NON^DippH₂ | 548774-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: NON^DippH₂
• 英文别名: N-[[[2,6-di(propan-2-yl)anilino]-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 548774-58-9
• 化学式: C₂₈H₄₈N₂OSi₂
• 分子量: 484.873
• InChiKey: MQKJBGAVQJNTSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NON^DippH₂ 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（氨基二甲基）二硅氧烷配体支持的中性和阳离子铋化合物† ‡

  摘要：

  衍生自O {SiMe 2 N（H）R} 2（缩写为（NON R）H 2）的双（氨基二甲基）二硅氧烷配体是中性和阳离子铋化合物的稳定载体。尝试扩展Bi（NON R）Cl系列（R = Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3； R = t Bu）以包括其中R = Ar'= 2,6-Me 2 C 6 H的化合物通过同时形成双金属化合物{Bi（NON Ar'）} 2（μ-NONAr '）使图3所示的结构复杂化。含有[Bi（NON R）] +的化合物从与第13组氯化物MCl 3（M = Al，Ga）的反应中获得阳离子。X射线晶体学分析显示与[M n Cl （3 n +1） ]阴离子的分子间相互作用。

  DOI：

  10.1039/c7dt00230k

文献信息

• Indyllithium and the Indyl Anion [InL]⁻ : Heavy Analogues of N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Ryan J. Schwamm、Mathew D. Anker、Matthias Lein、Martyn P. Coles、Christopher M. Fitchett

  DOI：10.1002/anie.201802444

  日期：2018.5.14

  In(NONAr)(μ‐Cl)2Li(OEt2)2 (NONAr=[O(SiMe2NAr)2]2−; Ar=2,6‐iPr2C6H3) with sodium generates the InII diindane species [In(NONAr)]2. Further reduction with a mixture of potassium and [2.2.2]crypt affords the InI N‐heterocyclic indyl anion [In(NONAr)]−, which crystallizes with a non‐contacted [K([2.2.2]crypt)]+ cation. The indyl anion can also be isolated as the indyllithium compound In(NONAr)(LiTHF}3), which contains

  减少In（NON Ar）（μ-Cl）2 Li（OEt 2）2（NON Ar = [O（SiMe 2 NAr）2 ] 2-的初始络合物; Ar = 2.6- i Pr 2 C 6 H 3）与钠一起生成In II二氢茚类[In（NON Ar）] 2。用和[2.2.2]隐窝得到钾的混合物进一步减少在我N-杂环吲哚基阴离子[在（NON氩）] - ，其与未接触的结晶[K（[2.2.2]隐窝）] +阳离子。所述茚基阴离子也可以作为包含In-Li键的茚基锂化合物In（NON Ar）（Li THF} 3）被分离。密度泛函理论计算表明，吲哚阴离子的HOMO是一个以金属为中心的孤对，并且初步的反应活性研究证实了其亲核行为。
• Reduction vs. Addition: The Reaction of an Aluminyl Anion with 1,3,5,7‐Cyclooctatetraene
  作者：Ryan J. Schwamm、Mathew D. Anker、Matthias Lein、Martyn P. Coles

  DOI：10.1002/anie.201811675

  日期：2019.1.28

  molecules that generate a helical chain. DFT calculations indicate significant aromatic character, consistent with reduction to [COT]2−. Addition of 18‐crown‐6 causes a rearrangement of the C8‐carbocycle to form the isomeric 9‐aluminabicyclo[4.2.1]nona‐2,4,7‐triene anion.

  铝铝酸钾络合物K [Al（NON Ar）]（NON = NON Ar = [O（SiMe 2 NAr）2 ] 2−，Ar = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）与1,3， 5,7-环辛酸酯（COT）得到K [Al（NON Ar）（COT）]。所述COT-配体的存在不对称单元作为平面μ 2 -η 2：η 8 -bridge的Al和K之间，用另外的K⋅⋅⋅π芳基相互作用到邻近产生的螺旋形链分子。DFT计算表明显着的芳族特征，与[COT] 2−的降低相一致。添加18-crown-6会导致C 8-碳环的重排，形成异构体9-铝双环[4.2.1] nona-2,4,7-三烯阴离子。
• Diamido-Ether Actinide Complexes as Catalysts for the Intramolecular Hydroamination of Aminoalkenes
  作者：Cassandra E. Hayes、Rachel H. Platel、Laurel L. Schafer、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1021/om300410h

