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硒烷亚基甲酮 | 1603-84-5

中文名称
硒烷亚基甲酮
中文别名
硒氧化碳
英文名称
carbon oxide selenide
英文别名
carbonyl selenide;Selenokohlensaeure-anhydrid;Kohlenoxidselenid;Kohlenoxyselenid;Carbonylselenid
硒烷亚基甲酮化学式
CAS
1603-84-5
化学式
COSe
mdl
——
分子量
106.97
InChiKey
RQZJHKMUYSXABM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    -124.4°C
  • 沸点:
    -21.5°C
  • 密度:
    1.731 (estimate)
  • 溶解度:
    与H2O反应
  • 稳定性/保质期:
    与水或水蒸气反应会生成红色的硒。经过多孔性物质(如活性炭)后,硒会分解为二氧化碳和硒。这种硒易溶于COCl₂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.78
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b073c38b7c328ad35409cdc6aecbef27
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制备方法与用途

生产方法

以甲酸和磷酸为原料制取CO气体后,将其通过50%的KOH溶液,并使用KOH、CaCl₂、P₂O₅进行干燥处理。接下来,在石英烧瓶中放入硒,将CO气体通过流量计通入硒上,然后加热至780℃。最后,使气体依次通过冰、干冰和液态空气冷凝的容器,并在高真空下分馏液态空气冷凝所得产物,即可获得最终产物。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硒烷亚基甲酮 在 sulfur 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 羰基硫
    参考文献:
    名称:
    在硒催化剂的存在下,由胺,一氧化碳,元素硫和烷基卤化物新型合成S-烷基硫代氨基甲酸酯
    摘要:
    硒化羰基化物在低温下容易与元素硫反应,以高收率形成羰基硫化物,硒代氨基甲酸盐的铵盐与元素硫的反应可立即转化为硫代氨基甲酸盐。除了这些重要发现以外,基于硒对胺与一氧化碳羰基化的高催化活性,还开发了一种方便的新方法,用于合成S-烷基硫代氨基甲酸酯,方法是将胺与一氧化碳和元素硫进行羰基化。在温和条件下存在硒催化剂,然后将硫代氨基甲酸酯的铵盐与烷基卤化物烷基化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85637-4
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 selenium 作用下, 生成 硒烷亚基甲酮
    参考文献:
    名称:
    Glemser; Risler, Zeitschrift fur Naturforschung, 1948, vol. 3b, p. 2
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FTIR Studies of O(<sup>3</sup>P) Atom Reactions with CSe<sub>2</sub>, SCSe, and OCSe
    作者:Shuping Li、Tsz Sian Chwee、Wai Yip Fan
    DOI:10.1021/jp055113p
    日期:2005.12.1
    literature value of the rate coefficient for O(3P) with CS2 (4 x 10(-12) cm3 molecule(-1) s(-1)). A product channel giving OCSe in 32.0 +/- 4.2% yield has been found for the O + CSe2 reaction. Although CO was also detected, its generation could be attributed to subsequent reactions of OCSe with O atoms. The corresponding reaction for O + SCSe gives OCS and OCSe as observable products, with their yields
    CSe2,SCSe和OCSe与O(3P)原子反应的总速率系数已确定为k(CSe2)=(1.4 +/- 0.2)x 10(-10)cm3分子(-1)s (-1),k(SCSe)=(2.8 +/- 0.3)x 10(-11)cm3分子(-1)s(-1)和k(OCSe)=(2.4 +/- 0.3)x 10 (-11)cm3分子(-1)s(-1)在301-303 K处使用傅里叶变换红外(FTIR)吸收光谱法。通过对照CS2(4 x 10(-12)cm3分子(-1)s(-1))对O(3P)的速率系数的文献值进行校准,完成了测量。对于O + CSe2反应,已经发现了以32.0 +/- 4.2%的产率提供OCSe的产物通道。尽管还检测到了CO,但其生成可能归因于OCSe与O原子的后续反应。O + SCSe的相应反应将OCS和OCSe作为可观察的产物,其产率为32。分别为2 +/- 4.5和30.2 +/-
  • Efficient Demetalation of Fischer Alkoxy- and Amino-Biscarbene Complexes of Chromium via CO-Promoted Sulfuration and Selenylation
