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endo-4-isopropyl-8,8-dichloro-3,5-dioxabicyclo<5.1.0>octane | 651035-98-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
endo-4-isopropyl-8,8-dichloro-3,5-dioxabicyclo<5.1.0>octane
英文别名
exo-4-isopropyl-8,8-dichloro-3,5-dioxabicyclo<5.1.0>octane;8,8-dichloro-4-isopropyl-3,5-dioxabicyclo[5.1.0]octane;8,8-Dichloro-4-(propan-2-yl)-3,5-dioxabicyclo[5.1.0]octane;8,8-dichloro-4-propan-2-yl-3,5-dioxabicyclo[5.1.0]octane
endo-4-isopropyl-8,8-dichloro-3,5-dioxabicyclo<5.1.0>octane化学式
CAS
651035-98-2
化学式
C9H14Cl2O2
mdl
——
分子量
225.115
InChiKey
JLJYNXPXYHDRTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:0760cfa70f2b0f90ae4cf207a5f5896c
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二醇及其二氯环丙基衍生物的一些环状缩醛的合成及其细胞毒性
    摘要:
    合成了乙二醇,顺式-丁-2-烯-1,4-二醇及其二氯环丙基衍生物的环状缩醛。已显示同时含有gem -dichlorocyclopropane和1,3-dioxacycloalkane循环的化合物表现出对HEK293,SH-SY5Y,HepG2,MCF-7,A549和Jurkat细胞系的细胞毒活性。获得的结果为进一步研究2-(2,2-二氯环丙基)-2-乙基-1,3-二氧戊环的抗肿瘤活性开辟了前景。
    DOI:
    10.1007/s11172-021-3111-9
  • 作为产物:
    描述:
    4,7-二氢-2-异丙基-1,3-二氧杂卓氯仿 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以98%的产率得到endo-4-isopropyl-8,8-dichloro-3,5-dioxabicyclo<5.1.0>octane
    参考文献:
    名称:
    部分取代型1,3-二氧杂环烷和偕二氯环丙烷的合成及除草活性
    摘要:
    摘要 从乙二醇和顺式-丁烯-1,4-二醇开始,获得了具有碳环和杂环片段的1,3-二氧杂环烷衍生物,并通过质谱和核磁共振进行了表征。研究所得化合物对单子叶和双子叶植物的除草活性证实了在其结构中结合环缩醛和偕二氯环丙烷片段的除草剂的可行性和前景。
    DOI:
    10.1134/s1070363222010017
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文献信息

  • Facial selectivity in the reaction of dihalocarbenes with 2-substituted 4,7-dihydro-1,3-dioxepines
    作者:Vitaly Yu. Fedorenko、Rustam N. Baryshnikov、Rusalia M. Vafina、Yurii G. Shtyrlin、Evgenii N. Klimovitskii
    DOI:10.1016/j.mencom.2007.05.013
    日期:2007.5
    The dichloro(dibromo)cyclopropanation of conformationally heterogeneous 2-substituted 4,7-dihydro-1,3-dioxepines was found to afford a low selectivity; endo addition on the side of a remote alkyl substitutent is governed by the pi-facial solvation of substrates.
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