二硒化碳 | 506-80-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 中文名称: 二硒化碳
• 英文名称: carbon diselenide
• CAS: 506-80-9
• 化学式: CSe₂
• 分子量: 169.931
• InChiKey: JNZSJDBNBJWXMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -45.5°
• 沸点：
  bp 125-126°; bp8.0 10.0°
• 密度：
  d420 2.6824; d425 2.6626
• 溶解度：
  不溶于水；极易溶于四氯化碳、甲苯
• 稳定性/保质期：
  <p><b><blockquote> </blockquote></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

硒可以通过吸入和摄入被吸收，而一些硒化合物也可能通过皮肤吸收。一旦进入人体，硒主要分布到肝脏和肾脏。硒是一种必需的微量元素，是谷胱甘肽过氧化物酶、碘甲状腺原氨酸5'-脱碘酶和硫氧还蛋白还原酶的组成部分。有机硒首先代谢为无机硒。无机硒逐步还原为中间体氢硒化物，然后转化为硒磷酸和硒半胱氨酸tRNA并进入硒蛋白，或者转化为硒化物的甲基化代谢物后排入尿液中。元素硒在排泄前也会被甲基化。硒主要通过尿液和粪便排出，但某些硒化合物也可能通过呼吸排出。(L619)

Selenium may be absorbed through inhalation and ingestion, while some selenium compounds may also be absorbed dermally. Once in the body, selenium is distributed mainly to the liver and kidney. Selenium is an essential micronutrient and is a component of glutathione peroxidase, iodothyronine 5'-deiodinases, and thioredoxin reductase. Organic selenium is first metabolized into inorganic selenium. Inorganic selenium is reduced stepwise to the intermediate hydrogen selenide, which is either incorporated into selenoproteins after being transformed to selenophosphate and selenocysteinyl tRNA or excreted into the urine after being transformed into methylated metabolites of selenide. Elemental selenium is also methylated before excretion. Selenium is primarily eliminated in the urine and feces, but certain selenium compounds may also be exhaled. (L619)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

硒可以轻易地替代生物分子中的硫，并在许多生化反应中替代硫，特别是在硒的浓度高而硫的浓度低时。通过影响线粒体和微囊电子传递，使细胞呼吸中氧化反应所需的巯基酶失活，这可能是急性硒中毒的一个原因。硒代甲硫氨酸（一种常见的有机硒化合物）似乎也可以随机地替代蛋白质合成中的甲硫氨酸。这种替代可能会影响蛋白质的结构和功能性，例如，通过改变二硫键。无机形态的硒似乎通过氧化还原催化与组织巯基反应，导致形成活性氧种，并通过氧化应激造成损害。（L619）

Selenium readily substitutes for sulfur in biomolecules and in many biochemical reactions, especially when the concentration of selenium is high and the concentration of sulfur is low. Inactivation of the sulfhydryl enzymes necessary for oxidative reactions in cellular respiration, through effects on mitochondrial and microsomal electron transport, might contribute to acute selenium toxicity. Selenomethionine (a common organic selenium compound) also appears to randomly substitute for methionine in protein synthesis. This substitution may affect the structure and functionability of the protein, for example, by altering disulfide bridges. Inorganic forms of selenium appear to react with tissue thiols by redox catalysis, resulting in formation of reactive oxygen species and causing damage by oxidative stress. (L619)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

3, 其对人类致癌性无法分类。

3, not classifiable as to its carcinogenicity to humans. (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

长期口腔接触高浓度的硒化合物可能会引发一种名为硒中毒的疾病。硒中毒的主要症状包括脱发、指甲变脆和神经系统异常（例如四肢麻木和其他奇怪的感觉）。动物研究显示，硒还可能影响精子生产和女性生殖周期。

Chronic oral exposure to high concentrations of selenium compounds can produce a disease called selenosis. The major signs of selenosis are hair loss, nail brittleness, and neurological abnormalities (such as numbness and other odd sensations in the extremities). Animal studies have shown that selenium may also affect sperm production and the female reproductive cycle. (L619)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L619）；吸入（L619）；皮肤给药（L619）

