phosphonoacetylchloride | 70962-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: phosphonoacetylchloride
• 英文别名: phosphoro acetyl chloride；phosphonoacetyl chloride；Phosphonic acid, (2-chloro-2-oxoethyl)-；(2-chloro-2-oxoethyl)phosphonic acid
• CAS: 70962-63-9
• 化学式: C₂H₄ClO₄P
• 分子量: 158.478
• InChiKey: PEOGKOTVGUTAEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.776±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphonoacetylchloride 、 N1-benzyloxycarbonylglycylglycinamidoethyl-O4-benzylhydrogen-L-isoasparagine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-N-{2-[2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-acetylamino]-ethyl}-3-(2-phosphono-acetylamino)-succinamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新化合物：抗肿瘤药N-膦酰基乙酰基-L-天冬氨酸的肽衍生物

  摘要：

  已经合成了两种肽形式的抗肿瘤过渡态类似物N-膦酰基乙酰基-L-天冬氨酸（N2-膦酰基乙酰基-N4-甘氨酰氨基氨基乙基-L-天冬酰胺和N1-甘氨酰氨基氨基乙基-N2-膦酰基乙酰基-L-异天冬酰胺），以获得潜在的药物制剂。可用作前药或溶同性载体方法。用于合成目的的桥联单元乙二胺可能是人们普遍关注的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730237
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 phosphonoacetylchloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-(phosphonoacetyl)-L-aspartic acid

  摘要：

  本文揭示了制备N-（磷酸乙酰）-L-天冬酰胺酸（PALA）的四钠盐和二钠盐的改进方法。目前的方法非常适合大量制备这些产品。这些方法的特定方面包括：（1）将PALA基团最初制备为二苯甲酯；（2）通过湍流沉淀完全去除乙酸和醋酸钠形式的杂质，从而制备出二钠PALA；以及（3）制备和纯化二苯甲酰PALA的环己胺盐，最终导致更纯净的最终产品。

  公开号：

  US04179464A1
• 作为试剂：
  描述：

  DL-天冬氨酸二苄酯对甲苯磺酸盐 、 phosphonoacetylchloride 在 phosphonoacetylchloride 作用下， 以78.1的产率得到Dibenzyl N-(phosphonoacetyl)aspartate
  参考文献：
  名称：

  N-(Phosphonoacetyl)-L-aspartic acid compounds and methods for their

  摘要：

  本文介绍了N-(磷酸乙酰)-L-天冬氨酸酸（PALA）化合物，尤其是新型PALA化合物及其大量制备方法。这些方法包括制备某些PALA化合物，例如PALA二苄基酯，二钠盐PALA和PALA二苄基环己胺盐。

  公开号：

  US04215070A1