(膦酰氧基)乙酸 | 13147-57-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: (膦酰氧基)乙酸
• 英文名称: 2-phosphoglycolic acid
• 英文别名: phosphoglycolic acid；2-phosphoglycolate；2-phosphonooxyacetic acid
• CAS: 13147-57-4
• 化学式: C₂H₅O₆P
• 分子量: 156.032
• InChiKey: ASCFNMCAHFUBCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.909±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  -20°C，应密封、置于干燥处并充气保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Phosphoglycolic acid lithium salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-(Phosphonooxy)acetic acid lithium salt
Glycolic acid phosphate lithium salt
Lithium phosphoglycolate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-(Phosphonooxy)acetic acid lithium salt
别名
Glycolic acid phosphate lithium salt
Lithium phosphoglycolate
: C2H5O6P · xLi+
分子式
: 156.03 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.72
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (膦酰氧基)乙酸 在 calcium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 calcium bis(phosphoglycolate)
  参考文献：
  名称：

  Zinc(II) bis(phosphoglycolate) dihydrate and calcium bis(phosphoglycolate) dihydrate

  摘要：

  Crystals of zinc(II) bis(phosphoglycolate) dihydrate, Zn2+.2C2H4O6P-.2H2O, are almost isomorphous with crystals of zinc(II) bis(phosphoenolpyruvate) dihydrate. The Zn atoms occupy centres of symmetry and are six-coordinate (through two water molecules and four phosphate O atoms). Two terminal O atoms of each phosphate group bridge pairs of Zn atoms, thereby forming linear chains along the b axis. In crystals of calcium bis(phosphoglycolate) dihydrate, Ca2+.2C2H4O6P-.-2H2O, the Ca atoms are coordinated by two trans water molecules and four phosphate O atoms. One of the terminal atoms of each phosphate group bridges pairs of Ca atoms, thereby forming linear chains along the a axis. The orientation of the phosphate group relative to the glycolate moiety is different in the two salts. All O-atom-bonded H atoms (in both crystals) participate in hydrogen bonding.

  DOI：

  10.1107/s0108270193007711
• 作为产物：
  描述：

  果糖-6-磷酸 在 过碘酸 作用下， 生成 (膦酰氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Courtois; Ramet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5>11, p. 539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Recherches sur la formation et la transformation des esters. VIII. Préparation d'acides aminoalcoyl-phosphoriques et de leurs dérivés N-acylés
  作者：Emile Cherbuliez、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19560390535

  日期：——

  Some aminoalkylphosphoric acids have been prepared by phosphorylation of the corresponding amino alcohols. These acids have been acetylated, benzoylated and tosylated.

  一些氨基烷基磷酸已经通过相应的氨基醇的磷酸化来制备。这些酸已被乙酰化，苯甲酰化和甲苯磺酸化。
• Methods for indentifying compounds that modulate an enzyme in the coenzyme a biosynthetic pathway in a pathogenic microoganism
  申请人：Schechter M. Alan

  公开号：US20060094075A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  A method for the identification and treatment of pathogenic microorganism infections by inhibiting one or more enzymes in a metabolic pathway by inhibiting the conversion of substrate to produce the penultimate or ultimate product particularly by inhibiting the activity of one or more of the enzymes in the pathway, and compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting infections of pathogenic microorganisms by inhibiting such enzymes.

  一种通过抑制代谢途径中一个或多个酶的活性，抑制底物转化为产生次终产物或终产物的过程，特别是通过抑制途径中一个或多个酶的活性，来识别和治疗病原微生物感染的方法，以及用于抑制这些酶而抑制病原微生物感染的化合物和药物组合物。
• Method for the identification and treatment of pathogenic microorganism infections by inhibiting one or more enzymes in an essential metabolic pathway
  申请人：Pyro Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030180830A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A method for the identification and treatment of pathogenic microorganism infections by inhibiting one or more enzymes in a metabolic pathway by inhibiting the conversion of substrate to produce the penultimate or ultimate product particularly by inhibiting the activity of one or more of the enzymes in the pathway

  一种通过抑制代谢途径中一个或多个酶的活性，从而抑制底物转化产生次终产物或最终产物，特别是通过抑制代谢途径中一个或多个酶的活性来识别和治疗病原微生物感染的方法。
• Method for the identification and treatment of pathogenic microorganism infections by inhibiting one or more enzymes in an essential metabolic pathway and compounds and pharmaceutical compositions useful therefor
  申请人：Pyro Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040006040A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  A method for the identification and treatment of pathogenic microorganism infections by inhibiting one or more enzymes in a metabolic pathway by inhibiting the conversion of substrate to produce the penultimate or ultimate product particularly by inhibiting the activity of one or more of the enzymes in the pathway, and compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting infections of pathogenic microorganisms by inhibiting such enzymes.

  一种通过抑制代谢途径中的一个或多个酶，抑制底物转化为产生次终产物或终产物的方法，特别是通过抑制途径中一个或多个酶的活性，用于鉴定和治疗病原微生物感染，以及用于抑制这些酶的化合物和制药组合物，用于抑制病原微生物感染。
• Methods for indentifying compounds that modulate an enzyme involved in reductive carboxylation in a pathogenic microorganism
  申请人：Schechter M. Alan

  公开号：US20060178321A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  A method for the identification and treatment of pathogenic microorganism infections by inhibiting one or more enzymes in a metabolic pathway by inhibiting the conversion of substrate to produce the penultimate or ultimate product particularly by inhibiting the activity of one or more of the enzymes in the pathway, and compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting infections of pathogenic microorganisms by inhibiting such enzymes.

  一种通过抑制代谢途径中的一个或多个酶来抑制底物转化为产生次终产物或终产物的方法，特别是通过抑制途径中一个或多个酶的活性，用于鉴定和治疗病原微生物感染，以及用于抑制这些酶的化合物和制药组合物以抑制病原微生物感染的方法。