基来合成新型 7-烷氧基-4-氨基保护的吲唑和 4-氨基保护的吲唑衍生物。
• Rakib; Benchidmi; Essassi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 339 - 345
  作者：Rakib、Benchidmi、Essassi、El Bouadili、Ibn Mansour、Bellan、Lopez、Lamande

  DOI：——

  日期：——
• Dudzinska-Usarewicz; Wrzeciono; Frankiewicz, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 9, p. 611 - 613
  作者：Dudzinska-Usarewicz、Wrzeciono、Frankiewicz、Linkowska、Koehler、Nuhn

  DOI：——

  日期：——
• BENCHIDMI M.; BOUCHET PH.; LAZARO R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 8, 1599-1603
  作者：BENCHIDMI M.、 BOUCHET PH.、 LAZARO R.

  DOI：——

  日期：——
• DUDZINSKA-USAREWICZ, J.;WRZECIONO, U.;FRANKIEWICZ, A.;LINKOWSKA, E.;KOHLE+, PHARMAZIE, 43,(1988) N 9, C. 611-613
  作者：DUDZINSKA-USAREWICZ, J.、WRZECIONO, U.、FRANKIEWICZ, A.、LINKOWSKA, E.、KOHLE+

  DOI：——

  日期：——