1,3-Dimethyl-1H-10-thia-1,3,4b,9,11-pentaaza-benzo[b]fluorene-2,4,5-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-1H-10-thia-1,3,4b,9,11-pentaaza-benzo[b]fluorene-2,4,5-trione
• 英文别名: 13,15-Dimethyl-2-thia-4,10,13,15,17-pentazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(17),3(8),4,6,11(16)-pentaene-9,12,14-trione
• 化学式: C₁₃H₉N₅O₃S
• 分子量: 315.312
• InChiKey: UWMDPWAAWFXFPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基烟酸 、 8-溴茶碱 在 copper(I) bromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以7.9%的产率得到2-(1,3-Dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-ylsulfanyl)-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  嘌呤苯并噻嗪和吡啶并噻嗪嘌呤衍生物的合成。两个新的杂环系统

  摘要：

  嘌呤[8,7- b ] [1,3]苯并噻嗪和吡啶基[3'，2'：5,6] [1,3]噻嗪[3,2- f ]这两个新的杂环系统的衍生物的合成嘌呤是由8-巯基茶碱或8-溴茶碱分别与适当取代的苯甲酸或烟酸之间的Ullmann反应影响的。还报道了8，8′-二硫代双茶碱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350111

文献信息

• Synthesis of purinobenzothiazine and pyridothiazinopurine derivatives. Two new heterocyclic ring systems
  作者：Antonio Da Settimo、Anna Maria Marini、Giampaolo Primofiore、Federico Da Settimo、Daniele Bertini

  DOI：10.1002/jhet.5570350111

  日期：1998.1

  The synthesis of derivatives of two new heterocyclic systems, purino[8,7-b][1,3]benzothiazine and pyrido[3′,2′:5,6][1,3]thiazino[3,2-f]purine, was effected by the Ullmann reaction between 8-mercaptotheophylline or 8-bromotheophylline with the appriopriately substituted benzoic or nicotinic acid, respectively. The 8,8′-dithiobistheophylline is also reported.

  嘌呤[8,7- b ] [1,3]苯并噻嗪和吡啶基[3'，2'：5,6] [1,3]噻嗪[3,2- f ]这两个新的杂环系统的衍生物的合成嘌呤是由8-巯基茶碱或8-溴茶碱分别与适当取代的苯甲酸或烟酸之间的Ullmann反应影响的。还报道了8，8′-二硫代双茶碱。