| 55686-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• CAS: 55686-24-3
• 化学式: C₄₅H₅₄N₂O₁₂
• 分子量: 814.93
• InChiKey: VVKWVRZNYPPJPQ-YPYYIMCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  213.67
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 3-(benzylamino-methyl)-rifamycin
  参考文献：
  名称：

  利福平及其氨基类似物作为两性离子与细菌RNA聚合酶结合的新模型

  摘要：

  七个新苄基（3-9）和四个新苯乙基（10-13）的氨基类似物安莎-macrolide利福平（1）用还原性胺化的优化方法来合成。溶液中3-13的结构是通过1D和2D NMR和FT-IR方法确定的，而能量上最喜欢的氨基类似物的构象是使用PM5方法计算的。光谱和半实证研究表明，在含有下列物质的溶液中存在所有3-13个类似物的两性离子形式水痕迹。1 H- 15 ÑHSQC和1 H- 15 ÑHMBC结合1个H- 1 ħCOZY和1 H- 13 C ^ HMBC二维光谱方法证实明确地说的两性离子形式存在柄-macrolides是的结果质子从O（8）–H酚基转移到3–13结构内的仲胺部分。1 H– 1 H NOESY研究表明，C（3）位置的苄基和苯乙基氨基类似物引入的取代基的两个不同方向利福平而内的类似构柄-bridges在溶液中。FT-IR研究分子1的去质子化，并将这些数据与3–13的数据进行比较，

  DOI：

  10.1039/c2ob26317c
• 作为产物：
  描述：

  rifampicin 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利福平及其氨基类似物作为两性离子与细菌RNA聚合酶结合的新模型

  摘要：

  七个新苄基（3-9）和四个新苯乙基（10-13）的氨基类似物安莎-macrolide利福平（1）用还原性胺化的优化方法来合成。溶液中3-13的结构是通过1D和2D NMR和FT-IR方法确定的，而能量上最喜欢的氨基类似物的构象是使用PM5方法计算的。光谱和半实证研究表明，在含有下列物质的溶液中存在所有3-13个类似物的两性离子形式水痕迹。1 H- 15 ÑHSQC和1 H- 15 ÑHMBC结合1个H- 1 ħCOZY和1 H- 13 C ^ HMBC二维光谱方法证实明确地说的两性离子形式存在柄-macrolides是的结果质子从O（8）–H酚基转移到3–13结构内的仲胺部分。1 H– 1 H NOESY研究表明，C（3）位置的苄基和苯乙基氨基类似物引入的取代基的两个不同方向利福平而内的类似构柄-bridges在溶液中。FT-IR研究分子1的去质子化，并将这些数据与3–13的数据进行比较，

  DOI：

  10.1039/c2ob26317c