2-ethyl-2-methyl-propanediyldiamine | 92268-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ethyl-2-methyl-propanediyldiamine
• 英文别名: 2-Aethyl-2-methyl-propandiyldiamin；2-ethyl-2-methylpropane-1,3-diamine；2-Ethyl-2-methyl-1,3-propandiamin
• CAS: 92268-81-0
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• 分子量: 116.206
• InChiKey: RHUFFBLLFAYITF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-methyl-propanediyldiamine 生成 N,N'-(2-ethyl-2-methyl-propanediyl)-bis-benzamide
  参考文献：
  名称：

  2,5,5-Trialkyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a074
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-硝基-2-(硝基甲基)丁烷 在 甲醇 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 50.0~80.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 2-ethyl-2-methyl-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 2, 2-dialkyl-1, 3-propanediamines

  摘要：

  公开号：

  US02418237A1

文献信息

• Substituted 1H-pyrimido[1,2-a-]-pyrido[3,4-e]pyrazine 6 oxides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04761414A1

  公开（公告）日：1988-08-02

  This disclosure relates to a compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from the class consisting of hydrogen, halo, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 together may be a ##STR2## group wherein n is an integer of from 0 to 4; and X, Y and Z are independently--CH-- or --N.dbd. provided that one and only one of X, Y or Z must be --N.dbd.. The disclosure further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to the use of such compounds and compositions as anti-anaerobic agents.

  本公开涉及以下化合物的公式：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.1和R.sup.2独立地选自氢，卤素，C.sub.1-C.sub.6烷基和C.sub.1-C.sub.6烷氧基的类，R.sup.3和R.sup.4独立地为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，或R.sup.3和R.sup.4可一起是一个##STR2##组，其中n为0到4的整数；并且X、Y和Z独立地为--CH--或--N.dbd.，但其中仅有一个X、Y或Z必须为--N.dbd.。本公开进一步涉及含有这种化合物的药物组合物以及将这种化合物和组合物用作抗厌氧菌剂的用途。
• BIFUNCTIONAL CHELATING AGENTS
  申请人：ADAM Mike

  公开号：US20110313130A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A bifunctional chelating agent of the formula (I): wherein the variables R 1 , R 1′ , Q 1 , Q 2 and M are as defined in the description of the present application. Also described is a complex of the above chelating agent to an ion of a stable or radioactive metal; a conjugate of the complex covalently attached to a biological carrier; and a pharmaceutical composition containing the conjugate.

  一种具有以下式子（I）的双功能螯合剂： 其中变量R1、R1'、Q1、Q2和M如本申请说明书所定义。本文还描述了上述螯合剂与稳定或放射性金属离子形成的配合物；与生物载体共价结合的复合物；以及含有该复合物的制药组合物。
• Verfahren zur Herstellung von 1,3-Diamino-2,2-dialkylpropanen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0107124A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  Verfahren zur Herstellung von 1,3-Diamino-2,2-dial- kylpropanen, deren Alkylsubstituenten jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweisen, durch Umsetzung der entsprechenden 2,2-Dialkylpropandiole-1,3 mit Ammoniak in Gegenwart von Wasserstoff bei erhöhtem Druck, wobei man die Reaktion in Lösung und in Gegenwart von kobalthaltigen Katalysatoren durchführt.

  一种制备 1,3-二氨基-2,2-二烷基丙烷（其烷基取代基各有 1 至 4 个碳原子）的工艺，其方法是在氢气存在下，在高压下使相应的 2,2-二烷基丙二醇-1,3 与氨反应，反应在溶液中并在含钴催化剂存在下进行。
• NOVEL COMPLEXES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND MEDICINAL USE OF THEM
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0270682A1

  公开（公告）日：1988-06-15

  Pullulans having active sites formed by sulfation, phosPhorylation, sulfonation or carboxylation or their pharmacologically acceptable salts, wherein one hydrogen atom of the active sites represented by formula (I), partially sub- stituted by a group represented by the general formula (II), (wherein L1 and L2 each represents amine or unidentate amine or when taken together, represent bidentate amine. and Y represents an anionic ligand) and/or two hydrogen atoms or the active sites represented by formula (III) or of two formula (IV) groups bound to the same carbon atom or adjacent carbon atoms are partially substituted by a group represented by the formula (V), (wherein L' and L2 are the name as defined above). These compounds have an onco- static activity and are useful as oncostatic agents. Process for their preparation and their medicinal use are also dis- closed

  具有通过硫化、磷化、磺化或羧化形成的活性位点或其药理学上可接受的盐的普鲁兰 类，其中式(I)所代表的活性位点的一个氢原子部分被通式(II)所代表的基团取代，(其中 L1 和 L2 各自代表胺或非同位胺，或合在一起代表双同位胺。和 Y 代表阴离子配体）和/或两个氢原子或式（III）所代表的活性位点或与同一碳原子或相邻碳原子结合的两个式（IV）基团部分被式（V）所代表的基团取代（其中 L' 和 L2 的名称如上定义）。这些化合物具有抗静电活性，可用作抗静电剂。它们的制备工艺和药用价值也已公开。
• Novel macromolecular complexes, process for producing same and medicinal use of such complexes
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0307827A2

  公开（公告）日：1989-03-22

  A dextran or hydroxyethyl starch derivative having one or more carboxylated active sites resulting from reaction with an aliphatic di-, tri- or tetrabasic acid or a reactive derivative thereof, wherein one hydrogen atom of the qroup of the formula occurring at said active sites is partly substituted by a group of the general formula wherein L' and L2 each independently is ammine or a unidentate ligand amine or combinedly represent a bidentate ligand amine and Y is an anionic ligand, and/or two hydrogen atoms of two groups bound to one and the same carbon atom or to two neighboring carbon atoms as occurring at said active sites are, each independently, partly substituted by a group of the general formula wherein L1 and L2 are as defined above, and a pharmacologically acceptable salt thereof. The above compound has anticancer activity and is useful as anticancer agents.

  一种具有一个或多个羧化活性位点的葡聚糖或羟乙基淀粉衍生物，该活性位点是与脂肪族二元酸、三元酸或四元酸或其活性衍生物反应而形成的，其中出现在所述活性位点的式 q 组的一个氢原子被通式基团部分取代。 在所述活性位点上出现的一个通式基团的氢原子部分被通式基团取代 其中 L'和 L2 各自独立地为胺或单齿配体胺或组合代表双齿配体胺，Y 为阴离子配体，和/或两个基团的两个氢原子 在所述活性位点上出现的与一个相同碳原子或两个相邻碳原子结合的两个基团的两个氢原子各自独立地被通式如下的基团部分取代 其中 L1 和 L2 如上定义，以及其药理学上可接受的盐。 上述化合物具有抗癌活性，可用作抗癌剂。