3-nitrobenzenesulfinic acid | 13257-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitrobenzenesulfinic acid
• 英文别名: 3-Nitrobenzolsulfinsaeure；m-Nitrobenzol-sulfinsaeure；m-nitrobenzenesulfinic acid
• CAS: 13257-95-9
• 化学式: C₆H₅NO₄S
• 分子量: 187.176
• InChiKey: AVHXRJBDMUSUCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  436.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrobenzenesulfinic acid 在 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,3'-二硝基二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the sulfur-nitrogen bond. 14. Arenesulfenic acids from N-alkylidenearenesulfinamides (sulfinimines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00477a045
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰氯 在 sodium sulfite 作用下， 生成 3-nitrobenzenesulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  加入取代的苯亚氨基酸至动力学p苯醌

  摘要：

  的取代benzenesulfunic酸加成p醌-H 4和-d 4已经在pH低于6的水溶液的动力学研究的速率被表示为v = ķ [[醌]×[亚磺酸根离子]和二阶速率常数k满足哈米特方程，在pH 1·90、3·50和4·82时，giving值分别为-1·59，-1·55和-1·64。在pH 4·82，k H / k D下观察到显着的同位素效应正在 pH值低于3·50时，反应为1·5-1–8，但没有动力学同位素效应。这些结果表明，随着pH的增加，速率确定步骤从加成步骤转移到去质子化步骤，并且取代基几乎不影响去质子化步骤。苯磺酸亚磺酸离子化的哈米特ϱ值约为。1·07。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97868-8

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• Sodium iodide-mediated synthesis of vinyl sulfides and vinyl sulfones with solvent-controlled chemical selectivity
  作者：Congrong Liu、Jin Xu、Gongde Wu

  DOI：10.1039/d1ra07086j

  日期：——

  Vinyl sulfides and vinyl sulfones are ubiquitous structures in organic chemistry because of their presence in natural and biologically active compounds and are very frequently encountered structural motifs in organic synthesis. Herein we report an efficient synthesis of vinyl sulfides and vinyl sulfones via transition metal-free sodium iodide-mediated sulfenylation of alcohols and sulfinic acids with

  乙烯基硫化物和乙烯基砜是有机化学中普遍存在的结构，因为它们存在于天然和生物活性化合物中，并且是有机合成中经常遇到的结构基序。在此，我们报道了一种通过无过渡金属碘化钠介导的醇和亚磺酸的亚磺酰化反应，以溶剂控制的选择性有效合成乙烯基硫化物和乙烯基砜。
• BENZOFURO[3,2-c] PYRIDINES AND RELATED ANALOGS AS SEROTONIN SUB-TYPE 6 (5-HT6) MODULATORS FOR THE TREATMENT OF OBESITY, METABOLIC SYNDROME, COGNITION AND SCHIZOPHRENIA
  申请人：GUZZO Peter R.

  公开号：US20120184531A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to benzofuro[3,2-c]pyridine and azepine analogs as serotonin sub-type 6 (5-HT 6 ) modulators, pharmaceutical compositions including these compounds, methods of preparation, and use thereof. These compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders including obesity, metabolic syndrome, cognition, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder, bipolar disorder, rare and orphan diseases, and sleep disorders. The subject compounds have the structure of formula (I) with the substituents being described herein.

  本发明涉及苯并呋喃[3,2-c]吡啶和氮杂环庚烯类似物作为5-羟色胺亚型6（5-HT6）调节剂，包括这些化合物的药物组合物，其制备方法以及使用方法。这些化合物在治疗包括肥胖、代谢综合征、认知障碍、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍、躁郁症、罕见和孤儿疾病以及睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病中是有用的。所述化合物具有如下式（I）的结构，其中所述取代基在此处描述。
• Notiz zur Synthese von Alkyl-, Cycloalkyl- und Aryl-3-aminophenylsulfonen
  作者：Alfred Courtin

  DOI：10.1002/hlca.19810640618

  日期：1981.9.23

  Syntheses of Some Alkyl, Cycloalkyl and Aryl 3-Aminophenyl Sulfones

  某些烷基，环烷基和芳基3-氨基苯基砜的合成
• NMR of terminal oxygen. 6—17O NMR of the SO ‘double bond’: Derivatives of arylsulphinic and arylsulphonic acids
  作者：Hans Dahn、Vien Van Toan、My-Ngoc Ung-Truong

  DOI：10.1002/mrc.1260290907

  日期：1991.9

  oxygen atoms in esters, anions and amides of substituted arenesulphinic acids and in esters and amides of substituted arenesulphonic acids were measured. The signals of the terminal O appear close to those of the bridge O. Compared with carbonyl O, terminal SO shows (a) a lower sensitivity to the electronic influences of geminal groups, (b) only a low sensitivity to arene ring substituents and (c) small

  测量了取代芳烃磺酸的酯、阴离子和酰胺以及取代芳烃磺酸的酯和酰胺中末端氧原子的 17O NMR 谱。末端 O 的信号看起来接近桥 O 的信号。 与羰基 O 相比，末端 SO 显示 (a) 对孪晶基团的电子影响的敏感性较低，(b) 对芳烃环取代基的敏感性较低(c) 小的溶剂效应。根据 π 键特性讨论 C 键和 S 键 O 之间的差异。Dy3+ 与甲基芳烃亚磺酸盐中的 O 端发生络合。