布替林 | 35941-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 中文名称: 布替林
• 中文别名: 异丁替林
• 英文名称: butriptyline
• 英文别名: N,N,2-trimethyl-3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)propan-1-amine
• CAS: 35941-65-2
• 化学式: C₂₁H₂₇N
• 分子量: 293.452
• InChiKey: ALELTFCQZDXAMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-1850C
• 密度：
  0.9665 (rough estimate)
• 保留指数：
  2155;2185;2193;2190;2181;2181

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 1851
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥。

制备方法与用途

类别：有毒物质

可燃性危险特性：

• 热分解时排出有毒的氮氧化物烟雾

储运特性：

• 库房应保持通风、低温和干燥

灭火剂：

• 可使用水、干粉、干砂、二氧化碳、泡沫或1211灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  布替林 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 十二烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-10,11-二氢-N,N,BETA-三甲基-5H-二苯并[A,D]环己烯-5-丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  三甲胺的催化 C-H 官能化

  摘要：

  三甲胺与炔烃、烯烃、丙二烯或亚甲基环丙烷 (MCP) 之间形成碳-碳键的氢氨基烷基化反应是在钛催化剂存在下实现的。该反应通过三甲胺甲基上的C-H键活化而发生，因此为三甲胺的C-H官能化提供了灵活而直接的方法。抗抑郁药布替林的直接合成强调了所开发的合成药学相关二甲氨基甲基取代产品的重要性。

  DOI：

  10.1055/a-2179-6032
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻唑 在 iron(III) chloride 、 tetrabenzyl titanium 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 、 N,N'-di(2,6-diisopropylphenyl)formamidine 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 布替林
  参考文献：
  名称：

  三甲胺的催化 C-H 官能化

  摘要：

  三甲胺与炔烃、烯烃、丙二烯或亚甲基环丙烷 (MCP) 之间形成碳-碳键的氢氨基烷基化反应是在钛催化剂存在下实现的。该反应通过三甲胺甲基上的C-H键活化而发生，因此为三甲胺的C-H官能化提供了灵活而直接的方法。抗抑郁药布替林的直接合成强调了所开发的合成药学相关二甲氨基甲基取代产品的重要性。

  DOI：

  10.1055/a-2179-6032

文献信息

• [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CADENT THERAPEUTICS

  公开号：WO2018119374A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated to modulate the NMDA receptor.

  本文披露了部分杂芳化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂芳化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。
• [EN] TREATMENT OF AUTISM SPECTRUM DISORDERS, OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER AND ANXIETY DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE, DE TROUBLES OBSESSIVO-COMPULSIFS ET DE TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ
  申请人：RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD

  公开号：WO2018098128A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Disclosed are methods for treating NMDA receptor-mediated disorders by administering certain NR2B subunit-selective NMDA (N methyl-D aspartate) antagonists. NMDA receptor-mediated disorders include autism spectrum disorders, obsessive-compulsive disorder and anxiety disorders.

  揭示了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）拮抗剂来治疗NMDA受体介导的疾病的方法。NMDA受体介导的疾病包括自闭症谱系障碍、强迫症和焦虑症。
• [EN] TREATMENT OF ANXIETY DISORDERS AND AUTISM SPECTRUM DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DES TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ ET DES TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE
  申请人：RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD

  公开号：WO2016049048A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Disclosed are methods for treating autism spectrum disorders and/or anxiety disorders by administering certain NR2B subunit-selective NMDA (N methyl-D aspartate) antagonists. Anxiety disorders include agoraphobia (with or without panic disorder), generalized anxiety disorder (GAD), social anxiety disorder (SAD), panic disorder (PD), post-traumatic stress disorder (PTSD) and obsessive-compulsive disorder (OCD).

  本文披露了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）拮抗剂来治疗自闭症谱系障碍和/或焦虑障碍的方法。焦虑障碍包括广场恐惧症（伴有或不伴有惊恐障碍）、广泛性焦虑障碍（GAD）、社交焦虑障碍（SAD）、惊恐障碍（PD）、创伤后应激障碍（PTSD）和强迫症（OCD）。
• [EN] PERMANENTLY POSITIVELY CHARGED ANTIDEPRESSANTS<br/>[FR] ANTIDÉPRESSEURS CHARGÉS POSITIVEMENT EN PERMANENCE
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2013026455A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds comprising a substructure of below formula 3: or a salt or prodrug thereof and the use of such compounds in treatment of e.g. CNS disorders.

  本发明提供了包含如下式3的亚结构的化合物：或其盐或前药，以及这些化合物在治疗例如中枢神经系统疾病中的用途。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090209550A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Disclosed herein are substituted triazolopyridine serotonin reuptake modulators and/or 5-HT receptor modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了Formula I的替代三唑吡啶类血清素再摄取调节剂和/或5-HT受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。