2,6,7,11b-Tetrahydro-1H-dibenzoazulen | 76509-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2,6,7,11b-Tetrahydro-1H-dibenzoazulen
• 英文别名: 2,6,7,11b-Tetrahydro-1H-dibenzo[c,d,h]azulen；tetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-2,4,6,10(17),11,13-hexaene
• CAS: 76509-05-2
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: USWAEDZXIXWBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,7,11b-Tetrahydro-1H-dibenzoazulen 在 正丁基锂 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 11b-<3-(Dimethylamino)-2-hydroxypropyl>-2,6,7,11b-tetrahydro-1H-dibenzoazulen
  参考文献：
  名称：

  的合成2,6,7,11b四氢ħ -二苯并[ C，d，H ]薁和一些衍生物†往最†往最

  摘要：

  通过还原酮9获得标题化合物10。用丁基锂将其去质子化为11，并用卤代烷基胺将其转化为潜在的CNS活性衍生物5。

  DOI：

  10.1002/jlac.198019801007
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙基-3-[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]脲 在 三乙基硅烷 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,6,7,11b-Tetrahydro-1H-dibenzoazulen
  参考文献：
  名称：

  的合成2,6,7,11b四氢ħ -二苯并[ C，d，H ]薁和一些衍生物†往最†往最

  摘要：

  通过还原酮9获得标题化合物10。用丁基锂将其去质子化为11，并用卤代烷基胺将其转化为潜在的CNS活性衍生物5。

  DOI：

  10.1002/jlac.198019801007

文献信息

• SCHLECKER R.; FRANKE A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 10, 1507-1511
  作者：SCHLECKER R.、 FRANKE A.

  DOI：——

  日期：——