(2S,4R)-tetrahydro-4-methyl-2-(2-methylpropyl)-2H-pyran-4-ol | 724776-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S,4R)-tetrahydro-4-methyl-2-(2-methylpropyl)-2H-pyran-4-ol
• 英文别名: 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran；(2S,4R)-4-methyl-2-(2-methylpropyl)oxan-4-ol
• CAS: 724776-62-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: YVSNOTITPICPTB-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3RS,5S)-3,7-dimethyloctane-1,3,5-triol 5-acetate 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,4R)-tetrahydro-4-methyl-2-(2-methylpropyl)-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  有气味环醚的对映体富集的异构体的制备Clarycet  ®，Florol  ®和Rhubafuran  ®通过酶催化反应

  摘要：

  的所有对映体富集的立体异构Clarycet  ®（1），Florol  ®（2），和Rhubafuran  ®（3）通过生物催化途径制备。建立了它们的绝对构型，并充分评估了它们的嗅觉特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490075

文献信息

• [EN] PHENYL BASED COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH ALDEHYDE MOIETIES AND THEIR USE IN PERFUMERY<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PHÉNYLE SUBSTITUÉS PAR DES FRACTIONS ALDÉHYDE ET LEUR UTILISATION EN PARFUMERIE
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2016074865A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by the formula 1, wherein R1 is H, or when R2 and R3 is H, then R1 is CHR5CHR6CHO, CR5=CR6CHO or C(CH3)CHO, wherein R5, R6 each independently may represent H or methyl; R2 is H, or when R1 and R3 is H, then R2 is CHR5CHR6CHO, CR5=CR6CHO or C(CH3)CHO, wherein R5, R6 each independently may represent H or methyl; R3 is H, or when R1 and R2 is H, then R3 is CHR5CHR6CHO, CR5=CR6CHO or C(CH3)CHO, wherein R5, R6 each independently may represent H or methyl; and R4 is methyl or a branched or linear, saturated or unsaturated, unsubstituted or substituted (optionally with cyclopropyl groups), C2-C7 alkyl or alkenyl residue, preferentially isobutyl, isoamyl. Said compounds are useful as perfume ingredients in personal care and household care products.

  化合物的结构式为1，其中R1为H，或者当R2和R3为H时，R1为CHR5CHR6CHO，CR5=CR6CHO或C(CH3)CHO，其中R5，R6各自独立地可能代表H或甲基；R2为H，或者当R1和R3为H时，R2为CHR5CHR6CHO，CR5=CR6CHO或C(CH3)CHO，其中R5，R6各自独立地可能代表H或甲基；R3为H，或者当R1和R2为H时，R3为CHR5CHR6CHO，CR5=CR6CHO或C(CH3)CHO，其中R5，R6各自独立地可能代表H或甲基；R4为甲基或支链或直链、饱和或不饱和、未取代或取代（可选地带环丙基基团）、C2-C7烷基或烯基残基，优选异丁基，异戊基。所述化合物可用作个人护理和家用护理产品中的香料成分。
• [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PERFECTIONNEMENTS APPORTÉS AUX COMPOSÉS ORGANIQUES OU EN RELATION AVEC CEUX-CI
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2014180952A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  An aryl-substituted alkanal compound having a molecular weight of less than 300 g/mol and which bears a substituent on the aryl ring ortho to a substituent bearing the aldehyde functionality. Said compounds are useful as perfume ingredients in personal care and household care products.

  具有小于300克/摩尔分子量的芳基取代的烷醛化合物，在芳基环上带有一个取代基，与带有醛功能团的取代基相对位。这些化合物可用作个人护理和家庭护理产品中的香料成分。
• Odoriferous Cyclic Ethersvia Co-Halogenation Reaction: Facile Preparation of Nerol Oxide,Florol®,Florol® Methyl Ether, andPityol® Methyl Ether
  作者：Pankaj Gupta、Vijay K. Sethi、Subhash C. Taneja、Bhahwal A. Shah、Samar S. Andotra、Surrinder Koul、Swapandeep S. Chimni、Ghulam N. Qazi

  DOI：10.1002/hlca.200790016

  日期：2007.1

  A series of odoriferous cyclic ethers, including nerol oxide (1), Florol® (2), Florol methyl ether (3), and Pityol® methyl ether (4b), were prepared by a versatile synthetic protocol based on co-halogenation with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (= 1,3-dibromo-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione; DDH) as the key step. The methodology provides a facile access to important perfumery molecules from abundantly

  一系列有气味的环醚，包括橙花醇氧化物（的1），Florol ®（2），Florol甲基醚（3），和Pityol ®甲基醚（图4b）中，通过制备一种多用途的基于共卤化1合成的协议关键步骤是1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（= 1,3-二溴-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮; DDH）。该方法提供了从丰富的单萜醇中轻松获取重要香料分子的途径。
• [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PERFECTIONNEMENTS APPORTÉS OU SE RAPPORTANT À DES COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2019238568A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed is a compound represented by formula (I). The half-doted double lines each represent a carbon-carbon single bond or a carbon-carbon double bond. The six-membered ring comprises exactly one endocyclic carbon-carbon double bond or exactly two endocyclic carbon-carbon double bonds. When the six-membered ring comprises exactly two endocyclic carbon-carbon double bonds, the endocyclic carbon-carbon double bonds are either in 1,3-relationship or in 1,4-relationship. R is selected from the group consisting of iso-propyl, iso-butyl, sec-butyl and tert-butyl.

  揭示了一种由式(I)表示的化合物。每个半虚线代表一个碳-碳单键或一个碳-碳双键。六元环中包含恰好一个内环碳-碳双键或恰好两个内环碳-碳双键。当六元环包含恰好两个内环碳-碳双键时，内环碳-碳双键可以是1,3-关系或1,4-关系。R从异丙基、异丁基、仲丁基和叔丁基组成的群体中选择。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF METHOXYMELONAL
  申请人：Givaudan S.A.

  公开号：US20140357547A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  A process of forming methoxymelonal comprising the steps of treating a solution of citronellene to ozonolysis, and hydrogenating the product formed to provide methoxymelonal.

  形成甲氧基美龙醛的过程包括处理柠檬烯溶液进行臭氧化反应，然后加氢处理生成的产物以得到甲氧基美龙醛。