(S)-2-Phenylacetoxypropionsaeureethylester | 124786-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-Phenylacetoxypropionsaeureethylester
• 英文别名: (S)-ethyl 2-(2-phenylacetoxy)propanoate；ethyl (2S)-2-(2-phenylacetyl)oxypropanoate
• CAS: 124786-66-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: OIXOIWIUNADMQS-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Phenylacetoxypropionsaeureethylester 在 辛酸铑 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 (2S,3S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,5-diphenylpent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Intermolecular C−H Functionalization of Benzyl Silyl Ethers Mediated by Chiral Auxiliary-Based Aryldiazoacetates and Chiral Dirhodium Catalysts

  摘要：

  C-H functionalization of benzyl silyl ethers by means of rhodium-catalyzed insertions of aryldiazoacetates can be achieved in a highly diastereoselective and enantioselective manner by judicious choice of chiral catalyst or auxiliary. The dirhodium tetraprolinates such as Rh-2((S)-DOSP)(4) have been widely successful as chiral catalysts in the C-H functionalization chemistry of aryldiazoacetates, but give poor enantioselectivity in the reactions of aryldiazoacetates with benzyl silyl ether derivatives. The use of (S)-lactate as a chiral auxiliary resulted in C-H functionalization with moderately high diastereoselectivity (79-88% de) and enantioselectivity (68-85% ee). The best results (91-95% de, 95-98% ee), however, were achieved using Hashimoto's Rh-2((S)-PTTL)(4) catalyst.

  DOI：

  10.1021/jo051747g
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 L(-)-乳酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86.4%的产率得到(S)-2-Phenylacetoxypropionsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  用于通过碳二亚胺/酰化催化剂工艺酰化羟基和巯基羧酸酯

  摘要：

  通过碳二亚胺/酰化催化剂方法可以容易地并以良好的产率获得酰化的羟基羧酸酯。该反应还可以扩展到二羟基和巯基羧酸酯。从某些羟基羧酸酯获得的化合物是热不稳定的，容易分解，释放出羧酸。如果对映异构体用作醇组分，则不会发生外消旋。如果使用外消旋羧酸，则获得的非对映异构体的特征质子的 1H NMR 位移与预期的不同。已经研究了各种羧酸，包括五种药物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220903

文献信息

• Zur Acylierung von Hydroxy- und Mercapto-carbonsäureestern nach dem Carbodiimid/Acylierungskatalysator-Verfahren
  作者：Nagaraj N. Rao、Hermann J. Roth

  DOI：10.1002/ardp.19893220903

  日期：——

  Hydroxycarbonsäureester sind nach dem Carbodiimid/Acylierungskatalysator‐Verfahren leicht und in guten Ausbeuten zugänglich. Die Reaktion kann auch auf Dihydroxy‐ und Mercaptocarbonsäureester ausgedehnt werden. Die aus bestimmten Hydroxycarbonsäureestern erhaltenen Verbindungen sind Hitze‐unbeständig und zersetzen sich leicht unter Freisetzung der Carbonsäure. Bei Einsatz von Enantiomeren als Alkoholkomponente

  通过碳二亚胺/酰化催化剂方法可以容易地并以良好的产率获得酰化的羟基羧酸酯。该反应还可以扩展到二羟基和巯基羧酸酯。从某些羟基羧酸酯获得的化合物是热不稳定的，容易分解，释放出羧酸。如果对映异构体用作醇组分，则不会发生外消旋。如果使用外消旋羧酸，则获得的非对映异构体的特征质子的 1H NMR 位移与预期的不同。已经研究了各种羧酸，包括五种药物。
• Asymmetric Intermolecular C−H Functionalization of Benzyl Silyl Ethers Mediated by Chiral Auxiliary-Based Aryldiazoacetates and Chiral Dirhodium Catalysts
  作者：Huw M. L. Davies、Simon J. Hedley、Brooks R. Bohall

  DOI：10.1021/jo051747g

  日期：2005.12.1

  C-H functionalization of benzyl silyl ethers by means of rhodium-catalyzed insertions of aryldiazoacetates can be achieved in a highly diastereoselective and enantioselective manner by judicious choice of chiral catalyst or auxiliary. The dirhodium tetraprolinates such as Rh-2((S)-DOSP)(4) have been widely successful as chiral catalysts in the C-H functionalization chemistry of aryldiazoacetates, but give poor enantioselectivity in the reactions of aryldiazoacetates with benzyl silyl ether derivatives. The use of (S)-lactate as a chiral auxiliary resulted in C-H functionalization with moderately high diastereoselectivity (79-88% de) and enantioselectivity (68-85% ee). The best results (91-95% de, 95-98% ee), however, were achieved using Hashimoto's Rh-2((S)-PTTL)(4) catalyst.