N,N'-bis(acetylacetone)-1,2-ethylenediimine | 52751-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis(acetylacetone)-1,2-ethylenediimine
• 英文别名: 4-[2-(3-hydroxy-1-methyl-but-2-enylideneamino)-ethylimino]-pent-2-en-2-ol；2,11-dihydroxy-4,9-dimethyl-5,8-diaza-2,4,8,10-dodecatetraene；N,N'-(bisacetylacetoneimine)ethylene diamine；bis(acetylacetone)-propane-1,2-diimine；N,N'-ethylenebis(acetylacetoneimine)；N,N'-ethylenebis-(acetylidenimine)
• CAS: 52751-14-1
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 224.303
• InChiKey: JDMZLGCGEHFWPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(acetylacetone)-1,2-ethylenediimine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4,4'-(ethane-1,2-diylbis(azaneylylidene))bis(3-bromopent-2-en-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  金属席夫碱催化剂的催化活性与配体上阴离子-阳离子取代基的哈米特常数的关系

  摘要：

  对于季铵，吡啶鎓或咪唑鎓阴离子-阳离子取代基，基于理论和实验，可以建立金属席夫碱催化剂的反应性与其阴离子-阳离子取代基与配位体上多原子阴离子的哈米特常数之间的线性关系。作品。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3451
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 乙酰丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到N,N'-bis(acetylacetone)-1,2-ethylenediimine
  参考文献：
  名称：

  金属席夫碱催化剂的催化活性与配体上阴离子-阳离子取代基的哈米特常数的关系

  摘要：

  对于季铵，吡啶鎓或咪唑鎓阴离子-阳离子取代基，基于理论和实验，可以建立金属席夫碱催化剂的反应性与其阴离子-阳离子取代基与配位体上多原子阴离子的哈米特常数之间的线性关系。作品。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3451

文献信息

• From triplesalen to triplesalacen: Synthesis spectroscopic, redox, and magnetic properties of the trinuclear CuII3 triplesalacen complex
  作者：Stephan Walleck、Hubert Theil、Maik Heidemeier、Gabriele Heinze-Brückner、Anja Stammler、Hartmut Bögge、Thorsten Glaser

  DOI：10.1016/j.ica.2010.06.054

  日期：2010.12

  Abstract The tris(tetradentate) triplesalacen ligand H6talacen and its trinuclear copper complex, namely [(talacen)CuII3], were synthesized and its molecular and electronic structure determined. The ligand is prepared by the triple condensation of 2,4,6-trisacetyl-1,3,5-trihydroxybenzene (1) and excess acacen half-unit (2). The molecular structure of [(talacen)CuII3] exhibits a strong ligand folding around

  摘要合成了三（四齿）三链烯配体H6talacen及其三核铜络合物[（talacen）CuII3]，并确定了其分子和电子结构。通过2,4,6-三乙酰基-1,3,5-三羟基苯（1）和过量的acacen半单元（2）的三重缩合制备配体。[（talacen）CuII3]的分子结构表现出围绕中心CuII-酚盐键的强配体折叠。该配体折叠比在三核铜三链烯配体中观察到的强。电子吸收光谱在32400 cm-1处表现出突出的强带，并且d-d跃迁在19000 cm-1处。这些光谱特征与配体折叠有关，后者打开了OPh（pz）–Cu II（dx 2-y 2）的键合路径。电化学研究提供了相对于Fc + / Fc处于0.17 V相对较低电势的不可逆氧化，这被认为是中心间苯三酚骨架的以配体为中心的氧化。根据自旋极化机制，建立了J = 1.20 cm-1（H = ∑ ij-2 J ij S i S j）的铁磁耦合。对中央间苯
• Reactions of Manganese(III) Schiff Base Complexes with Superoxide Ion in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Takayuki Matsushita、Toshiyuki Shono

  DOI：10.1246/bcsj.54.3743

  日期：1981.12

  The reactions of the chloromanganese(III) complexes of the Schiff bases derived from salicylaldehydes or β-diketones and diamines or monoamines with superoxide ion, O2−, in dimethyl sulfoxide were investigated. The complexes were found to react to give either the oxygenated Mn Schiff base complexes or the reduced Mn(II) Schiff base complexes. The difference in the reactivity toward O2− was correlated

  研究了衍生自水杨醛或 β-二酮和二胺或单胺的希夫碱的氯锰 (III) 配合物与超氧离子 O2- 在二甲基亚砜中的反应。发现这些配合物反应生成氧化的 Mn Schiff 碱配合物或还原的 Mn(II) Schiff 碱配合物。对 O2- 反应性的差异与极谱半波电位相关，对应于配合物的 Mn(III) 还原为 Mn(II)。一些含氧配合物被分离和表征。
• Reducing the Cost of Production of Bimetallic Aluminium Catalysts for the Synthesis of Cyclic Carbonates
  作者：Michael North、Carl Young

