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E-2,2-dimethyl-6-(2-oxo-propylidene)-2,3,4,6-tetrahydro-benzo[h]chromen-5-one
E-2,2-dimethyl-6-(2-oxo-propylidene)-2,3,4,6-tetrahydro-benzo[h]chromen-5-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-2,2-dimethyl-6-(2-oxo-propylidene)-2,3,4,6-tetrahydro-benzo[h]chromen-5-one
英文别名
(6E)-2,2-dimethyl-6-(2-oxopropylidene)-3,4-dihydrobenzo[h]chromen-5-one
CAS
——
化学式
C
18
H
18
O
3
mdl
——
分子量
282.339
InChiKey
QQTJDHUOJZFCJS-XNTDXEJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮
2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-5,6-dione
4707-32-8
C
15
H
14
O
3
242.274
反应信息
作为反应物:
描述:
E-2,2-dimethyl-6-(2-oxo-propylidene)-2,3,4,6-tetrahydro-benzo[h]chromen-5-one
在
4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到E-6-(2,2-difluoro-propylidene)-2,2-dimethyl-2,3,4,6-tetrahydro-benzo[h]chromen-5-one
参考文献:
名称:
用β-拉帕酮合成新的羰基和氟代烷基邻醌甲基化物
摘要:
据报道由β-拉帕酮合成新的羰基和氟代烷基邻醌甲基化物。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2007.06.145
作为产物:
描述:
3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮
、
丙酮
在
碘
作用下, 以80%的产率得到E-2,2-dimethyl-6-(2-oxo-propylidene)-2,3,4,6-tetrahydro-benzo[h]chromen-5-one
参考文献:
名称:
用β-拉帕酮合成新的羰基和氟代烷基邻醌甲基化物
摘要:
据报道由β-拉帕酮合成新的羰基和氟代烷基邻醌甲基化物。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2007.06.145
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文献信息
Synthesis of new carbonyl and fluoroalkyl o-quinone methides from β-lapachone
作者:
Milton N. da Silva、Sabrina B. Ferreira、Alessandra Jorqueira、Maria C.B.V. de Souza、Antonio V. Pinto、Carlos R. Kaiser、Vitor F. Ferreira
DOI:
10.1016/j.tetlet.2007.06.145
日期:
2007.8
The
synthesis
of
new
carbonyl
and fluoroalkyl o-quinone methides from β-lapachone is reported.
据报道由β-拉帕酮合成新的羰基和氟代烷基邻醌甲基化物。
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