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N-phenyl-6-pyridin-3-yl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine | 41243-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-6-pyridin-3-yl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine
英文别名
4-Amino-6-anilino-2-pyridyl-(3)-1,3,5-triazin;2-N-phenyl-6-pyridin-3-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
<i>N</i>-phenyl-6-pyridin-3-yl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine化学式
CAS
41243-07-6
化学式
C14H12N6
mdl
——
分子量
264.289
InChiKey
LJZZKKOEPZLKQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烟酸乙酯1-苯基双胍 盐酸盐sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以78%的产率得到N-phenyl-6-pyridin-3-yl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of sym-triazine derivatives. 7. Synthesis of pyridyl-substituted 2-amino- and 2,4-diamino-sym-triazines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00755698
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文献信息

  • [EN] N,6-BIS(ARYL OR HETEROARYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4-DIAMINE COMPOUNDS AS IDH2 MUTANTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE N,6-BIS(ARYL- OU HÉTÉROARYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4-DIAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DES MUTANTS IDH2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015006592A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    Provided are compounds of formula (I), Wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl. The compounds are inhibitors of isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.
    提供的是化合物的结构式(I),其中:环A和环B分别是可选择地取代的5-6成员单环芳基或杂环芳基。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变体的抑制剂,可用于治疗癌症。
  • N,6-BIS(ARYL OR HETEROARYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4-DIAMINE COMPOUNDS AS IDH2 MUTANTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160158241A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    Provided are compounds of formula (I), Wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl. The compounds are inhibitors of isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.
    提供的化合物的化学式为(I),其中:环A和环B各自独立地是可选取代的5-6成员单环芳基或杂芳基。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变体的抑制剂,可用于治疗癌症。
  • XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 5, 674-680
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • US9724350B2
    申请人:——
    公开号:US9724350B2
    公开(公告)日:2017-08-08
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