  日期：2012.10.8

  base-free [tBuNON]Th(CH2SiMe3)2 (7) and [iPr2PhNCOCN]Th(CH2SiMe3)2 (9), respectively. Complexes 1, 3, 4, 7, and 9, as well as previously reported [tBuNON]UCl2}2 (2), [tBuNON]U(CH2SiMe3)2 (6), and [iPr2PhNCOCN]U(CH2SiMe3)2 (8) were examined as catalysts for the intramolecular hydroamination of a series of aminoalkenes. Complexes 6–9 were shown to facilitate the formation of 2-methyl-4,4-diphenylpyrrolidine

  报道了由三种不同的二酰胺基醚配体支持的一系列新的二酰氨基th（IV）和二酰氨基铀（IV）的卤化物和烷基配合物的合成和表征。当R = t Bu时，ThCl 4 ·2DME与[（RNSiMe 2）2 O] Li 2（[ R NON] Li 2）在DME中的反应得到[ t Bu NON] ThCl 5 Li 3 ·DME（1），当R = t Bu时=我镨2博士在乙醚[我镨2博士NON] ThCl 3李·DME（3）已准备就绪。使UCl 4与[ i Pr 2 Ph NON] Li 2在乙醚中反应，得到[ i Pr 2 Ph NON] UCl 2 } 2（4）。ThCl 4 ·2DME与Li 2 [（i Pr 2 PhNCH 2 CH 2）2 O]（[ i Pr 2 Ph NCOCN] Li 2）在DME中的反应得到[ i Pr 2 Ph NCOCN] ThCl 2 ·DME（5）。2当量的LiC
• Synthesis of Heavy <i>N‐</i> Heterocyclic Tetrylenes: Influence of Ligand Sterics on Structure
  作者：Ryan J. Schwamm、Clara A. Randow、Ahmed Mouchfiq、Matthew J. Evans、Martyn P. Coles、J. Robin Fulton

  DOI：10.1002/ejic.202100447

  日期：2021.9.14

  [(NONDmp)Sn]2 linked through Sn⋅⋅⋅Ar contacts and [(NONtBu)Sn]2 forming the first distannene bearing two amido ligands. In contrast, [(NONDipp)Sn] is monomeric in the solid-state. The lead complexes [(NONPh)Pb]2 and [(NONDmp)Pb]2 are isostructual with their tin analogues while [(NONtBu)Pb] is monomeric in the solid-state. Solution phase NMR spectroscopic data suggest that all [(NONR)M] compounds are monomeric

  [(NON R )M] (NON=O(SiMe 2 NR) 2 ] 2−的合成和结构表征；R= t Bu, Ph, 2,6-Me 2 C 6 H 3 (Dmp), 2,描述了6- i Pr 2 C 6 H 3 (Dipp)；M=Ge、Sn、Pb)。锗配合物 [(NON Ph )Ge]、[(NON Dmp )Ge] 和 [(NON Dipp )Ge] 是单体。锡络合物 [(NON Ph )Sn] 2 , [(NON Dmp )Sn] 2和 [(NON t Bu )Sn] 2在固态下是二聚体，[(NON Ph )Sn] 2通过桥接 N 原子形成链接，[(NON Dmp )Sn] 2通过 Sn⋅⋅⋅Ar 接触和 [(NON t Bu )Sn] ] 2形成带有两个酰胺基配体的第一个二锡烯。相比之下，[(NON Dipp )Sn] 在固态下是单体。铅配合物 [(NON Ph )Pb] 2和 [(NON
• Isolation and Characterization of a Bismuth(II) Radical
  作者：Ryan J. Schwamm、Jeffrey R. Harmer、Matthias Lein、Christopher M. Fitchett、Simon Granville、Martyn P. Coles

  DOI：10.1002/anie.201504632

  日期：2015.9.1

  Paneth’s report of dimethyl bismuth, the first monomeric BiII radical that is stable in the solid state has been isolated and characterized. Reduction of the diamidobismuth(III) chloride Bi(NONAr)Cl (NONAr=[O(SiMe2NAr)2]2−; Ar=2,6‐iPr2C6H3) with magnesium affords the BiII radical .Bi(NONAr). X‐ray crystallographic measurements are consistent with a two‐coordinate bismuth in the +2 oxidation state with

  在Paneth报告二甲基铋以来的80多年中，已经分离并鉴定了第一个在固态下稳定的单体Bi II基团。用镁还原氯化二氨基铋（III）Bi（NON Ar）Cl（NON Ar = [O（SiMe 2 NAr）2 ] 2- ; Ar = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）得到Bi II激进的。Bi（NON Ar）。X射线晶体学测量结果与+2氧化态的二坐标铋一致，没有短的分子间接触，固态SQUID磁测量表明具有单个未配对电子的顺磁性化合物。EPR和密度泛函计算结果显示，以金属为中心的自由基在铋的p型轨道中具有大于90％的自旋密度。