(3S,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]-phenanthren-3-yl 2-(3-phenyloxiran-2-yl)acetate | 1627898-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]-phenanthren-3-yl 2-(3-phenyloxiran-2-yl)acetate
• CAS: 1627898-91-2
• 化学式: C₃₇H₅₆O₃
• 分子量: 548.85
• InChiKey: IPVAATXGSDNDTR-PRSNXKBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.55
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3S,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-phenylbut-3-enoate 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(3S,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]-phenanthren-3-yl 2-(3-phenyloxiran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用多相氧化钴催化剂进行烯烃的轻度环氧化

  摘要：

  芳香族和脂肪族烯烃的一般环氧化反应是在温和条件下使用多相Co x O y -N / C（x = 1,3; y = 1,4）催化剂和叔丁基氢过氧化物作为末端氧化剂而开发的。包括可再生烯烃，维生素和胆固醇衍生物在内的各种斯蒂芬酯和脂肪族烯烃已成功地以高选择性和高收率成功地转化为相应的环氧化物。氧化钴催化剂可以循环使用多达五次，而不会显着降低活性或改变结构。通过XRD，TEM，XPS和EPR分析对催化剂进行表征，发现形成了大小各异的氧化钴纳米颗粒（Co 3 O4含一些CoO），几乎没有带有金属Co核和氧化壳的大颗粒。在热解过程中，氮配体形成石墨烯型层，其中选定的碳原子被氮取代。

  DOI：

  10.1002/anie.201310420