4,7-dichloro-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 4,7-dichloro-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 2,9-dimethyl-4,7-dichloro-1,10-phenanthroline
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 277.153
• InChiKey: SCEUZNMSPNDKPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dichloro-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,7-dichloro-N(2),N(9)-di(quinolin-3-yl)-1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成4,7-二氨基取代的1,10-菲咯啉-2,9-二甲酰胺

  摘要：

  描述了通用的中间体4，7-二氯-1，10-菲咯啉-2，9-二羧酸的方便且高产率的多谱合成。该中间体被进一步有效地衍生为具有潜在的G-四链体稳定作用的4,7-二氨基-1,10-菲咯啉-2,9-二甲酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol201321z
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-((1,2-phenylenebis(azanediyl))bis(ethan-1-yl-1-ylidene))bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione) 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,7-dichloro-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  高效彩色可调铜（I）配合物及其在溶液处理的有机发光二极管中的应用

  摘要：

  合成了一系列基于dppnc和新cuproine的Cu I配合物（dppnc = 7,8-双（二​​苯基膦基）-7,8-dicarba-nido-未分解的），这些Cu I配合物的发射颜色可以从绿色调整通过合理调节新铜环素配体的结构而变成深红色。表征了发光的Cu I配合物的分子结构Cu（dppnc）-G（发绿光），Cu（dppnc）-Y（发黄光）和Cu（dppnc）-R（发红光）通过光物理和计算（密度泛函理论）研究阐明了相关的过渡性质。计算结果表明，热激活延迟荧光（TADF）是这些Cu I的发射机理。复合体。基于发射复合物作为掺杂剂，可制备经溶液处理的高效绿色，黄色和红色发光OLED。在具有Cu（dppnc）-G的绿色发光器件中，在1000 cd m -2时可实现15.20％的高外部量子效率（EQE）和48.15 cd A -1的电流效率。在基于Cu（dppnc）-R的红色器件中，最大EQE为10

  DOI：

  10.1002/asia.201700081

文献信息

• Rhenium(<scp>i</scp>) complexes with phenanthrolines bearing electron-withdrawing Cl and electron-donating CH₃ substituents – synthesis, photophysical, thermal, and electrochemical properties with electroluminescence ability
  作者：Anna Świtlicka、Tomasz Klemens、Barbara Machura、Ewa Schab-Balcerzak、Katarzyna Laba、Mieczyslaw Lapkowski、Marzena Grucela、Jacek Nycz、Marcin Szala、Magdalena Kania

  DOI：10.1039/c6ra23935h

  日期：——

  Five rhenium(I) tricarbonyl complexes incorporating 1,10-phenanthroline derivatives with electron-withdrawing Cl and electron-donating CH3 substituents were synthesized, and their photophysical, thermal, and electrochemical properties, with electroluminescence ability were examined. The melting temperature of these complexes was found to decrease from 391 to 281 °C upon adding methyl groups and decreasing

  五个掺有1,10-菲咯啉衍生物与吸电子Cl和给电子CH 3的tri（I）三羰基配合物合成了取代基，并研究了其具有电致发光能力的光物理，热和电化学性质。发现添加甲基并减少氯原子数后，这些络合物的熔融温度从391降低至281°C。带有甲基取代基的化合物可能形成玻璃化转变温度为118-127°C的非晶态分子材料。循环伏安法测量表明，该配合物具有电化学活性，且能带隙在2.24–2.46 eV范围内。所有配合物均为光致发光，形成固态膜，并与聚（9-乙烯基咔唑）（PVK）和PVK：（2-（4-叔丁基苯基）-5-（4-联苯基）-1,3， 4-恶二唑）（PBD），与发射光λ EM从560到599 nm。它们在溶液中表现出高达323 nm的大斯托克斯位移，在玻璃基板上的薄膜中表现出高达220 nm的斯托克斯位移。他们在有机发光二极管中作为来宾进行了测试。作为宿主，应用了PVK和由PVK和PBD组成的二进制矩
• [EN] BISQUINOLIUM DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING EBV-RELATED CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BISQUINOLIUM POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE CANCERS LIÉS AU VEB
  申请人：UNIV BRETAGNE OCCIDENTALE

  公开号：WO2018211148A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to bisquinolinium derivatives of formula (I): (I) With Y1, Y2, Z1, Z2, X 2- and L as defined in the claims, useful for treating or preventing cancers associated with the Epstein-Barr Virus (EBV-related cancers).

