度洛西汀EP杂质F | 959392-22-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 度洛西汀EP杂质F
• 英文名称: (S)-(+)-N-methyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(3-thienyl)propanamine
• 英文别名: Dlx-iso3；(3S)-N-methyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-3-ylpropan-1-amine
• CAS: 959392-22-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NOS
• 分子量: 297.421
• InChiKey: GMHDOCXPDYDKOR-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  度洛西汀EP杂质F 以 水 、 丁酮 为溶剂， 以32%的产率得到盐酸度洛西汀
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99433

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  度洛西汀 以 水 为溶剂， 以61%的产率得到盐酸度洛西汀
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99433

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for preparing duloxetine and intermediates thereof
  申请人：Ini Santiago

  公开号：US20070281989A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Processes for preparing chemically pure duloxetine and chemically pure duloxetine intermediates are provided.

  提供了制备化学纯度度洛西汀和化学纯度度洛西汀中间体的过程。
• Process for the preparation of N-alkyl-N-methyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)-propylamines
  申请人：Schiffers Robert

  公开号：US20050197503A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to an improved process for preparing chiral N-substituted N-methyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)-propylamine on an industrial scale using an asymmetric hydrogenation as a key step and optionally a special sequence of subsequent steps, using a catalyst system consisting of rhodium and (2R, 4R)-4-(dicyclohexylphosphino)-2-(diphenyl-phosphino-methyl)-N-methyl-aminocarbonyl-pyrrolidine.

  本发明涉及一种改进的工业规模下制备手性N-取代N-甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙胺的方法，其中采用不对称氢化作为关键步骤，可选地采用一系列特殊的后续步骤，使用由铑和(2R,4R)-4-(二环己基膦)-2-(二苯基膦甲基)-N-甲基氨基甲酰吡咯烷组成的催化剂系统。
• Process for Pure Duloxetine Hydrochloride
  申请人：Reddy Manne Satyanarayana

  公开号：US20090012315A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  A process for the preparation of pure Duloxetine hydrochloride comprises the steps of: a) reacting 1-(thiophen-2-yl)ethanone with dimethylamine hydrochloride, b) purifying the component in a solvent, c) reducing the component with an alkali metal borohydride, d) resolving the compound with a chiral acid, and treating the obtained compound with weak inorganic base, e) reacting the compound to give Duloxetine oxalate salt and f) converting the Duloxetine salt into its hydrochloride salt. Further the purifications of the obtained compound and of two intermediate products are described.

  制备纯度杜氯西泮盐酸盐的过程包括以下步骤：a）将1-（噻吩-2-基）乙酮与盐酸二甲胺反应，b）在溶剂中纯化组分，c）用碱金属硼氢化物还原组分，d）用手性酸分离化合物，并用弱无机碱处理所得化合物，e）反应化合物得到杜氯西泮草酸盐，f）将杜氯西泮草酸盐转化为其盐酸盐。此外，还描述了所得化合物和两个中间产物的纯化过程。
• Pure DNT-maleate and methods of preparation thereof
  申请人：Ini Santiago

  公开号：US20080207923A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  (S)—N,N-Dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine maleate (DNT-maleate) and polymorphs of DNT-maleate, compositions of DNT-maleate and its polymorphs, processes for the preparation of DNT-maleate and its polymorphs, and processes for the preparation of duloxetine hydrochloride from DNT-maleate are provided. Processes for preparing chemically pure duloxetine and chemically pure duloxetine intermediates are also provided. In addition, chemically pure DNT and salts thereof are provided.

  提供了（S）-N,N-二甲基-3-（1-萘氧基）-3-（2-噻吩基）丙胺鹽酸鹽（DNT-鹽酸鹽）及其多晶形態，DNT-鹽酸鹽及其多晶形態的組成，製備DNT-鹽酸鹽及其多晶形態的方法，以及從DNT-鹽酸鹽製備度洛西汀鹽酸鹽的方法。還提供了製備化學純度度洛西汀和化學純度度洛西汀中間體的方法。此外，還提供了化學純度DNT及其鹽酸鹽。
• A METHOD OF PURIFICATION OF (S)-N-METHYL-3-(1-NAPHTYLOXY)-3-(2-THIENYL) PROPYLAMINE HYDROCHLORIDE (DULOXETINE)
  申请人：Zentiva, k.s.

  公开号：EP2089375B1

  公开（公告）日：2013-07-31