[(2R,3R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo- 1H-purin-9-yl]tetrahydrofuran-3-yl] benzoate | 170236-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo- 1H-purin-9-yl]tetrahydrofuran-3-yl] benzoate
• 英文别名: 3'-O(S)-(benzoyl)-N2-isobutyryl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyguanosine；[(2R,3R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-1H-purin-9-yl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 170236-40-5
• 化学式: C₄₂H₄₁N₅O₈
• 分子量: 743.816
• InChiKey: QWQBQXFKPJODCG-YAFWASLJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo- 1H-purin-9-yl]tetrahydrofuran-3-yl] benzoate 在 N-甲基咪唑 、 四氮唑 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[9-[(2R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphanyl]oxytetrahydrofuran-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED OLIGOMERIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OLIGOMÈRES MODIFIÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了包含至少一种立体非标准核苷酸的修饰寡核苷酸的寡聚化合物。包括由12-30个连接的核苷酸组成的修饰寡核苷酸的寡聚化合物，其中修饰寡核苷酸的至少一个核苷酸是立体非标准核苷酸；且所述寡聚化合物选自RNAi化合物、修饰CRISPR化合物和人工mRNA化合物。

  公开号：

  WO2021030763A1
• 作为产物：
  描述：

  N2-异丁酰-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧鸟苷 在 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 [(2R,3R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo- 1H-purin-9-yl]tetrahydrofuran-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及一类新型鸟嘌呤核苷酸类似物，其抑制RelA和Relseq的合成活性，并具有抗细菌活性。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或组合物来对抗细菌和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20110086813A1

文献信息

• DNA with 3′-5′-Disulfide Links-Rapid Chemical Ligation through Isosteric Replacement
  作者：Volker Patzke、John S. McCaskill、Günter von Kiedrowski

  DOI：10.1002/anie.201310644

  日期：2014.4.14

  containing 5′‐ or 3′‐mercapto‐dideoxynucleotides and their chemical ligations, yielding 3′‐5′‐disulfide bonds as a replacement for 3′‐5′‐phosphodiester units. Employing a system designed for fluorescence monitoring, we demonstrate one of the fastest ligation reactions with half‐lives on the order of seconds. The nontemplated ligation reaction is efficiently suppressed by the choice of DNA modification and

  在不借助于生化酶的情况下化学连接寡核苷酸的努力已经导致了许多合成类似物，并且将寡聚体连接扩展到了新的寡核苷酸，肽和诸如PNA的杂合体的反应。1个对于不基于PCR的潜在诊断工具的关键要求包括具有高配对选择性的快速模板化化学DNA连接方法以及灵敏的检测方法。在这里，我们报告了包含5'-或3'-巯基-二脱氧核苷酸的寡核苷酸的固相合成及其化学连接，产生了3'-5'-二硫键替代3'-5'-磷酸二酯单元。通过设计一个用于荧光监测的系统，我们证明了最快的连接反应之一，其半衰期只有几秒钟。通过选择DNA修饰和激活位点的3'-5'方向，可以有效地抑制非模板连接反应。显示了温度对模板化反应的影响。
• MODIFIED OLIGOMERIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ionis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3861118A1

  公开（公告）日：2021-08-11