(R)-1-t-butoxy-2-isopropylamino-2-phenylethane | 112211-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-1-t-butoxy-2-isopropylamino-2-phenylethane
• 英文别名: N-[(1R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-phenylethyl]propan-2-amine
• CAS: 112211-94-6
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: XWICITLAGNWFMI-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-95 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-t-butoxy-2-isopropylamino-2-phenylethane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 lithium;[(1R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-phenylethyl]-propan-2-ylazanide
  参考文献：
  名称：

  使用手性碱的不对称合成：羧酸的对映选择性α-烷基化

  摘要：

  羧酸（1）和（2）在α-位的对映选择性烷基化可以使用手性异丙基锂酰胺（3）或（4）进行，它们既起强碱作用，又起手性助剂的作用。

  DOI：

  10.1039/c39870000656
• 作为产物：
  描述：

  N-isopropyl (R)-phenylglycine 在 硫酸 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-1-t-butoxy-2-isopropylamino-2-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  醛醇缩合反应对映选择性合成β-羟基-α-甲基羰基化合物

  摘要：

  广泛研究了酮基烯酸锂与醛介导的手性锂酰胺的对映选择性醛醇缩合反应。手性氨基醚4a - 4l和二胺16a，b是由α-氨基酸制备的。在2,2-二甲基-3-戊酮的烯醇锂（17a）与苯甲醛的醛醇缩合反应中，使用4a – 4l和16a，b检查了手性锂酰胺的反应条件和取代基效果。当使用4b或4c的氨基锂时，18a获得了92–93％的收率和68％的对映体过量。各种酮17a – 17d与醛的反应提供了40–95％的收率和10–77％的对映体过量的β-羟基-α-甲基羰基化合物18a – 18k。对映体过量77％的最佳结果是使用4b的手性锂酰胺在17a与1-萘醛的醛醇缩合反应中实现的。羟醛18i – 18k容易转化为对映体过量40–60％的羧酸衍生物19a – 19c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81078-4

文献信息

• ANDO, AKIRA;SHIOIRI, TAKAYUKI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 4969-4988
  作者：ANDO, AKIRA、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• ANDO AKIRA; SHIOIRI TAKAYUKI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 9, 656-658
  作者：ANDO AKIRA、 SHIOIRI TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——