tri-p-tolylantimony dichloride | 26508-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tri-p-tolylantimony dichloride
• 英文别名: tri-p-tolyl antimony (2+); dichloride；Tri-p-tolyl-antimon(2+); Dichlorid；Tri(p-tolyl)antimony dichloride；dichloro-tris(4-methylphenyl)-λ5-stibane
• CAS: 26508-67-8
• 化学式: C₂₁H₂₁Cl₂Sb
• 分子量: 466.054
• InChiKey: OWMBSNMIWCZUFQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-p-tolylantimony dichloride 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4-CH3C6H4)2SbC6H4-4-F
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.3, page 11 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 生成 tri-p-tolylantimony dichloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.8, page 96 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thionylimido Complexes
  作者：Liam J. R. McGeachie、Cameron L. Carpenter‐Warren、David B. Cordes、Michael Bühl、Steven J. Gray、Guoxiong Hua、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/zaac.202000238

  日期：2020.11.30

  to d‐block and main group NSO complexes is presented including the synthesis of the first antimony(V) complexes, (Ar3Sb(NSO)2), and copper examples [CuBipy(PPh3)NSO]. The structures of eight complexes are reported. The observed variation in M–N–S bond angles is due to the combination of orbital overlap (ligand‐to‐metal bonding) and the degree of ionicity of the bonding.

  提出了一种改进的制备d-嵌段和主要NSO基团的途径，包括合成第一锑（V）络合物（Ar 3 Sb（NSO）2）和铜实例[CuBipy（PPh 3）NSO]。报告了八个复合物的结构。观察到的M–N–S键角的变化是由于轨道重叠（配体与金属的键合）和键合的离子化程度共同造成的。
• Synthese, marquage radiochimique et proprietes de quelques aryl- et alkylstibines et de leurs derives halogenes
  作者：M. Benmalek、H. Chermette、C. Martelet、D. Sandino、J. Tousset

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93683-0

  日期：1974.1

  Direct condensation of alkyl- or arylmagnesium halide on antimony trichloride has been used for synthesis of labelled stibines. Trialkyl- or triarylantimony difluorides can be obtained with good yields by means of solvent extraction from corresponding halides. Some partition coefficient values obtained with radiochemical labelling are given. Hydrolysis of these compounds has been studied.

  烷基或芳基卤化镁在三氯化锑上的直接缩合已用于合成标记的stibines。通过从相应的卤化物中萃取溶剂，可以以良好的收率获得三烷基三芳基或三芳基锑二氟化物。给出了通过放射化学标记获得的一些分配系数值。已经研究了这些化合物的水解。
• Synthesis of a New Dibenzobicyclic Stiborane by Way of 10-Sb-4 Hypervalent Intermediate. 1,1-Diaryl-5-aza-2,8-dioxa-1-stiba^V-dibenzo[c,f]bicyclo[3,3]octadiene
  作者：Katsuo Ohkata、Tomoyuki Yano、Tetsuo Kuwaki、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1246/cl.1990.1721

  日期：1990.9

  New title dibenzobicyclic stiboranes and related phosphoranes were prepared by means of tridentate 2,2′-diphenolamines. Coordination number of the central pnictogen atoms (Sb and P) changed from three into five during the reaction.

  新标题：通过三叉2,2′-二苯酚胺制备了二苯并环己烷基二茂铁和相关的磷杂环己烷。在反应过程中，中心pnictogen原子（Sb和P）的配位数从3变为5。
• ¹²¹Sb Mössbauer and¹H and¹³C NMR Spectroscopic Studies of a Series of Organoantimony(V) Compounds, R₃SbX₂
  作者：Makoto Yanaga、Taichi Miura、Kazutoyo Endo、Hiromichi Nakahara、Masuo Takeda

  DOI：10.1246/bcsj.59.3085

  日期：1986.10

  The 121Sb Mossbauer spectroscopic and the 1H and 13C NMR nuclear magnetic resonance studies have been performed for a series of organoantimony(V) compounds: R3SbX2 (R=CH3, C6H5, p-CH3C6H4; X=F, Cl, Br, I). For the trimethylantimony dihalides, the isomer shifts and quadrupole coupling constants of the 121Sb Mossbauer spectra indicated that the withdrawal of the bonding electrons from the antimony atom

  已经对一系列有机锑 (V) 化合物进行了 121Sb Mossbauer 光谱和 1H 和 13C NMR 核磁共振研究：R3SbX2（R=CH3、C6H5、p- C6H4；X=F、Cl、Br、I）。对于三甲基二卤化锑，121Sb Mossbauer 光谱的异构体位移和四极耦合常数表明，随着卤素电负性的增加，沿 Sb-X 的锑原子的键合电子的撤出增加。1H 和 13C NMR 光谱的化学位移表明，甲基周围的电子数量随着卤素电负性的增加而增加。对于苯基和对甲苯基衍生物，121Sb Mossbauer 和 13C NMR 数据都显示出与甲基化合物相似的趋势。结果表明锑原子周围的电子云扩散，
• Bajpai, K.; Srivastava, R. C., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1982, vol. 12, p. 47 - 54
  作者：Bajpai, K.、Srivastava, R. C.

  DOI：——

  日期：——