2,6-bis(N-benzylformimidoyl)-4-methylphenol | 73940-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-bis(N-benzylformimidoyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 4-methyl-2,6-bis(((phenylmethyl)imino)methyl)phenol；2,6-bis((benzylimino)methyl)-4-methylphenol；2,6-bis(phenylmethyliminomethyl)-4-methylphenol；Hbip；2,6-Bis(benzyliminomethyl)-4-methylphenol
• CAS: 73940-72-4
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O
• 分子量: 342.44
• InChiKey: FDOZHJYWHKMWAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(N-benzylformimidoyl)-4-methylphenol 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 lithium 2,6-bis(N-benzylformimidoyl)-4-methylphenolate
  参考文献：
  名称：

  Korobov, M. S.; Minkin, V. I.; Nivorozhkin, L. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 2.2, p. 379 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲酰-4-甲基苯酚 、 苄胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以99 %的产率得到2,6-bis(N-benzylformimidoyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  具有附着在对甲酚支架上的不对称尿素片段的多齿 N,O-配体

  摘要：

  在这项研究中，获得了三个系列的多齿N，O-配体，它们具有附着在对甲酚支架上的不对称脲片段，即使用共同实验合成的单取代和双取代的开链芳族化合物，以及稠合芳基恶嗪酮。为每个系列的制备制定了单独的方案。研究发现，对于开链化合物，反应输出强烈依赖于双胺和氨基甲酰氯取代基，而恶嗪酮可以通过通用方案有效获得。通过溶液中的 1D 和 2D NMR 光谱并使用单晶 XRD 对产品进行表征。ITC 对产品协调能力的初步研究表明，一般在 5.0-8.5 的 pH 范围内不存在实质性相互作用。

  DOI：

  10.3390/molecules28186540

文献信息

• New μ₄-Oxido-Bridged Copper Benzoate Quasi-Tetrahedron and Bis-μ₃-Hydroxido-Bridged Copper Azide and Copper Thiocyanate Stepped Cubanes: Core Conversion, Structural Diversity, and Magnetic Properties
  作者：Mrinal Sarkar、Rodolphe Clérac、Corine Mathonière、Nigel G. R. Hearns、Valerio Bertolasi、Debashis Ray

  DOI：10.1021/ic100356y

  日期：2010.7.19

  changing the bridging ligands, which allows an effective tuning of the self-assembly. The study of the magnetic properties reveals that these complexes exhibit strong intramolecular antiferromagnetic interactions to yield a ST = 0 ground state. For the three complexes, the temperature dependence of the magnetic susceptibility was fitted using a model with two isolated S = 1/2 dimers based on the H = −2JSCu

  [铜2（μ 4 -O）的Cu 2 ]和[铜2（μ 3 -OH）2的Cu 2 ]几何安排在一个新的家庭四核配合物实测值：[铜4（μ 4 -O）（μ- BIP）2（μ-O 2 CPH）4 ]·0.5CH 2氯2（1 ·0.5CH 2氯2），[铜4（μ 3 -OH）2（μ-BIP）2（N 3）4 ] （2）和[Cu 4（μ 3 -OH）2（μ-BIP）2（NCS）4（DMF）2 ]（3 ·2DMF）[Hbip = 2,6-双（benzyliminomethyl）-4-甲基苯酚; DMF =二甲基甲酰胺]。这些配合物已经通过X射线晶体学表征，并且已经研究了它们的磁性。复杂1下进行反应，用叠氮化和硫氰酸根阴离子，导致2和3用的变化相关的物[Cu 4（μ 4 -O）]芯成物[Cu 4（μ 3 -OH）2 ]单元。这些化合物是[Cu 4 ]配合物的新实例，其中Cu II离子通过两种类型的水衍生配体连接：氧化物和氢氧化物。这些[Cu
• Energy barriers to the enantiotopomerisation of tetrahedral boron chelates: a rearrangement of some cyclic boron compounds
  作者：A. J. Boulton、Carlos Seoane Prado

  DOI：10.1039/c39820001008

  日期：——

  The racemisation of dissymmetric diarylboron salicylideneaminato-chelates involves B–N bond dissociation and a planar trico-ordinate boron atom, rather than planar tetraco-ordinate boron as was recently suggested.

  不对称的二芳基硼水杨基氨基合螯合物的消旋化涉及B–N键解离和平面三配位硼原子，而不是最近提出的平面四配位硼原子。
• A copper(II) complex with rare μ1,1,1-azide ligand: Active catalyst for heterogeneous olefin epoxidation
  作者：Partha Roy、Koushik Dhara、Mario Manassero、Pradyot Banerjee

  DOI：10.1016/j.inoche.2007.12.011

  日期：2008.3

  immobilized on mesoporous silica and the immobilized compound was used as the active catalyst for the oxidation of olefins using tert-butyl hydroperoxide as oxidant. The results show that corresponding epoxides were produced in high yield with high selectivity.

