11β,17α-dihydroxy-17-pregn-4-en-20-yn-3-one | 137174-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β,17α-dihydroxy-17-pregn-4-en-20-yn-3-one
• 英文别名: (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-17-ethynyl-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 137174-13-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: YVMJVRXYBPUPKF-MTUNSFAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β,17α-dihydroxy-17-pregn-4-en-20-yn-3-one 在 mercury(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到11beta,17alpha-二羟基-4-孕烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids 188. Synthesis routes for 11Β-hydroxy-substituted 16-dehydro-, 17Β-hydroxy- and 16α, 17α,-epoxypregnanes based on 17α-ethynyl-11Β-dihydroxyandrostanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772948
• 作为产物：
  描述：

  4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮 在 乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 11β,17α-dihydroxy-17-pregn-4-en-20-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids 188. Synthesis routes for 11Β-hydroxy-substituted 16-dehydro-, 17Β-hydroxy- and 16α, 17α,-epoxypregnanes based on 17α-ethynyl-11Β-dihydroxyandrostanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772948