tricyclohehyltin(IV) benzoate | 32261-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricyclohehyltin(IV) benzoate
• 英文别名: Tricyclohexylstannanylium;benzoate
• CAS: 32261-37-3
• 化学式: C₂₅H₃₈O₂Sn
• 分子量: 489.286
• InChiKey: YLTNMVLVPUHWLQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  508.8±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二乙氧基磷酰)-2-苯乙基-3,4-二氢-2H-吡咯1-氧化物 、 tricyclohehyltin(IV) benzoate 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型磷酸化亲脂自旋阱的合成，晶体结构和ESR研究。

  摘要：

  在本文中，合成了一种新型的含α-磷的自旋阱DEPPEPO [2-（二乙氧基磷酰基）-2-苯乙基-3,4-二氢-2H-吡咯-1-氧化物]并对其自旋能力进行了评估描述了捕集阱的自由基，特别是超氧化物和羟基自由基。单晶X射线结构分析表明，分子中存在大量的分子内非键合吸引力相互作用。苯乙基位于远离二乙氧基磷酰基和硝酰基平面的位置，并且该硝酰基平面的仅一个面在空间上受双键连接于磷的氧的位阻。后一特征负责硝酰基基团上的自由基加成的立体选择。用DEPMPO研究了DEPPEPO捕获HX / XO系统中生成的活性超氧化物阴离子自由基的能力及其自旋加合物的稳定性。DEPPEPO的半衰期约为13.4分钟，因此，DEPPEPO似乎是一种很有前途的亲脂性自旋阱，也许在体外和体内ESR研究中都如此。由于DEPPEPO是固体化合物，因此即使在室温下也很容易通过重结晶纯化和存储该化合物。另外，发现DEPPEPO的亲脂性明

  DOI：

  10.1021/jo020126+
• 作为产物：
  描述：

  三环锡 、 sodium sulfate 在 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tricyclohehyltin(IV) benzoate
  参考文献：
  名称：

  Acaricidal ester of tricyclohexyl-tin hydroxide

  摘要：

  三环己基锡苯甲酸酯和含有一定量三环己基锡苯甲酸酯的杀虫剂和/或杀螨剂组合物。三环己基锡苯甲酸酯具有出色的杀螨活性，并在农药化学中常用的溶剂中具有显著的溶解性。由于其高溶解性，三环己基锡苯甲酸酯可以轻松地制成可乳化浓缩剂的形式。

  公开号：

  US04602945A1

文献信息

• Effect of the Phosphoryl Substituent in the Linear Nitrone on the Spin Trapping of Superoxide Radical and the Stability of the Superoxide Adduct:  Combined Experimental and Theoretical Studies
  作者：Yang-Ping Liu、Lan-Fen Wang、Zhou Nie、Yi-Qiong Ji、Yang Liu、Ke-Jian Liu、Qiu Tian

  DOI：10.1021/jo061204m

  日期：2006.9.1

  theoretical analyses using density functional theory (DFT) calculations at the B3LYP/6-31+G(d,p)//B3LYP/6-31G(d) level were performed on spin-trapping reactions of superoxide radical with 4-HOPPN and PBN and three possible decay routes for their corresponding superoxide adducts. The comparative calculations on the spin-trapping reactions with superoxide radical predicted that both spin traps share an identical

  新型磷酸化线性硝酮N-（4-羟基苄基亚基）-1-二乙氧基磷酰基-1-甲基乙胺N氧化物（4-HOPPN）的合成，并确定其X射线结构。评价了4-HOPPN对各种自由基的自旋捕获能力。超氧化物自旋加合物（4-HOPPN-OOH）衰减的动力学研究表明，其半衰期为8.8分钟。根据X射线结构坐标，在旋转时使用密度泛函理论（DFT）在B3LYP / 6-31 + G（d，p）// B3LYP / 6-31G（d）水平进行了理论分析。超氧自由基与4-HOPPN和PBN的俘获反应及其对应的超氧化物加合物的三种可能的衰变途径。对具有超氧化物自由基的自旋俘获反应的比较计算预测，两个自旋阱具有相同的反应类型，并且在自旋俘获超氧化物自由基时具有可比的效力。对4-HOPPN-OOH和PBN-OOH的最佳几何结构的分析表明，引入磷酰基可以通过分子内H键，分子内非键吸引作用以及大的空间保护作用来有效稳定自旋加合物。对4-
• Triorganotin(IV) benzoates and aminobenzoates
  作者：G.K. Sandhu、S.P. Verma、L.S. Moore、R.V. Parish

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80322-4

  日期：1987.2
• GRABER, G.;MARCOUX, B.
  作者：GRABER, G.、MARCOUX, B.

  DOI：——

  日期：——