4-(萘-2-基)苯酚 | 6336-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(萘-2-基)苯酚
• 英文名称: 4-(naphthalen-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-(4'-hydroxyphenyl)naphthalene；4-naphthalen-2-ylphenol
• CAS: 6336-82-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O
• 分子量: 220.271
• InChiKey: NIRHUNSXEDESLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(萘-2-基)苯酚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.01h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photochromism of Arylchromenes:  Remarkable Modification of Absorption Properties and Lifetimes of o-Quinonoid Intermediates

  摘要：

  A significant pi-conjugation in 6- and 7-arylchromenes manifests dramatically in the absorption properties of their photogenerated o-quinonoid intermediates. This in conjunction with facile synthesis via Suzuki coupling may render a myriad of photochromic arylchromenes with wide-ranging spectrokinetic properties readily accessible.

  DOI：

  10.1021/ol0701621
• 作为产物：
  描述：

  8-(naphthalen-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol 在 氢溴酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到4-(萘-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过氧化级联合成芴和二苯并[g,p]芴

  摘要：

  我们已经通过氧化级联过程开发了可靠、操作简单的芴和二苯并[ g,p ]芴合成方法。这些在光电材料、染料和医药产品中常见的结构可从 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one 获得。反应在空气中进行，使用廉价、安全的 CuBr 2或 CuCl 2。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02583

文献信息

• Oxidative carbonylation of monohydroxy aryl compounds by methyl formate
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2781503A1

  公开（公告）日：2014-09-24

  The field of the present invention relates to a process for continuously preparing alkylaryl carbonates and diarylcarbonates from methyl formate and at least one monohydroxy aryl compound in the presence of catalysts, and to the use thereof for preparation of polycarbonates.

  本发明领域涉及一种在催化剂存在下，从甲酸甲酯和至少一种单羟基芳基化合物连续制备烷基芳基碳酸酯和二芳基碳酸酯的方法，以及其用于制备聚碳酸酯的用途。
• Substituted phenyl naphthalenes as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030181519A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 , are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有结构的式I的雌激素受体调节剂 1 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 和R 10 如规范中所定义，或其药用可接受盐。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'OXALATE
  申请人：OXALURX INC

  公开号：WO2019165159A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject is also provided.

  本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物，用于治疗与草酸盐相关的疾病，如高草酸尿症，其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
• An acetatopalladium(II) complex with 1‐benzyl‐ <i>N</i> ‐(3,5‐di‐ <i>tert</i> ‐butylsalicylidene)piperidin‐4‐amine: Synthesis, structure and catalytic applications in Suzuki–Miyaura coupling of arylboronic acids with hydroxyaryl halides
  作者：Srinivas Keesara、G. Narendra Babu、Samudranil Pal

  DOI：10.1002/aoc.3778

  日期：2017.11

  L− and the monodenate OAc− provide a distorted square‐planar N2O2 coordination environment around the metal centre. The physicochemical properties and the spectroscopic features of [Pd(L)(OAc)] are consistent with its molecular structure. The complex was found to be an effective catalyst for the Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions of hydroxyaryl halides with arylboronic acids in predominantly aqueous

  合成了具有式[Pd（L）（OAc）]的席夫碱1-苄基N-（3,5-二叔丁基水杨基）哌啶-4-胺（HL）及其乙酰钯（II）配合物。HL和[Pd（L）（OAc）]均使用元素分析和各种光谱法（红外，紫外可见，1 H NMR和13 C NMR）和质谱测量进行了表征。使用X射线晶体学分析确定复合物的分子结构。在复合物中，钳状NNO供体大号-和monodenate OAC -提供一个扭曲的正方形平面Ñ 2 ö 2金属中心周围的协调环境。[Pd（L）（OAc）]的理化性质和光谱特征与其分子结构一致。发现该络合物是主要在水性介质中的羟基芳基卤化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的有效催化剂。该反应以宽的底物范围提供了良好至优异产率的羟基联芳基产物。
• Methylation of Arenols through Ni-catalyzed C-O Activation with Methyl Magnesium Bromide
  作者：Wen-Juan Shi、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/cjoc.201700664

  日期：2018.3

  Direct alkylation of arenols with alkyl organometallic reagents has never been approached. Herein we reported the first successful example of nickel‐catalyzed methylation of arenols with methyl Grignard reagents to construct C(sp2)‐C(sp3) bond under mild conditions. The transformation was compatible with broad substrate scope of 2‐naphthol derivatives. Benzyl alcohol and biphenols were also suitable

  从未有过使用烷基有机金属试剂将芳烃直接烷基化的方法。在这里，我们报道了第一个成功的例子，该例子是在温和条件下用甲基格氏试剂进行镍催化的芳香烃甲基化，以构建C（sp 2）-C（sp 3）键。该转化与2-萘酚衍生物的广泛底物范围兼容。苄醇和联苯酚也是该甲基化的合适底物。