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7-formylchenodeoxycholic acid | 64986-84-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-formylchenodeoxycholic acid
英文别名
7α-formyloxy-3α-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid;7α-Formyloxy-3α-hydroxy-5β-cholan-24-saeure;3α-Hydroxy-7α-formyloxy-5β-cholansaeure-(24);3alpha-Hydroxy-7alpha-formyloxy-5beta-cholan-24-oic acid;(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-formyloxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
7-formylchenodeoxycholic acid化学式
CAS
64986-84-1
化学式
C25H40O5
mdl
——
分子量
420.59
InChiKey
SXORKJKFIGGMMR-IFJDUOSNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    551.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Miyazi; Isaka, Journal of Biochemistry, 1939, vol. 30, p. 297,301
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Emerging Options in the Treatment of Bipolar Disorders
    摘要:
    双相情感障碍是一种常见且严重的疾病,其临床结果通常不尽如人意。目前针对该疾病的治疗选择较少。越来越多的新型治疗选项正在研究中,包括抗癫痫药、非典型抗精神病药,以及如omega-3脂肪酸和经颅磁刺激等选项。在抗癫痫药中,拉莫三嗪目前是积累了最多对照临床数据的药物,特别是在抑郁和快速循环发作阶段。奥氮平目前是针对狂躁症有最多证据的非典型抗精神病药物,尽管关于其他非典型抗精神病药物如利培酮和齐拉西酮的数据也在逐渐出现。针对该疾病其他阶段非典型药物的数据尚待发布。随着新药物的出现,治疗这一难治性疾病的选择正在增加。
    DOI:
    10.2165/00003495-200161100-00004
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文献信息

  • Synthesis of 3-glucuronides of unconjugated and conjugated bile acids.
    作者:JUNICHI GOTO、KAZUHIKO SUZAKI、TOSHIO NAMBARA
    DOI:10.1248/cpb.28.1258
    日期:——
    The 3-glucuronides of unconjugated, glyco- and tauro-conjugated bile acids have been prepared by an unequivocal route. Among three synthetic routes leading to the desired compounds, a method involving glucuronidation of the p-nitrophenyl ester by means of the Koenigs-Knorr reaction and subsequent conversion of the activated ester into the glyco-and tauro-conjugates was found to be most suitable. The nuclear magnetic resonance spectral data for bile acid glucuronides and related compounds are tabulated.
    非结合胆汁酸、糖结合胆汁酸和牛磺结合胆汁酸的 3-葡萄糖醛酸苷是通过一种明确的途径制备出来的。在获得所需化合物的三种合成路线中,通过柯尼希斯-克诺尔(Koenigs-Knorr)反应对硝基苯酯进行葡萄糖醛酸化,然后将活化的酯转化为糖型和牛磺酸型共轭物的方法最为合适。胆汁酸葡萄糖醛酸和相关化合物的核磁共振光谱数据已列表。
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