4-<(2-aminoethyl)thiomethyl>pyridine | 57667-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-<(2-aminoethyl)thiomethyl>pyridine
• 英文别名: 2-[(4-pyridinyl)methylthio]ethanamine；2-(pyridin-4'-ylmethylsulfanyl)ethanamine；4-((2-aminoethyl)thiomethyl)pyridine；2-[(pyrid-4-yl)methylthio]-ethylamine；2-[[(4-pyridyl)methyl]thio]ethanamine；2-{[(Pyridin-4-yl)methyl]sulfanyl}ethan-1-amine；2-(pyridin-4-ylmethylsulfanyl)ethanamine
• CAS: 57667-43-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂S
• 分子量: 168.263
• InChiKey: GPYVSYAHJNHLFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(2-aminoethyl)thiomethyl>pyridine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-oxo-3-N-[2-(pyridin-4-ylmethylsulfanyl)ethyl]-1,2,5-thiadiazole-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine and reduced pyridine analogues of 1,2,5-thiadiazoles as histamine H2-receptor antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90269-8
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 4-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到4-<(2-aminoethyl)thiomethyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-杂环配体的合成，用于亲和色谱和混合模式色谱

  摘要：

  已合成了一组杂环配体，用于制备混合模式亲和色谱吸附剂，以用于纯化包括抗体在内的蛋白质。配体结构设计为由吡啶基或相关的氮杂杂环核组成，它们带有一个含烷基胺，烷硫醇或羟烷基亲核基团的侧链，以使其易于固定在活化的载体基质上。通过改变杂环核和亲核基团之间的烷基链的长度，改变烷基链与杂环的连接位置，以及将额外的取代基掺入吡啶基或相关的氮杂杂环中，可以实现配体多样性。配体结构的这种多样性旨在实现配体的关键结构特征，有效的蛋白质结合所需的待确定。与先前使用的用于制备类似的取代吡啶或氮杂杂环化合物的多步骤方法相反，本文所述配体的合成途径通常利用与容易获得的杂环前体的非常温和的一步反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.003

文献信息

• Pyridyl alkylguanidine compounds, composition therewith, and methods of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03971786A1

  公开（公告）日：1976-07-27

  The compounds are pyridyl alkylguanidines, for example N-benzenesulphonyl-N'-methyl-N"-[2-((3-hydroxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl] guanidine, which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是吡啶基烷基胍，例如N-苯磺酰-N'-甲基-N"-[2-((3-羟基-2-吡啶基)甲硫基)乙基] 胍，它们是组织胺活性的抑制剂。
• Synthese positiv inotroper Substanzen: Imidazolylpropylguanidine mit Pyridin-Partialstruktur
  作者：Armin Buschauer

  DOI：10.1002/ardp.19883210709

  日期：——

  Durch zweifache Aminolyse von N‐Benzoyl‐diphenylimidocarbonat und anschließende saure Hydrolyse wurden unsymmetrisch substituierte Imidazolylpropylguanidine hergestellt. Die Substanzen wirken am H2‐Rezeptor des Atriums und am Papillarmuskel des Meerschweinchens bis zu 20mal stärker agonistisch als Histamin.

  Durch zweifache Aminolyse von N-Benzoyl-diphenylimidocarbonat und anschließende saure Hydrolyse wurden unsymmetrisch substituierte Imidazolylpropylguanidine hergestellt。Die Substanzen wirken am H2-Rezeptor des Atriums und am Papilmuskel des Meerschweinchens bis zu 20mal stärker agonistisch als Histamin。
• Homo‐ and Heterodinuclear Rh and Ir Complexes Supported by SN <i> _n </i> Mixed‐Donor Ligands ( <i>n</i> = 2–4): Stereochemistry and Coordination‐Site‐Exchange Reactions of Cp*M (M = Rh, Ir) Units
  作者：Takayuki Nakajima、Yuki Kawasaki、Bunsho Kure、Tomoaki Tanase

  DOI：10.1002/ejic.201600722

  日期：2016.10

  homodinulear complexes, [(Cp*MCl)(2-pyNSpy)(Cp*MCl)](PF6)2 [M = Rh (5a), Ir (5b)], [(Cp*M)(2-py2NSpy)(Cp*MCl)](PF6)3 [M = Rh (6a), Ir (6b)], [(Cp*MCl)(4-NSpy)(Cp*MCl2)]Cl [M = Rh (8a), Ir (8b)]. Heterodinuclear complexes [(Cp*MCl)(4-NSpy)(Cp*M′Cl2)]Cl [M, M′ = Rh, Ir (8c), Ir, Rh (8d)] were prepared using mononuclear complexes [(Cp*MCl)(4-NSpy)]Cl [M = Rh (7a), Ir (7b)] reacted with [Cp*MCl2]2 (M = Ir, Rh)

  一系列 SNn 混合供体配体 [n = 2: H2NC2H4SCH2-2-吡啶基 (2-NSpy) (1a), H2NC2H4SCH2-4-吡啶基 (4-NSpy) (1b), n = 3: 2-吡啶基CH2NHC2H4SCH2-2 -吡啶基 (2-pyNSpy) (2), n = 4: (2-pyridylCH2)2NC2H4SCH2-2-pyridyl (2-py2NSpy) (3)] 用于支持包括 Cp*MIII 单元的同型和异双核复合物（M = Rh、Ir；Cp* = 五甲基环戊二烯基）。[Cp*MCl2]2 与 2-pyNSpy (2)、2-py2NSpy (3) 和 4-NSpy (1b) 的反应得到高双核复合物，[(Cp*MCl)(2-pyNSpy)(Cp*MCl) ](PF6)2 [M = Rh (5a), Ir (5b)], [(Cp*M)(2-py2NSpy)(Cp*MCl)](PF6)3
• Pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives useful as agents for treatment of
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04551460A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  Pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives of the formulas ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as hereinafter set forth, are described. The compounds of formulas I and II are useful as agents for the treatment of allergic conditions as well as for the treatment of vascular disorders involving thrombosis.

  本文描述了式子##STR1##中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3的衍生物。 公式I和II的化合物可用作过敏症的治疗剂以及涉及血栓形成的血管障碍的治疗剂。
• Derivatives of (E)-3-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-2-propenamide
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04599336A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy, hydroxy, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, di-(C.sub.1 -C.sub.7) alkyl-N(CH.sub.2).sub.n O-- or 2-hydroxyethoxy; n is 2 to 7; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy; R.sub.3 is hydrogen or methyl; R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl provided however if R.sub.2 is other than hydrogen R.sub.5 is hydrogen; m is 1 to 7; Y is ##STR2## --O-- or --S--; w is zero or one; and A is an unsubstituted or substituted aromatic 5- or 6-membered heterocyclic radical; or pharmaceutically acceptable addition salts thereof are described. The compounds of formula I are useful for treating allergic conditions and vascular disorders.

  化合物的化学式为##STR1## 其中R.sub.1为氢、低烷基、低环烷基、低烷氧基、羟基、卤素、低烷硫基、低烷基亚砜基、低烷基磺酰基、二-(C.sub.1-C.sub.7)烷基-N(CH.sub.2).sub.n O--或2-羟基乙氧基；n为2至7；R.sub.2为氢、低烷基或低烷氧基；R.sub.3为氢或甲基；R.sub.4为氢或低烷基；R.sub.5为氢或低烷基，但如果R.sub.2不是氢，则R.sub.5为氢；m为1至7；Y为##STR2## --O--或--S--；w为零或一；A为未取代或取代的芳香5或6元杂环基；或其药学上可接受的加合物盐。公式I的化合物可用于治疗过敏症和血管疾病。