4-[(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiomethyl]-5-(2-phenylsulfonylethyl)thio-1,3-thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiomethyl]-5-(2-phenylsulfonylethyl)thio-1,3-thiazole
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[5-[2-(benzenesulfonyl)ethylsulfanyl]-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄S₄
• 分子量: 474.69
• InChiKey: FCFUONQYPVEXEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloromethyl-5-(2-phenylsulfonylethyl)thio-1,3-thiazole 、 二碳酸二叔丁酯 、 半胱胺盐酸盐 在 sodium iodide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-[(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiomethyl]-5-(2-phenylsulfonylethyl)thio-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  7-acylamino-3-heteroarylthio-3-cephem carboxylic acid antibiotics and prodrugs thereof

  摘要：

  本发明涉及具有III式或IV式的头孢菌素前药：或其药用可接受的盐，其中R′1选自由氢和—C(O)CH(NH2)CH3的群组，R′2选自由氢和在哺乳动物中发现的一种酶可水解的酰基团，但条件是当R′1或R′2中的一个是氢时，另一个不是。A、B、L、G、E和J分别独立地为氮或碳，使得相应的环被选自的群组选中，前提是群组—CH2—S—CH2CH2NHR′2仅连接到所述杂环基团的一个碳原子上，Q选自氮和—CX的群组，其中X选自氢和氯。

  公开号：

  US06723716B1

文献信息

• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06030965A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  The present invention includes novel compounds of formula where A, B, D, and E are selected from the group consisting of carbon, nitrogen and sulfur, R.sup.99 is selected from the group consisting of sulfur, SO, S0.sub.2, NH, N-alkyl, oxygen, C.dbd.C (cis or trans), and C.tbd.C, and R.sup.12 is NR.sup.13 R.sup.14, ##STR1## The invention also includes the pharmacologically acceptable salts which exhibit antibiotic activity against a wide spectrum of organisms including organisms which are resistant to .beta.-lactam antibiotics and are useful as antibacterial agents. The invention also relates to novel intermediates useful for making the novel compounds of the present invention and to novel methods for producing the novel compounds and intermediate compounds.

  本发明包括以下式的新化合物，其中A、B、D和E选自碳、氮和硫组成的群体，R.sup.99选自硫、SO、SO.sub.2、NH、N-烷基、氧、C.dbd.C（顺式或反式）和C.tbd.C，R.sup.12为NR.sup.13 R.sup.14，本发明还包括表现出抗生素活性的药理学上可接受的盐，对包括对β-内酰胺抗生素具有抗性的广泛范围的生物体具有抗生素活性，并且可用作抗菌剂。本发明还涉及用于制备本发明新化合物的新中间体以及用于生产新化合物和中间化合物的新方法。
• 7-ACYLAMINO-3-HETEROARYLTHIO-3-CEPHEM CARBOXYLIC ACID ANTIBIOTICS AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Essential Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1222194A1

  公开（公告）日：2002-07-17
• US6030965A
  申请人：——

  公开号：US6030965A

  公开（公告）日：2000-02-29
• US6025352A
  申请人：——

  公开号：US6025352A

  公开（公告）日：2000-02-15
• US6723716B1
  申请人：——

  公开号：US6723716B1

  公开（公告）日：2004-04-20