Oral (L619) ; inhalation (L619) ; dermal (L619)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

短期内口腔接触高浓度的硒可能会导致恶心、呕吐和腹泻。短暂接触空气中的元素硒或二氧化硒的高水平可能导致呼吸道刺激、支气管炎、呼吸困难以及胃痛。长期接触这两种空气传播形式可能会导致呼吸道刺激、支气管痉挛和咳嗽。

Short-term oral exposure to high concentrations of selenium may cause nausea, vomiting, and diarrhea. Brief exposures to high levels of elemental selenium or selenium dioxide in air can result in respiratory tract irritation, bronchitis, difficulty breathing, and stomach pains. Longer-term exposure to either of these air-borne forms can cause respiratory irritation, bronchial spasms, and coughing. (L619)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

制备方法与用途

制备方法

制法1以CCl₄和H₂Se为原料。将不含空气的氮气流通过盛有64℃熔结玻璃片洗涤瓶，将N₂和水蒸气的混合物通过装有粉末状Al₂Se₃和海泡石的玻璃管（注意不要使水蒸气冷凝下来），由此出来的气体混合物用CaCl₂干燥。再用另一个洗涤瓶按上述同样方法使氮气流饱和CCl₄蒸气，保持两气流流速均为6L/h，使其通过一根长50cm、加热至500℃的耶拿玻璃管，然后将其经过两个-70℃的冷凝器，使之冷凝下来后，加入水至冷凝产物中。将CCl₄和CSe₂蒸馏出来。用维德默螺旋填充物先在常压下分馏，然后再在P=125mmHg（1mmHg=133.322Pa）下分馏，68℃时，CSe₂馏出；若想制备更纯的CSe₂，可以再进行一次分馏。

制法2在一个高熔点玻璃烧瓶中装入硒，使干燥氮气流饱和CH₂Cl₂蒸气，将其通入烧瓶中，加热到550～600℃即可得到粗产品。将产物通过一个装有利比希直管冷凝器的接受器，使它析出。关闭冷却水，在常压下将液体蒸馏至冷却到-80℃的烧瓶中，分离水后用CaCl₂干燥，接着在46℃、50mmHg下蒸馏。

合成制备方法

制法1以CCl₄和H₂Se为原料。将不含空气的氮气流通过盛有64℃熔结玻璃片洗涤瓶，将N₂和水蒸气的混合物通过装有粉末状Al₂Se₃和海泡石的玻璃管（注意不要使水蒸气冷凝下来），由此出来的气体混合物用CaCl₂干燥。再用另一个洗涤瓶按上述同样方法使氮气流饱和CCl₄蒸气，保持两气流流速均为6L/h，使其通过一根长50cm、加热至500℃的耶拿玻璃管，然后将其经过两个-70℃的冷凝器，使之冷凝下来后，加入水至冷凝产物中。将CCl₄和CSe₂蒸馏出来。用维德默螺旋填充物先在常压下分馏，然后再在P=125mmHg（1mmHg=133.322Pa）下分馏，68℃时，CSe₂馏出；若想制备更纯的CSe₂，可以再进行一次分馏。

制法2在一个高熔点玻璃烧瓶中装入硒，使干燥氮气流饱和CH₂Cl₂蒸气，将其通入烧瓶中，加热到550～600℃即可得到粗产品。将产物通过一个装有利比希直管冷凝器的接受器，使它析出。关闭冷却水，在常压下将液体蒸馏至冷却到-80℃的烧瓶中，分离水后用CaCl₂干燥，接着在46℃、50mmHg下蒸馏。

用途简介

此处为空，未提供具体信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硒化碳 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 硒烷亚基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Reconstruction of Mastoid Cavity With Hydroxyapatite Cement and Postauricular Flap

  摘要：

  DOI：

  10.1097/00005537-200203000-00032
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硒醚 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OSTROUXOVA, L. A.;KORCHEVIN, N. A.;DERYAGINA, EH. N.;VORONKOV, M. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 9, S. 2171-2172

