methyl 3α,7α-diformyloxy-5β-cholanoate | 150968-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α,7α-diformyloxy-5β-cholanoate
• 英文别名: 3α,7α-diformyloxy-5β-cholanoic acid-(24)-methyl ester；3α,7α-Diformyloxy-5β-cholansaeure-(24)-methylester；methyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-diformyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 150968-28-8
• 化学式: C₂₇H₄₂O₆
• 分子量: 462.627
• InChiKey: SQUAOYDCEXGNRG-KYNCMJSCSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α,7α-diformyloxy-5β-cholanoate 在 lithium hydroxide 、 苯亚硒酸酐 、 氨 、 亚碘酰苯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7α-hydroxy-3-oxo-1,4-choladienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Potential Bile Acid Metabolites. XXI. A New Synthesis of Allochenodeoxycholic and Allocholic Acids.

  摘要：

  描述了一种制备异胆酸和异胆酸的新的方法。合成的关键步骤是：1) 在苯基硒酸酐催化下，3α-羟基 5β-胆酸甲酯与碘氧苯的同时氧化-脱氢反应；2) 使用锂/液氨对1, 4-二烯-3-酮羟基酸的C-5进行还原异构化；3) 随后的3-酮 5α-化合物用K-Selectride进行还原。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.763
• 作为产物：
  描述：

  熊去氧胆酸 生成 methyl 3α,7α-diformyloxy-5β-cholanoate
  参考文献：
  名称：

  Miyazi; Isaka, Journal of Biochemistry, 1939, vol. 30, p. 297,301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential Bile Acid Metabolites. XXI. A New Synthesis of Allochenodeoxycholic and Allocholic Acids.
  作者：Takashi IIDA、Shinji NISHIDA、Frederic C. CHANG、Toshifumi NIWA、Junichi GOTO、Toshio NAMBARA

  DOI：10.1248/cpb.41.763

  日期：——

  A new method for the preparation of allochenodeoxycholic and allocholic acids is described. The key steps in the synthesis are 1) simultaneous oxidation-dehydrogenation reaction of 3α-hydroxy 5β-bile acid formyl esters with iodoxybenzene catalyzed by benzeneseleninic anhydride, 2) reductive allomerization at C-5 of the 1, 4-dien-3-oxo hydroxy acids with lithium/liq. ammonia, and 3) subsequent reduction of the resulting 3-oxo 5α-compounds with K-Selectride.

  描述了一种制备异胆酸和异胆酸的新的方法。合成的关键步骤是：1) 在苯基硒酸酐催化下，3α-羟基 5β-胆酸甲酯与碘氧苯的同时氧化-脱氢反应；2) 使用锂/液氨对1, 4-二烯-3-酮羟基酸的C-5进行还原异构化；3) 随后的3-酮 5α-化合物用K-Selectride进行还原。
• Miyazi; Isaka, Journal of Biochemistry, 1939, vol. 30, p. 297,301
  作者：Miyazi、Isaka

  DOI：——

  日期：——