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(6-甲氧基萘基-2-乙炔基)三甲基硅烷 | 454431-03-9

中文名称
(6-甲氧基萘基-2-乙炔基)三甲基硅烷
中文别名
(6-甲氧基萘-2-基乙炔基)三甲基硅烷
英文名称
((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)trimethylsilane
英文别名
2-methoxy-6-((trimethylsilyl)ethynyl)naphthalene;(6-Methoxynaphthalen-2-ylethynyl)trimethylsilane;2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl-trimethylsilane
(6-甲氧基萘基-2-乙炔基)三甲基硅烷化学式
CAS
454431-03-9
化学式
C16H18OSi
mdl
——
分子量
254.404
InChiKey
CIRBLQJTKYVIDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    99-103 °C(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.08
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • WGK Germany:
    3
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335,H413
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:073037585a1e43377a5331e4aa98d0ef
查看
1.1 产品标识符
: (6-甲氧基萘-2-基乙炔基)三甲基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H18OSi
分子式
: 254.4 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(6-Methoxynaphthalen-2-ylethynyl)trimethylsilane
-
CAS 号 454431-03-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 99 - 103 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.066
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-甲氧基萘基-2-乙炔基)三甲基硅烷 在 [RuHCl(CO)(PPh3)3] 、 氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以94%的产率得到[(E)-2-(6-Methoxy-naphthalen-2-yl)-vinyl]-trimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    两室反应器中直接反式选择性钌催化的炔烃还原和连续流动
    摘要:
    据报道,使用可商购的氢化钌配合物,在低氢压力和低反应温度下有效的炔烃的反式选择性氢化。可以耐受各种官能团的发达反应条件是在两室设置下利用异位产生的氢气进行的。反应设置非常适合氘标记。的反式-选择性氢化外推至一个转移氢化协议,采用连续流动仅为10分钟的保留时间的填充床固定化钌氢化催化剂。
    DOI:
    10.1021/acscatal.6b01045
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Design of an extremely high birefringence nematic liquid crystal based on a dinaphthyl-diacetylene mesogen
    摘要:
    我们设计了基于二萘并二炔并含有烷氧基尾链(DNDA–OCm)的向列型液晶,并评估了它们的折射率各向异性(Δn)。对目标纯化合物的实际测量显示,在Tc + 10 °C和550 nm波长下,DNDA–OC2具有最高的Δn值,达到0.62。
    DOI:
    10.1039/c2jm32448b
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文献信息

  • Synthesis of Polysubstituted Iodobenzene Derivatives from Alkynylsilanes and 1,3-Dienes via Diels–Alder/Oxidation/Iodination Reaction Sequence
    作者:Robert Möckel、Gerhard Hilt
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b00306
    日期:2015.4.3
    The cobalt-catalyzed Diels–Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon–iodine exchange reaction. For this purpose, a number of oxidizing agents
    三甲基甲硅烷基取代的炔烃与1,3-二烯的钴催化Diels-Alder反应导致二氢芳族中间体转化为碘代苯衍生物。为了进行这种转化,必须将二氢芳族中间体氧化,并将三甲基甲硅烷基取代的芳烃进行硅碘交换反应。为此目的,测试了多种氧化剂和碘鎓源,以便在单个步骤中实现所需的两个转化。最终,氢过氧化叔丁基(TBHP),碘化锌和碳酸钾的组合在环境温度下短的反应时间内以良好至优异的产率导致了期望的氧化/碘化。
  • Regio- and Stereoselective Hydrosilylation of Unsymmetrical Alkynes Catalyzed by a Well-Defined, Low-Valent Cobalt Catalyst
    作者:Alejandro Rivera-Hernández、Brendan J. Fallon、Sandrine Ventre、Cédric Simon、Marie-Hélène Tremblay、Geoffrey Gontard、Etienne Derat、Muriel Amatore、Corinne Aubert、Marc Petit
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01987
    日期:2016.9.2
    Herein, the use of a well-defined low-valent cobalt(I) catalyst [HCo(PMe3)4] capable of performing the highly regio- and stereoselective hydrosilylation of internal alkynes is reported. The reaction can be applied to a variety of hydrosilanes, symmetrical and unsymmetrical alkynes, giving in many cases a single hydrosilylation isomer. Experimental and theoretical studies suggest the key step to be
    在本文中,报道了使用能够进行内部炔烃的高度区域和立体选择性氢化硅烷化的明确定义的低价钴(I)催化剂[HCo(PMe 3)4 ]。该反应可以应用于各种氢化硅烷,对称和不对称炔烃,在许多情况下给出单一的氢化硅烷化异构体。实验和理论研究表明,关键步骤是加氢钴化反应,并且该反应通过经典的Chalk-Harrod机理进行。
  • NHC catalysed trimethylsilylation of terminal alkynes and indoles with Ruppert's reagent under solvent free conditions
    作者:Panjab Arde、Virsinha Reddy、Ramasamy Vijaya Anand
    DOI:10.1039/c4ra08727e
    日期:——

    A highly efficient organo-catalytic protocol for the trimethylsilylation of terminal alkynes and N-silylation of indoles employing Ruppert's reagent as a trimethylsilyl source have been developed under solvent and fluoride free conditions.

    一个高效的有机催化协议已经在无溶剂和无氟化物的条件下开发出来,用于对末端炔烃进行三甲基硅基化和对吲哚进行N-硅基化,使用鲁珀特试剂作为三甲基硅源。
  • 含氟二萘乙炔液晶化合物及其制备方法和应 用
    申请人:华东理工大学
    公开号:CN106336350B
    公开(公告)日:2019-07-23
    本发明涉及一种含氟二萘乙炔液晶化合物,其结构式如式(I)所示:其中,R为各自独立的C1‑9的直链烷基。本发明提供的含氟二萘乙炔类液晶化合物,具有熔点低、清亮点高、双折射率高等优点,可以用来制备性能良好的高双折射率液晶材料。
  • Aerobic Oxynitration of Alkynes with <sup><i>t</i></sup>BuONO and TEMPO
    作者:Uttam Dutta、Soham Maity、Rajesh Kancherla、Debabrata Maiti
    DOI:10.1021/ol503025n
    日期:2014.12.19
    An efficient method for stereoselective nitroaminoxylation of alkyne has been reported. The reaction enjoys a broad substrate scope, good functional group tolerance, and high yields. Synthetically useful α-nitroketones can be accessed through these products in a single step.
    已经报道了炔的立体选择性硝基氨基羟化的有效方法。该反应具有广泛的底物范围,良好的官能团耐受性和高产率。合成有用的α-硝基酮可以一步一步地通过这些产品获得。
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