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  硝基乙烷 在 二硒化碳 、 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Kalium-2-nitroaethan-selenolat
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 2797 - 2806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterisation of triselenocarbonate [CSe3]2? complexes
  作者：Colin J. Burchell、Stephen M. Aucott、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b416356g

  日期：——

  [Pt(Cl)2(PEt3)2]. Further reaction of [Pt(CSe3)(PMe2Ph)2] with [M(CO)6] (M = Cr, W, Mo) yielded bimetallic species of the type [Pt(PMe2Ph)2(CSe3)M(CO)5] (M = Cr, W, Mo). The dimeric triselenocarbonate complexes [M(CSe3)(η5-C5Me5)}2] (M = Rh, Ir) and [M(CSe3)(η6-p-MeC6H4iPr)}2] (M = Ru, Os) have been synthesised from the appropriate transition metal dimer starting material. The triselenocarbonate ligand is

  [Pt（CSe 3）（PR 3）2 ]（PR 3 ＝ PMe 3，PMe 2 Ph，PPh 3，P（p- tol）3，1 / 2dppp ，1 / 2dppf）全部通过适当的金属反应而获得。卤化物 在液体中含有二硒化碳的配合物 氨。与[Pt（Cl）2（dppe）]的相似反应得到三硒代碳酸盐和过硒代碳酸盐复合物的混合物。[铂（μ-CSE 3）（PET 3）} 4 ]当类似方法，用[PT（CL）进行形成2（PET 3）2 ]。[Pt（CSe 3）（PMe 2 Ph）2 ]与[M（CO）6 ]（M = Cr，W，Mo）的进一步反应产生了类型为[Pt（PMe 2 Ph）2（CSe 3）的双金属物质。）M（CO）5 ]（M ＝ Cr，W，Mo）。二聚三硒碳酸盐复合物[M （CSe 3）（η5 -C 5我5）} 2 ]（M =铑，铱）和[M（CSE 3）（η 6 - p -MeC 6 ħ 4我PR）}
• Reactions of deprotonated sulphur-donor complexes of pentacarbonylchromium(0) with carbon disulphide or carbon diselenide
  作者：Helgard G. Raubenheimer、Simon Lotz、Gert J. Kruger、Antonie van A. Lombard、Joey C. Viljoen

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85194-x

  日期：1987.12

  selective in its reactions with all three coordinated carbanions and the diethyltriselenocarbonate complex [Cr(CO)5SeC(SeEt)2}] (II) was isolated upon further alkylation. The product from uncoordinated deprotonated 1,3-dithiane and CS2 was trapped by [Ti(η-Cp)2Cl2] (Cp = cyclopentadienyl) to give the four-membered chelate [Ti(η5-Cp)2S2CC(SR1)SR2}] (R1R2 = (CH2)3 (III) or R1 = R2 = Ph (IV)). During the

  用[Et 3 O] [BF 4 ]将α-硫代碳负离子[Cr（CO）5 S（CH 2）（3 S）CH] -与CS 2之间的加合物烷基化，以生成螯合物fac- [Cr（ CO）3（S [CH 2 ] 3 SC（C [（S）SET）2 ]（I）由2,2- dithi [CR（CO）5 - （SCNMe 2 }] - ，得到三硫代碳酸酯复合物， [Cr（CO）5 SC（SEt）2 }]（VIII）。β-硫代原型与CS 2反应，烷基化得到三种硫酮配合物[Cr（CO）5SC（Me）CHC（SEt）2 }]（X），[Cr（CO）5 SC（SEt）2 }]（VIII）和[Cr（CO）5 S C（SEt）CH ＝ C（SEt）2 }]（XII）。CSe 2在与所有三个配位碳负离子的反应中选择性较低，并且进一步烷基化后，分离出二乙基三硒碳酸盐络合物[Cr（CO）5 SeC（SeEt）2
• FTIR Studies of O(³P) Atom Reactions with CSe₂, SCSe, and OCSe
  作者：Shuping Li、Tsz Sian Chwee、Wai Yip Fan

