3-oxo-3-quinoxalin-6-yl-propionic acid ethyl ester | 937279-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-oxo-3-quinoxalin-6-yl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-oxo-3-quinoxalin-6-ylpropanoate
• CAS: 937279-20-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD18632907
• 分子量: 244.25
• InChiKey: RWIZJHDAKQWJOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3-quinoxalin-6-yl-propionic acid ethyl ester 、 N,N'-Dimethylhydrazine dihydrochloride 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以26%的产率得到1,2-二氢-1,2-二甲基-5-(6-喹喔啉基)-3H-吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrazalones

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物作为TGFβ家族类型I受体Alk5和/或AIk 4的拮抗剂，以及使用的组合物和方法。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗纤维化（如肾脏纤维化、肺部纤维化和肝脏纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGFβ家族信号活性的疾病。

  公开号：

  US20100056505A1
• 作为产物：
  描述：

  喹喔啉-6-甲酸甲氧基-甲基-酰胺 、 乙酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 以53%的产率得到3-oxo-3-quinoxalin-6-yl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrazalones

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物作为TGFβ家族类型I受体Alk5和/或AIk 4的拮抗剂，以及使用的组合物和方法。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗纤维化（如肾脏纤维化、肺部纤维化和肝脏纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGFβ家族信号活性的疾病。

  公开号：

  US20100056505A1

文献信息

• SPIRO (FURO [3, 2-C] PYRIDINE-3-3' -INDOL) -2' (1'H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SODIUM-CHANNEL MEDIATED DISEASES, SUCH AS PAIN
  申请人：Cadieux Jean-Jacques

  公开号：US20110294842A9

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention is directed to methods of using spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein j, k, m, Q, X, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d and R 3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及使用式（I）的螺环氧吲哚化合物的方法：其中j、k、m、Q、X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d和R3如此定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，如疼痛。
• Pyrazolone based TGFβR1 kinase inhibitors
  作者：Kevin Guckian、Mary Beth Carter、Edward Yin-Shiang Lin、Michael Choi、Lihong Sun、P. Ann Boriack-Sjodin、Claudio Chuaqui、Benjamin Lane、Kam Cheung、Leona Ling、Wen-Cherng Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.108

  日期：2010.1

  Interruption of TGF beta signaling through inhibition of the TGF beta R1 kinase domain may prove to have beneficial effect in both fibrotic and oncological diseases. Herein we describe the SAR of a novel series of TGF beta R1 kinase inhibitors containing a pyrazolone core. Most TGF beta R1 kinase inhibitors described to date contain a core five-membered ring bearing N as H-bond acceptor. Described herein is a novel strategy to replace the core structure with pyrazolone ring, in which the carbonyl group is designed as an H-bond acceptor to interact with catalytic Lys 232. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED PYRAZALONES
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP1971594A2

  公开（公告）日：2008-09-24
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZALONES<br/>[FR] PYRAZALONES SUBSTITUES
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2007059359A2

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] The invention is related to compounds of formula (I) as antagonists of the TGFß family type I receptors, Alk5 and/or AIk 4, compositions and methods of use. The compounds of formula (I) can be employed in the prevention and/or treatment of diseases such as fibrosis (e.g., renal fibrosis, pulmonary fibrosis, and hepatic fibrosis), progressive cancers, or other diseases for which reduction of TGFß family signaling activity is desirable.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) utilisés comme antagonistes des récepteurs de type I de la famille du TGFß, Alk5 et/ou AIk 4, des compositions et des procédés d'utilisation. Les composés de formule (I) peuvent être utilisés dans la prévention et/ou le traitement de maladies telles que la fibrose (p. ex. la fibrose rénale, la fibrose pulmonaire et la fibrose hépatique), cancers évolutifs ou autres maladies pour lesquelles la diminution de l'activité de signalisation de la famille du TGFß est désirable.
• Substituted Pyrazalones
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20100056505A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention is related to compounds of formula (I) as antagonists of the TGFβ family type I receptors, Alk5 and/or AIk 4, compositions and methods of use. The compounds of formula (I) can be employed in the prevention and/or treatment of diseases such as fibrosis (e.g., renal fibrosis, pulmonary fibrosis, and hepatic fibrosis), progressive cancers, or other diseases for which reduction of TGFβ family signaling activity is desirable.

  该发明涉及式(I)的化合物作为TGFβ家族类型I受体Alk5和/或AIk 4的拮抗剂，以及使用的组合物和方法。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗纤维化（如肾脏纤维化、肺部纤维化和肝脏纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGFβ家族信号活性的疾病。