2-methyl-1,3-benzothiazole-5-sulfonyl chloride | 21431-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-methyl-1,3-benzothiazole-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-methylbenzothiazole-5-sulfonyl chloride；2-Methyl-5-chlorsulfonylbenzothiazol；2-Methyl-benzothiazol-5-sulfonylchlorid；2-Methyl-benzothiazole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 21431-12-9
• 化学式: C₈H₆ClNO₂S₂
• mdl: MFCD19200170
• 分子量: 247.726
• InChiKey: XREYDZRTFHPPHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙烷磺酸 、 2-methyl-1,3-benzothiazole-5-sulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称花青素染料及其应用

  摘要：

  本发明提出了一种不对称花青素染料结构的化合物，具有化学结构通式(I)。该化合物本身没有荧光，但与RNA复合时可以产生强烈的荧光信号，并且荧光信号强度与RNA浓度成正比，且对RNA具有高度选择性。因此，利用该化合物可以简单快速测定生物样品中RNA的浓度。

  公开号：

  CN108440987A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基苯并噻唑 在 iron(III) chloride 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-1,3-benzothiazole-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  不对称花青素染料及其应用

  摘要：

  本发明提出了一种不对称花青素染料结构的化合物，具有化学结构通式(I)。该化合物本身没有荧光，但与RNA复合时可以产生强烈的荧光信号，并且荧光信号强度与RNA浓度成正比，且对RNA具有高度选择性。因此，利用该化合物可以简单快速测定生物样品中RNA的浓度。

  公开号：

  CN108440987A

文献信息

• Indole Compounds, Method of Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：BINET Jean

  公开号：US20080153816A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.

  与公式（I）相对应的吲哚化合物，如权利要求中所定义的，这些化合物的药学上可接受的加盐物，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及它们作为药理活性物质的用途，特别是在治疗高三酰甘油血症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、内皮功能障碍、心血管疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病方面。
• Pyrrolopyridine Compounds, Method of Making Them and Uses Thereof
  申请人：Boubia Benaissa

  公开号：US20080200495A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Pyrrolopyridine compounds corresponding to formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable salts thereof, the process for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular diseases, inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.

  与公式（I）中定义的吡咯吡啶化合物相应的药用盐，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为药理活性物质的用途，特别是在治疗高甘油三酯血症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、内皮功能障碍、心血管疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病方面。
• Unsymmetrical cyanine dyes and their application
  申请人：Ying Laiqiang

  公开号：US09850382B1

  公开（公告）日：2017-12-26

  The invention describes the preparation and use of fluorescent stains for nucleic acids derived from unsymmetrical cyanine dyes. The dyes of the invention possess superior fluorescent properties when complexed with nucleic acids, and have utility in any application which requires detection of nucleic acids, such as detection of nucleic acids in solution, in gels, in blots, in microarrays, and in bacteria and cells, and for use in analysis of cell structure, membrane integrity, and function. The dyes of the invention have the formula where X is O, S, or C(CH3)2; Each of R1 and R6 is independently hydrogen, carboxy, sulfo, sulfonamide, halogen, CN, or alkoxy; Each of t and s is an integer from 0 to 4; R2 is an alkyl, or alkyl group substituted by a carboxy, or a sulfo; R3 is H, C6H4CO2R7, or C6H4CH2N(R7)2, where R7 is an alkyl; R4 is H, alkyl, aryl, halogen, alkoxy, alkylamino, or alkylthio; R5 is an alkyl, aryl, alkyl group substituted by a carboxy, or a sulfo, or —(CH2)a—[O—(CH2)b]m—O—Z, where Z is H, alkyl, or carboxy; each of a and b is an integer from 1 to 4; m is an integer selected from 0 to 4.

  该发明描述了从非对称靛蓝染料中衍生的核酸荧光染料的制备和使用。该发明的染料在与核酸形成复合物时具有优越的荧光性能，并在任何需要检测核酸的应用中具有实用性，例如在溶液中检测核酸、在凝胶中检测核酸、在印迹中检测核酸、在微阵列中检测核酸、在细菌和细胞中检测核酸，并用于细胞结构、膜完整性和功能的分析。该发明的染料具有下列结构式：其中X为O、S或C(CH3)2；R1和R6中的每一个独立地为氢、羧基、磺酸基、磺酰胺基、卤素、CN或烷氧基；t和s各自为0到4的整数；R2为烷基或通过羧基或磺酸基取代的烷基基团；R3为H、C6H4CO2R7或C6H4CH2N(R7)2，其中R7为烷基；R4为H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烷基氨基或烷基硫基；R5为烷基、芳基、通过羧基或磺酸基取代的烷基基团，或—(CH2)a—[O—(CH2)b]m—O—Z，其中Z为H、烷基或羧基；a和b各自为1到4的整数；m为从0到4选取的整数。
• 一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法和应 用
  申请人：中山大学

  公开号：CN108610301B

  公开（公告）日：2021-08-31

  本发明属于化合物合成技术领域，具体公开了一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法和应用。手性芳杂胺类衍生物具有式（I）所示结构，其中，R1、R2独立选自氢或卤素；R3为烷氧基，苯环，甲氧基、炔基、氰基或双卤素取代的苯环，五元或六元杂环，甲氧基、炔基、氰基，单卤素或双卤素取代的五元或六元杂环，稠杂环；X为氧或氮；Y为羰基或磺酰基。本发明合成的手性芳杂胺类衍生物具有抑制乙肝病毒核心蛋白组装的作用，能从根本上抑制乙肝病毒的复制，在乙肝病毒病治疗方面具有广泛的应用前景。
• Use of Pyrrolopyridine Compounds for Activating PPAR Receptors and Treatment of Conditions Involving Such Receptors
  申请人：Boubia Benaissa

  公开号：US20090239856A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A method of activating PPAR receptors in a subject, said method comprising administering to said subject an effective PPAR receptor activating amount of a pyrrolopyridine compound corresponding to formula (I): wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Ar and n have defined meanings, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, particularly as part of the treatment of a disorder or disease state selected from the group consisting of atherosclerosis, myocardial infarction, hypertension, and cerebral vascular disease.

  本发明涉及一种激活主体中PPAR受体的方法，该方法包括向该主体投与有效的PPAR受体激活量的与式(I)相对应的吡咯吡啶化合物，其中R、R1、R2、R3、R4、X、Ar和n具有定义的含义，或其药学上可接受的盐，特别用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、高血压和脑血管疾病等疾病或病态。