(+/-)-2-[tricarbonyl(η6-2'-chloromercuriophenyl-κC(2'))chromium(0)]pyridine-κN

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-[tricarbonyl(η6-2'-chloromercuriophenyl-κC(2'))chromium(0)]pyridine-κN
• 英文别名: [tricarbonyl(η6-1-(chloromercuro)phenyl)chromium]pyridine；Carbon monoxide;chloro-(2-pyridin-2-ylphenyl)mercury;chromium
• 化学式: C₁₄H₈ClCrHgNO₃
• 分子量: 526.261
• InChiKey: NQCXOCAJWZXJHJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-[tricarbonyl(η6-2'-chloromercuriophenyl-κC(2'))chromium(0)]pyridine-κN 在 [(CH₃)4N]Cl 作用下， 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到bis[(tricarbonyl(η6-phenyl-κC(1))chromium(0))pyridine-κN]mercury(II)
  参考文献：
  名称：

  氯化物促进的顺式的合成双-螯合钯（II）配合物的自Ortho-汞化三羰基（η 6 -arene）铬配合物†

  摘要：

  由的转移金属化反应的均聚物和杂顺式合成的新方法双-螯合的Pd（II）物质的邻汞化2- [三羰基（η 6 -苯基）铬]吡啶与一系列双（μ氯报道了在大量过量的氯化物盐[NMe 4 ] Cl存在下的四环芳族化合物。这些（CO）3铬结合的双-螯合的Pd（II）物质可被设计用于制备对映体纯的手性平面环钯（η 6 -arene）的Cr（CO）3复合体。对这种金属转移反应机理的研究揭示了过量氯化物盐的关键作用，这对于分离持久性杂配体双螯合的Pd（II）络合物是必需的。此方法进一步应用于高度对映体富集（+）的合成和（ - ）邻chloropalladated 2-样品[三羰基（η 6 -苯基）铬]吡啶，其对映体纯度，用抗磁Λ和Δ的辅助评估用作手性位移1 H NMR试剂的TRISPHAT盐。从通过X射线衍射分析确定的相应的绝对结构获得两种对映体富集的复合物的绝对构型。报道了六个新的杂合双螯合钯（II）配合物的分子结构。

  DOI：

  10.1021/om030433l

文献信息

• Syntheses of Nonracemic Ortho-Mercurated and Ortho-Ruthenated Complexes of 2-[Tricarbonyl(η⁶-phenyl)chromium]pyridine
  作者：Jean-Pierre Djukic、Alexsandro Berger、Manon Duquenne、Michel Pfeffer、André de Cian、Nathalie Kyritsakas-Gruber、Jérôme Vachon、Jérôme Lacour

  DOI：10.1021/om0494667

  日期：2004.11.1

  The reaction of racemic orthomercurated (η6-arene)tricarbonylchromium complexes with bis[(η6-cymene)ruthenium(II)dichloride] affords the corresponding dinuclear (Cr,Ru) products with moderate yields, which have been satisfactorily characterized by X-ray diffraction analysis. The synthesis of nonracemic orthomercurated (η6-arene)tricarbonylchromium complexes has been attempted starting from enantio-enriched

  外消旋orthomercurated（η反应6 -arene）tricarbonylchromium络合物与二[（η 6 -cymene）合钌（II）二氯化物]，得到相应的双核（铬，钌）产品具有适中的产率，已令人满意，其特征在于X-射线衍射分析。的非外消旋orthomercurated的合成（η 6 -arene）tricarbonylchromium络合物已经尝试从对映体富集的均聚物和杂的Pd（II）配合物bischelated开始。的两种对映体邻-汞化2- [三羰基（η 6 -苯基）铬]吡啶通过与升汞bischelated一个杂的Pd（II）的反应合成了2。两种汞（II）配合物也与双[[η6 -cymene）合钌（II）二氯化物]，并且得到相应的非外消旋（铬，钌）的产品，以对映体过量范围从82至89％所建议1 1 H NMR在BINPHAT阴离子的存在下进行分析。
• Chloride-Promoted Synthesis of Cis Bis-Chelated Palladium(II) Complexes from Ortho-Mercurated Tricarbonyl(η⁶-arene)chromium Complexes
  作者：Alexsandro Berger、Jean-Pierre Djukic、Michel Pfeffer、Jérôme Lacour、Laurent Vial、André de Cian、Nathalie Kyritsakas-Gruber

  DOI：10.1021/om030433l

  日期：2003.12.1

  (η6-arene)Cr(CO)3 complexes. The study of the mechanism of this transmetalation reaction reveals the key role of the excess of chloride salt, which is necessary for the isolation of persistent heteroleptic bis-chelated Pd(II) complexes. This method was further applied to the synthesis of highly enantioenriched (+) and (−) samples of the ortho-chloropalladated 2-[tricarbonyl(η6-phenyl)chromium]pyridine, whose

  由的转移金属化反应的均聚物和杂顺式合成的新方法双-螯合的Pd（II）物质的邻汞化2- [三羰基（η 6 -苯基）铬]吡啶与一系列双（μ氯报道了在大量过量的氯化物盐[NMe 4 ] Cl存在下的四环芳族化合物。这些（CO）3铬结合的双-螯合的Pd（II）物质可被设计用于制备对映体纯的手性平面环钯（η 6 -arene）的Cr（CO）3复合体。对这种金属转移反应机理的研究揭示了过量氯化物盐的关键作用，这对于分离持久性杂配体双螯合的Pd（II）络合物是必需的。此方法进一步应用于高度对映体富集（+）的合成和（ - ）邻chloropalladated 2-样品[三羰基（η 6 -苯基）铬]吡啶，其对映体纯度，用抗磁Λ和Δ的辅助评估用作手性位移1 H NMR试剂的TRISPHAT盐。从通过X射线衍射分析确定的相应的绝对结构获得两种对映体富集的复合物的绝对构型。报道了六个新的杂合双螯合钯（II）配合物的分子结构。