    作者:Zheng、Jinzhu Chen、Ning Luo、Yu、Xiuwen Han
    DOI:10.1021/om060288m
    日期:2006.10.1
    with elemental selenium of Fischer biscarbene complexes of chromium have been achieved by means of in-situ-generated SCO and SeCO, efficiently affording thio- and selenocarboxylates. Intramolecular reactivity inversion of the chromium carbene carbon bonds (CrC) in an alkoxy−alkoxy biscarbene complex was realized by replacement of the alkoxy group bonded to the more reactive CrC carbon atom with an amino
    通过原位生成的SCO和SeCO,可以有效地提供硫代和硒代羧酸盐,从而实现了铬的Fischer双卡宾配合物与元素硫的共促进硫化和元素硒的硒化反应。烷氧基-烷氧基双卡宾络合物中铬卡宾碳键(Cr C)的分子内反应性反转是通过取代键合到反应性更高的Cr上的烷氧基实现的具有氨基部分的C碳原子。应变的环丁烯基环激活了氨基碳烯碳键,因此在温和的条件下会发生氧化,硫化和硒基化。还通过相同的方法研究了炔基,烯基和烷基菲舍尔单碳烯配合物的脱金属,由此获得了硒或硫插入配合物以及硒代和硫代羧酸盐。
  • The proton affinity of H2Se, SeCO and H2CSe and reactions of positive ions with H2Se
    作者:Zeev Karpas
    DOI:10.1016/0009-2614(85)87012-3
    日期:1985.9
    The proton affinities of SeCO and H2CSe were determined by pulsed ICR techniques and found to be 157±3 and 186±1 kcal/mol, respectively. The proton affinity of H2Se and of H2CS were found to be 171.2±0.2 and 184.7±1.0 kcal/mol, respectively, in agreement with earlier determinations. The gas-phase ion chemistry of H2Se greatly resembles that of H2S.
    SeCO和H 2 CSe的质子亲和力通过脉冲ICR技术确定,分别为157±3和186±1 kcal / mol。与先前的测定结果一致,发现H 2 Se和H 2 CS的质子亲和力分别为171.2±0.2和184.7±1.0kcal / mol。H的气相离子化学2硒大大类似于H的2 S.
  • Infrared spectrum and fourier transform spectroscopy of the 2ν1 band of OCSe: Synthesized by using a heat pipe reactor
    作者:Hiroshi Suguro、Toichi Konno、Kazuo Sueoka、Yoshiaki Hamada、Hiromichi Uehara
    DOI:10.1016/0022-2852(87)90119-6
    日期:1987.7
    observe the infrared spectrum of OCSe, a sufficient amount was readily synthesized by using a heat pipe reactor. Thirteen vibrational bands were observed in the region of 400 ∼ 4000 cm −1 , seven of which have never been reported. The high-resolution FTIR spectrum of the 2 ν 1 band of OCSe was recorded with a resolution of 0.005 cm −1 . Analysis provided molecular constants for the 2 ν 1 band of 16 O 12
    摘要 为了观察OCSe的红外光谱,使用热管反应器很容易地合成了足够量的OCSe。在 400 ∼ 4000 cm -1 范围内观察到 13 个振动带,其中 7 个从未被报道过。OCSe 2 ν 1 波段的高分辨率FTIR光谱以0.005 cm -1 的分辨率记录。分析提供了天然丰度的 16 O 12 C 80 Se 和 16 O 12 C 78 Se 的 2 ν 1 带的分子常数。
  • Reconstruction of Mastoid Cavity With Hydroxyapatite Cement and Postauricular Flap
    作者:Akhtar Hussain、Bhasker Ram、Omar J. Hilmi
    DOI:10.1097/00005537-200203000-00032
    日期:2002.3
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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