  本发明涉及公式（I）的双喹啉衍生物：（I）其中Y1、Y2、Z1、Z2、X 2-和L如权利要求中所定义，用于治疗或预防与Epstein-Barr病毒（EBV相关癌症）相关的癌症。
• 一种纳斯特试剂的催化合成方法及其应用
  申请人：浙江工业大学上虞研究院有限公司

  公开号：CN107915754A

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明提供了一种催化合成纳斯特试剂的方法及其应用，所述纳斯特试剂为式(1)所示结构的有机溶液：其催化合成方法为：惰性气体保护下，将如式(II)所示催化剂铜配合物和活性锌粉加到有机溶剂中，在一定温度下滴加二溴甲烷，然后升温反应直至锌粉反应完全，得到的乳白色的悬浊液即为纳斯特试剂。(II)，本发明与现有的技术相比，最大的优点在于：提供了一种纳斯特试剂的催化合成方法，形成的新型铜配合物作为催化剂在纳斯特试剂的合成中效果显著，并在羰基的亚甲基化中得到了应用。
• Exploring electronic effects on the partitioning of actinides(<scp>iii</scp>) from lanthanides(<scp>iii</scp>) using functionalised bis-triazinyl phenanthroline ligands
  作者：Alyn C. Edwards、Christoph Wagner、Andreas Geist、Neil A. Burton、Clint A. Sharrad、Ralph W. Adams、Robin G. Pritchard、Petra J. Panak、Roger C. Whitehead、Laurence M. Harwood

  DOI：10.1039/c6dt02474b

  日期：——

  5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-benzo-triazin-3-yl)-1,10-phenanthroline (CyMe4-BTPhen) ligands are reported herein. Evaluating the kinetics, selectivity and stoichiometry of actinide(III) and lanthanide(III) radiotracer extractions has provided a mechanistic insight into the extraction process. For the first time, it has been demonstrated that metal ion extraction kinetics can be modulated

  4,7-二取代的2,9-双（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-苯并三嗪-3-基）的第一个例子本文报道了1，10-菲咯啉（CyMe 4 -BTPhen）配体。评估动力学，选择性和锕系元素的化学计量（III）和镧系元素（III）的放射性示踪剂提取提供了对提取过程的机械洞察力。首次证明，可以通过主链官能团调节金属离子的萃取动力学，并且已经鉴定出具有增强的金属离子萃取动力学的有希望的新的符合CHON的候选配体。4,7-官能化对平衡金属离子分布比的影响远比5,6-官能化的影响更为明显。通过TRLFS研究了Cm（III）与两个官能化配体的络合，并且在平衡时仅观察到化学计量为1：2 [M：L]的物种。E LUMO – E HOMO之间的直接关联 报告了能隙和金属离子的提取潜力，DFT研究证实了实验结果。
• N,N′-Dialkyl-N,N′-diaryl-1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxamides as donor ligands for separation of rare earth elements with a high and unusual selectivity. DFT computational and experimental studies
  作者：Yu. A. Ustynyuk、N. E. Borisova、V. A. Babain、I. P. Gloriozov、A. Y. Manuilov、S. N. Kalmykov、M. Yu. Alyapyshev、L. I. Tkachenko、E. V. Kenf、N. A. Ustynyuk

  DOI：10.1039/c5cc01620g

  日期：——

  These diamides were predicted (DFT simulation) and then were proved to be efficient donor ligands for the separation of lanthanides.

  这些二酰胺化合物经过预测（DFT模拟），然后被证明是用于分离镧系元素的高效给体配体。