度洛西汀N-去甲基代谢物 | 178273-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 度洛西汀N-去甲基代谢物
• 英文名称: (S)-Norduloxetine
• 英文别名: (S)-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-thiophen-2-yl-propylamine；(S)-(+)-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-thiophen-2-yl-propylamine；(3S)-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 178273-35-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NOS
• 分子量: 283.394
• InChiKey: ZMXLKLOJDLMZFC-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  度洛西汀N-去甲基代谢物 生成 度洛西汀
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81476

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(naphthlen-1-yloxy)-3-thiophen-2-yl-propylamine di-p-toluyl-L-tartaric acid salt 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91.06%的产率得到度洛西汀N-去甲基代谢物
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81476

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for making duloxetine and related compounds
  申请人：Pospisilik Karel

  公开号：US20080171887A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound of formula 10 is useful in making duloxetine.

  化合物的分子式为10，在制备度洛西汀中很有用。
• Inhibition of serotonin and norepinephrine reuptake and inhibition of phosphodiesterase by multi-target inhibitors as potential agents for depression
  作者：John R. Cashman、Senait Ghirmai

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.08.025

  日期：2009.10

  Compounds possessing more than one functional activity incorporated into the same molecule may have advantages in treating complex disease states. Balanced serotonin/norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs) (i.e., (R)- and (S)-norduloxetine) were chemically linked to a PDE4 inhibitor via a five carbon bridge. The new dual SNRI/PDE4 inhibitors (i.e., (R)-15 and (S)-15) showed moderately potent serotonin reuptake inhibition (IC(50) values of 442 and 404 nM, respectively) but low reuptake inhibition of norepinephrine (IC(50) values of 2097 and 2190 nM, respectively) in vitro. The dual SNRI/PDE4 inhibitors (i.e., (R)-15 and (S)-15) also inhibited PDE4D2 (i.e., K(i) values of 23 and 45 nM, respectively). Due to their synergistic functional activity, SNRI/PDE4 inhibitors may be effective in treating diseases such as depression. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP2558455B1
  申请人：——

  公开号：EP2558455B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US7928250B2
  申请人：——

  公开号：US7928250B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• [EN] PROCESS FOR PREPARING DULOXETINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2008081476A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Enantiomerically pure S-(+)-duloxetine hydrochloride with high purity as determined by area percentage of HPLC are disclosed. Also disclosed are improved process for preparing duloxetine hydrochloride of formula (I).
  [FR] La présente invention concerne un chlorhydrate de S-(+)-duloxétine énantiomériquement pure, d'un degré levé de pureté tel que l'atteste le pourcentage de superficie de la chromatographie en phase liquide à haute performance (HPLC). L'invention concerne également une amélioration d'un procédé d'élaboration de chlorhydrate de duloxétine représenté par la formule (I).