11β,17α-Dihydroxy-17β-(hydroxymethyl)androst-5-en-3-one 3-(Ethylene acetal) | 128802-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β,17α-Dihydroxy-17β-(hydroxymethyl)androst-5-en-3-one 3-(Ethylene acetal)
• 英文别名: 11β,17α-Dihydroxy-17β-(hydroxymethyl)androst-5-en-3-one Ethylene Acetal；(8'S,9'S,10'R,11'S,13'S,14'S,17'R)-17'-(hydroxymethyl)-10',13'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-11',17'-diol
• CAS: 128802-56-2
• 化学式: C₂₂H₃₄O₅
• 分子量: 378.509
• InChiKey: QNCVIADWDNQLPY-UJPCIWJBSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β,17α-Dihydroxy-17β-(hydroxymethyl)androst-5-en-3-one 3-(Ethylene acetal) 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 4.57h， 生成 17α-Hydroxy-21-(methoxymethoxy)pregn-5-ene-3,11,20-trione 3-(Ethylene acetal)
  参考文献：
  名称：

  First enantioselective total synthesis of (+)-cortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a022
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 17α-Hydroxy-3,11-dioxoandrost-4-ene-17β-carboxylate 在 camphor-10-sulfonic acid lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 11β,17α-Dihydroxy-17β-(hydroxymethyl)androst-5-en-3-one 3-(Ethylene acetal)
  参考文献：
  名称：

  First enantioselective total synthesis of (+)-cortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a022

文献信息

• NEMOTO, HIDEO;MATSUHASHI, NORIKAZU;IMAIZUMI, MARI;NAGAI, MITSUO;FUKUMOTO,+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5625-5631
  作者：NEMOTO, HIDEO、MATSUHASHI, NORIKAZU、IMAIZUMI, MARI、NAGAI, MITSUO、FUKUMOTO,+

  DOI：——

  日期：——