2-(2-(di(1H-indol-3-yl)methyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1266619-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2-(di(1H-indol-3-yl)methyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1266619-82-2
• 化学式: C₃₂H₂₇N₃
• 分子量: 453.586
• InChiKey: OSJOCRFQLBIFPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(di(1H-indol-3-yl)methyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 tetrafluoroboric acid 、 磷酸二苯酯 、 水 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 2-(2-((1H-indol-3-yl)methyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Redox-Neutral Indole Annulation Cascades

  摘要：

  Aminobenzaldehydes react with indoles in an unprecedented cascade reaction. This acid-catalyzed redox-neutral annulation proceeds via a condensation/1,5-hydride shift/ring-closure sequence. Polycyclic azepinoindoles and related compounds are obtained in a single step with good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ja110713k
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzaldehyde 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到2-(2-(di(1H-indol-3-yl)methyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Redox-Neutral Indole Annulation Cascades

  摘要：

  Aminobenzaldehydes react with indoles in an unprecedented cascade reaction. This acid-catalyzed redox-neutral annulation proceeds via a condensation/1,5-hydride shift/ring-closure sequence. Polycyclic azepinoindoles and related compounds are obtained in a single step with good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ja110713k