3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-3,6-diyl bis(2-bromomethylpropionate) | 1018074-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-3,6-diyl bis(2-bromomethylpropionate)
• 英文别名: [6'-(2-Bromo-2-methylpropanoyl)oxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3'-yl] 2-bromo-2-methylpropanoate；[6'-(2-bromo-2-methylpropanoyl)oxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3'-yl] 2-bromo-2-methylpropanoate
• CAS: 1018074-49-1
• 化学式: C₂₈H₂₂Br₂O₇
• 分子量: 630.286
• InChiKey: UAPFIQQFNYBJPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-3,6-diyl bis(2-bromomethylpropionate) 、 十二硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.92h， 以65%的产率得到3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-3,6-diylbis(2-(dodecylthiocarbonothioylthio)-2-methylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  通过SET-RAFT-甲基丙烯酸环己酯，使用三硫代碳酸酯链转移剂在室温下控制甲基丙烯酸酯的聚合：模型研究

  摘要：

  通过单电子转移-自由基加成断裂链转移（SET-RAFT）成功地证明了在室温下使用各种链转移剂（CTA）对甲基丙烯酸环己酯（CHMA）进行的受控自由基聚合。良好控制的聚合反应，分子量分布窄（M w / M n）<1.25。聚合速率遵循关于单体转化率的一级动力学，并且聚合物的分子量线性增加直至达到高转化率。合成并表征了一种新型的，基于荧光素的引发剂，一种新型的荧光CTA和另两个由丁硫醇三硫代碳酸酯与氰基（CTA 1）和羧酸（CTA 3）作为端基的CTA。观察到在SET下聚合不受控制，而在原子转移自由基聚合（ATRP）条件下聚合受到较少控制。与CTA 1相比，CTA 2和3可以更好地控制传播，这可能归因于存在R基团，该基团在环境温度下容易裂解成自由基。通过ATRP制备的聚（甲基丙烯酸环己酯）[P（CHMA）]与SET-RAFT相比具有更高的荧光强度，这可能归因于三硫代碳酸酯和长烃链的荧光猝灭。观

  DOI：

  10.1002/pola.24333
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酰溴 、 荧光素 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-3,6-diyl bis(2-bromomethylpropionate)
  参考文献：
  名称：

  通过SET-RAFT-甲基丙烯酸环己酯，使用三硫代碳酸酯链转移剂在室温下控制甲基丙烯酸酯的聚合：模型研究

  摘要：

  通过单电子转移-自由基加成断裂链转移（SET-RAFT）成功地证明了在室温下使用各种链转移剂（CTA）对甲基丙烯酸环己酯（CHMA）进行的受控自由基聚合。良好控制的聚合反应，分子量分布窄（M w / M n）<1.25。聚合速率遵循关于单体转化率的一级动力学，并且聚合物的分子量线性增加直至达到高转化率。合成并表征了一种新型的，基于荧光素的引发剂，一种新型的荧光CTA和另两个由丁硫醇三硫代碳酸酯与氰基（CTA 1）和羧酸（CTA 3）作为端基的CTA。观察到在SET下聚合不受控制，而在原子转移自由基聚合（ATRP）条件下聚合受到较少控制。与CTA 1相比，CTA 2和3可以更好地控制传播，这可能归因于存在R基团，该基团在环境温度下容易裂解成自由基。通过ATRP制备的聚（甲基丙烯酸环己酯）[P（CHMA）]与SET-RAFT相比具有更高的荧光强度，这可能归因于三硫代碳酸酯和长烃链的荧光猝灭。观

  DOI：

  10.1002/pola.24333

文献信息

• Controlled polymerization of methacrylates at ambient temperature using trithiocarbonate chain transfer agents via SET-RAFT-cyclohexyl methacrylate: A model study
  作者：N. Haridharan、K. Ponnusamy、R. Dhamodharan

  DOI：10.1002/pola.24333

  日期：2010.12.1

  less controlled under atom transfer radical polymerization (ATRP) condition. CTA 2 and 3 produces better control in propagation compared with CTA 1, which may be attributed to the presence of R group that undergoes ready fragmentation to radicals, at ambient temperature. The poly(cyclohexyl methacrylate) [P(CHMA)] prepared through ATRP have higher fluorescence intensity compared with those from SET‐RAFT

  通过单电子转移-自由基加成断裂链转移（SET-RAFT）成功地证明了在室温下使用各种链转移剂（CTA）对甲基丙烯酸环己酯（CHMA）进行的受控自由基聚合。良好控制的聚合反应，分子量分布窄（M w / M n）<1.25。聚合速率遵循关于单体转化率的一级动力学，并且聚合物的分子量线性增加直至达到高转化率。合成并表征了一种新型的，基于荧光素的引发剂，一种新型的荧光CTA和另两个由丁硫醇三硫代碳酸酯与氰基（CTA 1）和羧酸（CTA 3）作为端基的CTA。观察到在SET下聚合不受控制，而在原子转移自由基聚合（ATRP）条件下聚合受到较少控制。与CTA 1相比，CTA 2和3可以更好地控制传播，这可能归因于存在R基团，该基团在环境温度下容易裂解成自由基。通过ATRP制备的聚（甲基丙烯酸环己酯）[P（CHMA）]与SET-RAFT相比具有更高的荧光强度，这可能归因于三硫代碳酸酯和长烃链的荧光猝灭。观