1-甲基吲唑-6-甲腈 | 267413-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-甲基吲唑-6-甲腈
• 中文别名: 1-甲基-1氢-吲唑-6-甲腈
• 英文名称: 1-methyl-1H-indazole-6-carbonitrile
• 英文别名: 1-methylindazole-6-carbonitrile
• CAS: 267413-29-6
• 化学式: C₉H₇N₃
• mdl: MFCD12028576
• 分子量: 157.175
• InChiKey: WMKXQAVXMOAOAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲唑-6-甲腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以500 mg的产率得到(Z)-N’-hydroxy-1-methyl-1H-indazole-6-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及对神经系统疾病治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合，可用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  WO2018081167A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-甲基吲唑 在 zinc(II) cyanide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到1-甲基吲唑-6-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及对神经系统疾病治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合，可用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  WO2018081167A1

文献信息

• [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：UNIV LEEDS INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019186164A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  This invention relates to compoundsof formula (I)and methods of treatment using the compounds. The invention also relates to processes and methods for producing the compounds of the invention. The compounds of the invention are modulators of Factor XII (e.g. Factor XIIa). In particular, the compounds are inhibitors of Factor XIIa and may be useful as anticoagulants.

  本发明涉及公式(I)的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明还涉及用于生产该发明化合物的过程和方法。该发明化合物是凝血因子XII（例如凝血因子XIIa）的调节剂。具体来说，这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂，可能作为抗凝血剂有用。
• Palladium‐Catalyzed Oxidative Arylation of 1 <i>H</i> ‐Indazoles with Arenes
  作者：Khadija Gambouz、Abdelmoula El Abbouchi、Sarah Nassiri、Franck Suzenet、Mostapha Bousmina、Mohamed Akssira、Gérald Guillaumet、Saïd El Kazzouli

  DOI：10.1002/ejoc.202001313

  日期：2020.12.31

  Herein we report an efficient Pd(OAc)2‐catalyzed oxidative arylation of inactivated 1H‐indazole derivatives with simple arenes. The expected C3‐arylation products were obtained in moderate to good yields.

  本文中，我们报告了一种有效的Pd（OAc）2催化的具有简单芳烃的灭活1 H-吲唑衍生物的氧化芳基化反应。预期的C3-芳基化产物以中等到良好的产率获得。
• Palladium-Catalyzed C–H/C–H Cross-Coupling by Mechanochemistry: Direct Alkenylation and Heteroarylation of N1-Protected 1<i>H</i>-Indazoles
  作者：Jingbo Yu、Xinjie Yang、Chongyang Wu、Weike Su

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02951

  日期：2020.1.17

  C3-(hetero)arylated 1H-indazoles are privileged structural motifs in numerous pharmaceuticals. Direct C3-alkenylation and C3-(hetero)arylation of 1H-indazoles have been significantly challenging because of the inert nature of this carbon center. Herein, we present an efficient mechanochemical strategy for palladium-catalyzed C-H/C-H cross-coupling to construct C3-alkenylated and C3-heteroarylated 1H-indazoles using

  在许多药物中，C3-烯基化和C3-（杂）芳基化的1H-吲唑是优先的结构基序。由于该碳中心的惰性，直接的1H-吲唑的C3-烯基化和C3-（杂）芳基化具有很大的挑战性。在这里，我们提出了一种高效的机械化学策略，用于钯催化的CH / CH交叉偶联，以使用具有满意的产品收率和广泛的官能团耐受性的低成本铜氧化剂来构建C3-烯基化和C3-杂芳基化的1H-吲唑。PLK4抑制剂CFI-400945和HIF-1α抑制剂YC-1中间体的空前的总机械合成进一步证明了开发方案的鲁棒性。
• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06376499B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein b is N Y1 or O; c is CY2 or N; d is CY2; e is CY1 or N; f is CY1 or N; g is CY1 or N; Y1 is hydrogen, C1-4 alkyl, or halogen; Y2 is hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, NH2, OH or C1-4 alkoxy; A is  and W, X, Z, R3, R4 and R5 are defined in the specification.

  本发明的化合物具有以下结构，或其药学上可接受的盐，对于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞具有有用的作用：其中b是N、Y1或O；c是CY2或N；d是CY2；e是CY1或N；f是CY1或N；g是CY1或N；Y1是氢、C1-4烷基或卤素；Y2是氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基；A是 而W、X、Z、R3、R4和R5在说明书中有定义。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US10991895B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  Ir phenyl parazolepyrazole complexes substituted with one or more strong electron withdrawing groups such as cyano groups resulted in enhancing the metal to ligand charge transfer (MLCT) which in turn resulted in enhanced emission efficiency and red shifted emission.

  用一个或多个强取电子基团（如氰基）取代的苯基对唑吡唑铱复合物增强了金属到配体的电荷转移（MLCT），进而提高了发射效率和红移发射。