benzyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 1227245-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 4-ethoxycarbonylmethyl-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1227245-87-5
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: VKQKZNYMLIGLEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-fluoropiperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2020150385A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020150385A5
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 、 乙酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CARBAMATE DERIVATIVES OF ALKYL-HETEROCYCLES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  与一般式(I)对应的化合物：其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；n是等于1、2或3的整数，m是等于1或2的整数；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是苯基、吡啶基、吡啉基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、萘基、喹啉基、异喹啉基、邻苯二嗪基、喹唑啉基、喹喜啉基、喹啉基、咔啉基或萘啉基团，该基团可选择性地被取代；R3是氢原子或氟原子、C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是从呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑酮、噁唑烷酮、异噁唑酮、异噁唑烷酮、异噻唑酮、异噻唑烷酮、咪唑酮、咪唑烷酮、吡唑酮、吡唑烷酮、噁二唑酮、噻二唑酮和三唑酮中选择的基团，该基团可选择性地被取代；以盐酸形式或酸的加合盐形式存在。治疗用途。

  公开号：

  US20120015950A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE (ALPHA-V) (BÊTA-6)
  申请人：LAZULI INC

  公开号：WO2018160522A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Disclosed are small molecule inhibitors of ανβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  揭示了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或症状的方法。
• Reformatsky and Blaise reactions in flow as a tool for drug discovery. One pot diversity oriented synthesis of valuable intermediates and heterocycles
  作者：L. Huck、M. Berton、A. de la Hoz、A. Díaz-Ortiz、J. Alcázar

  DOI：10.1039/c6gc02619b

  日期：——

  The application of Reformatsky and Blaise reactions for the preparation of a diverse set of valuable intermediates and heterocycles in a one-pot protocol is described. To achieve this goal, a...

  描述了Reformatsky和Blaise反应在单罐实验方案中用于制备各种有价值的中间体和杂环的应用。为了实现这个目标，...
• Carbamate derivatives of alkyl-heterocycles, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US08716289B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Compound corresponding to general formula (I): in which R2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy or NR8R9 group; n is an integer equal to 1, 2 or 3 and m is an integer equal to 1 or 2; A is a covalent bond or a C1-8-alkylene group; R1 is a phenyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, triazinyl, naphthyl, quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl or naphthyridinyl group, this group being optionally substituted; R3 is a hydrogen or fluorine atom, a C1-6-alkyl group or a tritluoromethyl group; R4 is a group selected from furanyl, pyrrolyl, thienyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, imidazole, triazolyl, tetrazolyl, oxazolone, oxazolidinone, isoxazolone, isoxazolidinone, isothiazolone, isothiazolidinone, imidazolone, imidazolidinone, pyrazolone, pyrazolidinone, oxadiazolone, thiadiazolone and triazolone, this group being optionally substituted; in the form of a base or of an addition salt with an acid. Therapeutic use.

  通式（I）的复合物：其中R2是氢或氟原子，或羟基，氰基，三氟甲基，C1-6烷基，C1-6烷氧基或NR8R9基团；n是等于1，2或3的整数，m是等于1或2的整数；A是共价键或C1-8-烷基链；R1是苯基，吡啶基，吡嗪基，嘧啶基，吡咯烷基，三嗪基，萘基，喹啉基，异喹啉基，酞嗪基，喹唑啉基，喹喔啉基，香豆素基，萘吡啶基，该基团是可选取代的；R3是氢或氟原子，C1-6烷基或三氟甲基基团；R4是从呋喃基，吡咯基，噻吩基，异噻唑基，噁唑基，异噁唑基，吡唑基，噁唑酮基，噻唑酮基，咪唑基，三唑基，四唑基，噁唑酮，噁唑烷酮，异噁唑酮，异噁唑烷酮，噻唑酮，噻唑烷酮，咪唑酮，咪唑烷酮，吡唑酮，吡唑烷酮，噁唑酮，噻唑酮和三唑酮中选择的基团，该基团是可选取代的；以碱或酸加成盐的形式。治疗用途。
• INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：EP3760202A1

  公开（公告）日：2021-01-06

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases and conditions.

  所公开的是αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及用它们治疗一些特定疾病和病症的方法。
• Inhibitors of (α-v)(β-6) integrin
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11046685B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。