(Z)-2-ethoxycarbonyl-2-methyl-5-(p-nitrophenoxycarbonyloxy)-[1,3]dioxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-ethoxycarbonyl-2-methyl-5-(p-nitrophenoxycarbonyloxy)-[1,3]dioxane
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-5-(4-nitrophenoxy)carbonyloxy-1,3-dioxane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₉
• 分子量: 355.301
• InChiKey: OZIQKELELPEQGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-ethoxycarbonyl-2-methyl-5-(p-nitrophenoxycarbonyloxy)-[1,3]dioxane 、 四亚甲基二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到bis-1,4-{[(Z)-2-ethoxycarbonyl-2-methyl-[1,3]dioxane]-5-yloxycarbamoyl}-butane
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT
  [FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES

  摘要：

  新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分（SAP）的结合。因此，本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。

  公开号：

  WO2004099173A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 5-Hydroxy-2-methyl-[1,3]dioxane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到(Z)-2-ethoxycarbonyl-2-methyl-5-(p-nitrophenoxycarbonyloxy)-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT
  [FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES

  摘要：

  新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分（SAP）的结合。因此，本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。

  公开号：

  WO2004099173A1

文献信息

• Pesticidally active phenol derivatives
  申请人：Zambach Werner

  公开号：US20070142229A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  There are described compounds of formula (I) wherein X 1 and X 2 are each independently of the other fluorine, chlorine or bromine; A 1 and A 2 are, for example, a bond or a C 1 -C 6 alkylene bridge; A 3 is a C 1 -C 6 alkylene bridge; R 1 and R 2 are, for example halogen, OH, SH, CN, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkyl-carbonyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl or C 3 -C 6 alkynyl; R, 3 is, for example, H, halogen, OH, SH, CN, nitro, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl; R 4 and R 5 are, for example, H, halogen, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 3 haloalkyl; m is 1 or 2; Y is, for example, O, S, SO or SO 2 ; Q is, for example, O, S, SO or SO 2 ; W is, for example, a bond, O, S, SO, S02, —C(═O)—O— or —O—C(═O)—; T is, for example, a bond, O, S, SO, SO 2 , —C(═O)—O— or —O—C(═O)—; and E is aryl unsubstituted or substituted from one to five times or heterocyclyl unsubstituted or, depending upon the possibilities of substitution on the ring, substituted from one to four times; and, where applicable, their possible E/Z isomers, E/Z isomeric mixtures and/or tautomers, in each case in free form or in salt form, a process for the preparation of those compounds and their use, pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds and agrochemically acceptable salts thereof, a process for the preparation of those compositions and their use, plant propagation material treated with those compositions, and a method of controlling pests.

  描述了化合物的公式(I)，其中X1和X2各自独立地是氟、氯或溴；A1和A2是例如键或C1-C6烷基桥；A3是C1-C6烷基桥；R1和R2是例如卤素、OH、SH、CN、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基-羰基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基或C3-C6炔基；R3是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；R4和R5是例如H、卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基或C1-C3卤代烷基；m为1或2；Y是例如O、S、SO或SO2；Q是例如O、S、SO或SO2；W是例如键、O、S、SO、SO2、-C(═O)-O-或-O-C(═O)-；T是例如键、O、S、SO、SO2、-C(═O)-O-或-O-C(═O)-；E是芳基未取代或取代一至五次或杂环芳基未取代或根据环上的取代可能性，取代一至四次；以及可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体，每种情况均为自由形式或盐形式，制备这些化合物的过程及其用途，所述活性成分选自这些化合物和其农药组合物，制备这些组合物的过程及其用途，用这些组合物处理的植物繁殖材料以及控制害虫的方法。
• Multivalent inhibitors of serum amyloid p component
  申请人：Bundle David

  公开号：US20070042936A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Novel glycerol cyclic pyruvate derivates were prepared and demonstrated to inhibit the binding of an immobilized D-proline derivative to serum amyloid P component (SAP) have been prepared. As such, the compounds of the invention are useful for treating amyloidosis and diseases associated with amyloidosis, for example Alzheimer&supl;s disease and maturity onset diabetes mellitus.
• US7553819B2
  申请人：——

  公开号：US7553819B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• US7638514B2
  申请人：——

  公开号：US7638514B2

  公开（公告）日：2009-12-29
• [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT<br/>[FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES
  申请人：THERACARB INC

  公开号：WO2004099173A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Novel glycerol cyclic pyruvate derivates were prepared and demonstrated to inhibit the binding of an immobilized D-proline derivative to serum amyloid P component (SAP) have been prepared. As such, the compounds of the invention are useful for treating amyloidosis and diseases associated with amyloidosis, for example Alzheimer's disease and maturity onset diabetes mellitus.

  新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分（SAP）的结合。因此，本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。