(S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-methylbutane-1,2-diol | 1456695-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-methylbutane-1,2-diol
• CAS: 1456695-58-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: FFBYWZCUIJPTPJ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-methylbutane-1,2-diol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(S)-2-hydroxy-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  三取代甲烷和手性叔α-羟醛（四取代甲烷的可能中间体）的合成方法†

  摘要：

  据报道，一系列含有芳基和杂芳基环的三取代甲烷，以及在中心甲烷碳和苯环之间的硫间隔基。在一种具有高对映选择性的不对称四取代甲烷的方法中，通过在二取代烯烃上进行无尖锐的二羟基化反应，然后对伯醇进行化学选择性氧化，合成了手性叔α-羟基醛。

  DOI：

  10.1039/c3ra41826j
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-methoxy-2-naphthyl)-2-methyl-propanol 在 草酰氯 、 AD-mix-α 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-methylbutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  三取代甲烷和手性叔α-羟醛（四取代甲烷的可能中间体）的合成方法†

  摘要：

  据报道，一系列含有芳基和杂芳基环的三取代甲烷，以及在中心甲烷碳和苯环之间的硫间隔基。在一种具有高对映选择性的不对称四取代甲烷的方法中，通过在二取代烯烃上进行无尖锐的二羟基化反应，然后对伯醇进行化学选择性氧化，合成了手性叔α-羟基醛。

  DOI：

  10.1039/c3ra41826j