4-chloro-2-(phenylselanyl)phenol | 1350814-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-chloro-2-(phenylselanyl)phenol
• 英文别名: 4-Chloro-2-phenylselanylphenol；4-chloro-2-phenylselanylphenol
• CAS: 1350814-85-5
• 化学式: C₁₂H₉ClOSe
• 分子量: 283.616
• InChiKey: PAMFOUJIVFTOPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(phenylselanyl)phenol 、 苯硼酸 在 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到4-chloro-2-phenylseleno-1-phenoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃-mediated Direct Chalcogenation of Phenols

  摘要：

  在氧气气氛下，利用等摩尔量的FeCl3实现酚的直接硫醚化和硒醚化已被开发。所得的含硫和含硒酚可通过剩余羟基的反应，适用于制备含硫和含硒化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1254
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 对氯苯酚 在 sodium phosphate dodecahydrate 、 selenium 、 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到4-chloro-2-(phenylselanyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  铜催化苯酚的三组分邻位选择性硒化

  摘要：

  摘要 已经开发了一种高效便捷的铜催化三组分反应，用于苯酚与硒粉和芳基碘化物的芳基硒化。这种一锅法为合成具有高区域选择性的邻芳基硒苯酚提供了一种直接的方法。这个实用的过程显示出良好的官能团耐受性，以中等至良好的产率提供相应的产品。

  DOI：

  10.1080/10426507.2021.1945600

文献信息

• Copper-catalyzed three-component<i>ortho</i>-selective selenation of phenols
  作者：Run Luo、Lina Guo、Meiyun Su、Wenjie Liu、Shaohua Wang

  DOI：10.1080/10426507.2021.1945600

  日期：2021.10.3

  Abstract An efficient and convenient copper-catalyzed three-component reaction has been developed for the arylselenation of phenols with Se powder and aryl iodides. This one-pot procedure provides a straightforward approach to the synthesis of ortho-arylselenylphenols with high regioselectivity. This practical process shows good functional group tolerance, providing the corresponding products in moderate

  摘要 已经开发了一种高效便捷的铜催化三组分反应，用于苯酚与硒粉和芳基碘化物的芳基硒化。这种一锅法为合成具有高区域选择性的邻芳基硒苯酚提供了一种直接的方法。这个实用的过程显示出良好的官能团耐受性，以中等至良好的产率提供相应的产品。
• FeCl₃-mediated Direct Chalcogenation of Phenols
  作者：Kimihiro Komeyama、Kiyoto Aihara、Tetsuya Kashihara、Ken Takaki

  DOI：10.1246/cl.2011.1254

  日期：2011.11.5

  Direct sulfenylation and selenylation of phenols using a stoichiometric amount of FeCl3 under an oxygen atmosphere has been developed. The chalcogenated phenols were shown to be suitable for preparing S- and Se-containing compounds using the reaction of the remaining hydroxy group.

  在氧气气氛下，利用等摩尔量的FeCl3实现酚的直接硫醚化和硒醚化已被开发。所得的含硫和含硒酚可通过剩余羟基的反应，适用于制备含硫和含硒化合物。