  DOI：10.1021/jp055113p

  日期：2005.12.1

  literature value of the rate coefficient for O(3P) with CS2 (4 x 10(-12) cm3 molecule(-1) s(-1)). A product channel giving OCSe in 32.0 +/- 4.2% yield has been found for the O + CSe2 reaction. Although CO was also detected, its generation could be attributed to subsequent reactions of OCSe with O atoms. The corresponding reaction for O + SCSe gives OCS and OCSe as observable products, with their yields

  CSe2，SCSe和OCSe与O（3P）原子反应的总速率系数已确定为k（CSe2）=（1.4 +/- 0.2）x 10（-10）cm3分子（-1）s （-1），k（SCSe）=（2.8 +/- 0.3）x 10（-11）cm3分子（-1）s（-1）和k（OCSe）=（2.4 +/- 0.3）x 10 （-11）cm3分子（-1）s（-1）在301-303 K处使用傅里叶变换红外（FTIR）吸收光谱法。通过对照CS2（4 x 10（-12）cm3分子（-1）s（-1））对O（3P）的速率系数的文献值进行校准，完成了测量。对于O + CSe2反应，已经发现了以32.0 +/- 4.2％的产率提供OCSe的产物通道。尽管还检测到了CO，但其生成可能归因于OCSe与O原子的后续反应。O + SCSe的相应反应将OCS和OCSe作为可观察的产物，其产率为32。分别为2 +/- 4.5和30.2 +/-
• Reactivity of the Isolable Disilene R*PhSidSiPhR* (R*=SitBu3) Compounds of Silicon, Part 155. Unsaturated silicon compounds, Part 62. For parts 154 and 61 see ref. [2].
  作者：Nils Wiberg、Wolfgang Niedermayer、Kurt Polborn、Peter Mayer

  DOI：10.1002/1521-3765(20020617)8:12<2730::aid-chem2730>3.0.co;2-q

  日期：2002.6.17

  1) with Cl2, Br2, HCl, HBr, and HOH under 1,2-addition into disilanes R*PhXSi-SiX'PhR* (X/X' = Hal/Hal, H/Hal, H/OH), 2) with O2, S8, and Sen under insertion into 1,3-disiletanes R*PhSi(-Y-)2SiPhR* (Y = O, S, Se), 3) with Me2C=CH2 under ene reaction into the disilane R*PhRSi-SiHPhR* (R = CH2-CMe=CH2), 4) with N2O, Ten, tBuN identical to C, and Me3SiN=N=N under [2 + 1] cycloaddition into disiliranes

  二甲苯R * PhSi = SiPhR *（R * =甲硅烷基= SitBu3），可以通过将二硅烷R * PhClSiSi-SiBrPhR *与NaR *脱卤（黄色，水和空气敏感的晶体；在约20℃下分解）定量制备70℃； Si ＝ Si距离2.182A）是相对反应性的。它在1,2-加成下用Cl2，Br2，HCl，HBr和HOH将1）转化为乙硅烷R * PhXSi-SiX'PhR *（X / X'= Hal / Hal，H / Hal，H / OH）， 2）将O2，S8和Sen插入1,3-二双环丁烷R * PhSi（-Y-）2SiPhR *（Y = O，S，Se），（3）在Me2C = CH2的情况下通过烯反应将其导入乙硅烷R * PhRSi-SiHPhR *（R = CH2-CMe = CH2），4），在[2 + 1]环加成二硅烷基后，N2O，十，tBuN与C相同，Me3SiN = N =
• Thorium(IV) and uranium(IV) carbamates
  作者：K.W. Bagnall、E. Yanir

  DOI：10.1016/0022-1902(74)80810-9

  日期：1974.4

  The insertion of CX2 (X = O, S, Se) and of COS into the metal-nitrogen bonds of thorium(IV) and uranium(IV) dialkylamides yields the corresponding carbamates. The infrared and 1H-NMR spectra of these products are discussed.

  将C X 2（X = O，S，Se）和COS插入到（（IV）和铀（IV）二烷基酰胺的金属氮键中，生成相应的氨基甲酸酯。讨论了这些产物的红外光谱和1 H-NMR光谱。

表征谱图