5-(2,6-dichlorophenoxy)-6-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrazine | 2570882-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,6-dichlorophenoxy)-6-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrazine
• 英文别名: Fjx288X79Q
• CAS: 2570882-09-4
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 259.135
• InChiKey: VEFUHMAEHCUBGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 在 三甲基铝 、 potassium carbonate 、 4-甲基-2-戊酮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(2,6-dichlorophenoxy)-6-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF LOFEXIDINE
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE LOFEXIDINE

  摘要：

  本发明揭示了一种合成Lofexidine的方法，该方法使用乙基2-(2,6-二氯苯氧基)丙酸酯（III）和乙二胺在四价钛烷氧化物的存在下（最好是异丙醇钛）在类似甲苯的无极性溶剂中合成Lofexidine的化学式(I)及其盐酸盐(II)。本发明的另一个目标是一种制备中间体乙基2-(2,6-二氯苯氧基)丙酸酯（III）的方法，该方法使用2,6-二氯苯酚和乙基2-氯丙酸酯在极性无水溶剂和碱性或碱土碳酸盐的存在下（最好是碳酸钾）进行反应。这两种方法比已知的程序更具成本效益，更容易实现工业化规模化，从而以较低的成本获得高产率的活性成分。

  公开号：

  WO2020254580A1

文献信息

• A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF LOFEXIDINE
  申请人：Procos S.p.A.

  公开号：EP3986869A1

  公开（公告）日：2022-04-27