  摘要 一种铜 (II) 配合物 [Cu2L(μ1,1-N3)(μ1,3-N3)(μ1,1,1-N3)] (1) 其中 HL = 4-methyl-2,6-bis(phenylmethyliminomethyl ) 苯酚，与 N2O 供体配体合成并通过元素分析、FT-IR 光谱和 X 射线晶体学表征。X射线晶体学研究表明，它是沿晶体学b轴的一维链，并存在罕见的μ1,1,1-叠氮化物桥接模式。将该配合物固定在介孔二氧化硅上，并将固定的化合物作为活性催化剂，以叔丁基过氧化氢为氧化剂氧化烯烃。结果表明，相应的环氧化物以高收率和高选择性制备。
• Selective Fluorescence Zinc Ion Sensing and Binding Behavior of 4-Methyl-2,6-bis(((phenylmethyl)imino)methyl)phenol:  Biological Application
  作者：Partha Roy、Koushik Dhara、Mario Manassero、Jagnyeswar Ratha、Pradyot Banerjee

  DOI：10.1021/ic700420w

  日期：2007.8.1

  [Zn6(L)2(OH)2(CH3COO)8] characterized by X-ray crystallography. An approximately 6-fold Zn2+-selective chelation-enhanced fluorescence response in HEPES buffer (pH 7.4) is attributed due to the strong coordination of Zn(II) that would impose rigidity and hence decrease the nonradiative decay of the excited state. By incubation of cultured living cells (B16F10 mouse melanoma and A375 human melanoma)

  研究了锌离子荧光感测和4-甲基-2,6-双（（（（苯基甲基）亚氨基）甲基）苯酚（HL）的结合性能。它对Zn2 +具有高选择性，可以用作在生理条件下生物应用的锌离子选择性发光探针。在存在Zn2 +的情况下，发射的增加是由形成X射线晶体学表征的六核络合物[Zn6（L）2（OH）2（CH3COO）8]造成的。在HEPES缓冲液（pH 7.4）中，Zn2 +选择性螯合增强的荧光响应约为6倍，这归因于Zn（II）的强配位，这会强加刚性，从而减少了激发态的非辐射衰变。通过将培养的活细胞（B16F10小鼠黑色素瘤和A375人黑色素瘤）与HL孵育，
• Four μ4-oxo-bridged copper(ii) complexes: magnetic properties and catalytic applications in liquid phase partial oxidation reactions
  作者：Partha Roy、Mahasweta Nandi、Mario Manassero、Mauro Riccó、Marcello Mazzani、Asim Bhaumik、Pradyot Banerjee

  DOI：10.1039/b913556a

  日期：——

  Four copper(II) complexes, [Cu(4)(O)(L(n))(2)(CH(3)COO)(4)] with N(2)O-donor Schiff-base ligands, where HL(1) = 4-methyl-2,6-bis(cyclohexylmethyliminomethyl)phenol for complex 1, HL(2) = 4-methyl-2,6-bis(phenylmethyliminomethyl)phenol for complex 2 x CH(3)CN, HL(3) = 4-methyl-2,6-bis(((3-tri-fluoromethyl)phenyl)methyliminomethyl)phenol for complex 3, HL(4) = 4-methyl-2,6-bis(((4-tri-fluoromethyl)p

  四个铜（II）配合物，[Cu（4）（O）（L（n））（2）（CH（3）COO）（4）]与N（2）O供体席夫碱配体，其中HL （1）=配合物1的4-甲基-2,6-双（环己基甲基亚氨基甲基）苯酚HL（2）=配合物2的4-甲基-2,6-双（苯基甲基亚氨基甲基）苯酚2 x CH（3）CN，HL （3）=配合物3的4-甲基-2,6-双（（（（3-三氟甲基）苯基）甲基亚氨基甲基）苯酚，HL（4）= 4-甲基-2,6-双（（（4-合成并通过元素分析，FT-IR，紫外可见光谱和最后通过单晶X射线衍射研究表征了配合物4的三氟甲基）苯基）甲基亚氨基甲基）苯酚。X射线分析表明，所有这些都是mu（4）-氧桥联的四聚铜（II）配合物。四个铜原子以四面体形式围绕氧原子排列。磁化率测量显示这些离子之间存在非常强的反铁磁耦合（J = -210.1至-271.3 cm（-1）），由氧原子介导。通过将这些金属配合物固定在2D