  DOI：10.1002/cssc.201100239

  日期：2011.11.18

  Bimetallic aluminium complexes of general formula [(salen)Al]2O or [(acen)Al]2O catalyse the formation of cyclic carbonates from carbon dioxide and terminal epoxides under exceptionally mild reaction conditions. To improve the potential for industrial scale application of these catalysts, the cost of their production has been evaluated and reduced significantly by optimization of the synthesis, including

  通式[（salen）Al] 2 O或[（acen）Al] 2的双金属铝配合物O在异常温和的反应条件下催化由二氧化碳和末端环氧化物形成环状碳酸酯。为了提高这些催化剂在工业规模上的应用潜力，已经通过优化合成方法，包括用较便宜的替代品替代最昂贵的化学药品，评估并显着降低了其生产成本。最大的成本节省与原位三乙氧基铝的形成有关，这使生产催化剂所需的化学药品成本降低了49–87％。通过避免使用四丁基溴化铵和乙腈，可以进一步节省成本，从而使总体成本节省68-93％。
• Tuning Cobalt(III) Schiff Base Complexes as Activated Protein Inhibitors
  作者：Marie C. Heffern、Viktorie Reichova、Joseph L. Coomes、Allison S. Harney、Elizabeth A. Bajema、Thomas J. Meade

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01415

  日期：2015.9.21

  a Co(III) complex that is substitutionally inert under normal physiological conditions for selective activation. Fluorescent imidazoles (C3Im) were prepared as axial ligands in [Co(acacen)(L)2]+ to produce complexes (CoC3Im) that could report on ligand exchange and, thus, complex stability. These fluorescent imidazole reporters guided the design of a new dinuclear Co(III) Schiff base complex containing

  钴（III）Schiff碱配合物（[Co（acacen）（L）2 ] +，其中L = NH 3）通过不稳定的轴向配体（L）的解离交换抑制含组氨酸的蛋白质。这项工作研究[Co（acacen）（L）2 ] +配合物的轴向配体交换动力学对蛋白质抑制剂的发展，该抑制剂被外部触发因素（例如光照射）激活。我们试图研究配体交换动力学，以设计在正常生理条件下对选择性激活具有惰性的Co（III）配合物。荧光咪唑（C3Im）被制备为[Co（acacen）（L）2 ] +中的轴向配体生成可以报告配体交换并因此报告复合物稳定性的复合物（CoC3Im）。这些荧光咪唑报道分子指导了一种新的包含桥联二咪唑配体的双核Co（III）Schiff碱配合物的设计，该配合物对与竞争性咪唑的配体交换以及在生物学相关的pH范围内的水解均表现出增强的稳定性。这些研究为可生物激活的Co（III）Schiff碱复合物的设计提供了参考，该复
• Tri- and tetradentate copper complexes: a comparative study on homogeneous and heterogeneous catalysis over oxidation reactions
  作者：Salam J. J. Titinchi、Gavin Von Willingh、Hanna S. Abbo、Rajendra Prasad

  DOI：10.1039/c4cy00915k

  日期：——

  investigated for the oxidation of benzene, phenol, styrene and cyclohexene using H2O2 as an oxidant. Conversion efficiencies were optimized by varying reaction parameters, i.e. temperature, oxidant concentration, catalyst amounts and solvent nature and volume. In all oxidation reactions, the neat complexes exhibited higher conversion efficiency than the encapsulated complexes at shorter reaction times under

  苯，苯酚，苯乙烯和环己烯的催化液相氧化反应是使用配位体4-（2-氨基-乙基亚氨基）-戊-2-烯-2-醇（HL 1）和Schiff碱的Schiff碱铜（II）配合物进行的。（4- [2-（3-羟基-1-甲基-丁-2-烯基亚氨基）-乙基亚氨基]-戊-2-烯-2-醇（H 2 L 2）在均相和非均相介质中的处理。 Y型沸石配体溶液导致将柔性配体插入沸石超笼中，并在沸石腔内原位形成包封的铜（II）配合物[Cu（L 2）]-Y和[CuCl（大号1）]-Y用FT-IR，UV-vis，拉曼光谱，BET，XRD和热分析技术进行了表征，证实了沸石内铜络合物的形成而不会降低沸石骨架结构的结晶度。使用H 2 O 2作为氧化剂，研究了包封的配合物及其“纯”类似物的催化活性，以氧化苯，苯酚，苯乙烯和环己烯。通过改变反应参数来优化转化效率，即温度，氧化剂浓度，催化剂用量以及溶剂的性质和体积。在所有氧化反应中，在最佳反应