| 61092-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 61092-11-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂NiO₆
• 分子量: 413.009
• InChiKey: FNRSCNOEOGRYLW-HCURTGQUSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dey, K.; Biswas, A. K.; Roy, A. K. Sinha, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-醛基水杨酸 、 nickel(II) perchlorate 、 1,3-双-(2-氨基乙基氨基甲基)四甲基二硅烷 在 potassium thioacyanate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硅氧烷键特性的一些理论和实验证据。

  摘要：

  硅氧烷键的具体特征将基于它的化合物统一为一类，具有自己的化学性质和独特的化学和物理性质组合。它们的化学特性的一个例证是 1,3-双（2-氨基乙基氨基甲基）四甲基二硅氧烷 (AEAMDS) 在与羰基化合物和金属盐的反应中的行为，由此我们获得了原位形成的相应席夫碱的金属络合物。根据反应条件，该化合物的裂解发生在硅氧烷键处，但在大多数情况下，它发生在相对于硅原子的 β 位的有机基团中。从结构的角度分离和表征基于该二胺分裂产生的部分而形成的主要化合物。根据反应混合物中是否存在金属盐，这些是具有有机配体的金属络合物（悬垂或非悬垂硅醇尾）或有机化合物。通过理论计算，评估了在不同情况下出现在硅氧烷键结构中并导致此类碎裂的电子。

  DOI：

  10.3390/molecules27238563

文献信息

• Development of LaxMOy nanoparticles dispersed in a layered silicate matrix
  作者：S. Moreau、J. Choisnet、F. Beguin

  DOI：10.1016/0022-3697(95)00394-0

  日期：1996.6

  data given in the literature. A large interlayer distance expand was induced by exchanging the sodium cations of montmorillonite with the La x M(fsa) 2 en cations, c . from 12.5 A to ≈23.5A. Lamellar silicate/oxide nanocomposites were formed by heating the Mont/La x M(fsa) 2 en under air atmosphere at 400 °C. These new materials could have important applications for selective oxidizing catalysis.

  摘要 合成了化学计量的 La x M(fsa) 2 en,NO 3 · H 2 O 异双核配合物（M = Ni, Cu, Co; (fsa) 2 en = N,N'-双（3-羧基水杨烯）乙二胺）通过在络合的两个步骤中仔细控制 pH 值。在镍和钴的情况下，这些配合物的热处理导致良好结晶的 LaNiO 3 或 LaCoO 3 钙钛矿型相，而从 LaCu 配合物获得 La 2 CuO 4 型结构。无论 M 是多少，氧化物相都是在比传统方法所需的温度低得多的温度下形成的。这些结构的电池参数与文献中给出的数据非常一致。通过将蒙脱石的钠阳离子与La x M(fsa) 2 阳离子，c 交换，引起大的层间距离扩大。从 12.5A 到 ≈23.5A。层状硅酸盐/氧化物纳米复合材料是通过在 400 °C 的空气气氛下加热 Mont/La x M(fsa) 2 en 形成的。这些新材料可能在选择性氧化催化方面具有重要应用。
• BIOINORGANIC APPROACH TO THE CYTOCHROME OXIDASE ACTIVE SITE. STRONGLY SPIN-COUPLED COPPER(II)–IRON(III) HETERO-METAL BINUCLEAR COMPLEXES
  作者：Hisashi Okawa、Wakako Kanda、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/cl.1980.1281

  日期：1980.10.5

  Copper(II)–iron(III) binuclear complexes, CuFe(fsaR)Cl·nH2O, with N,N′-bis(3-carboxysalicylidene) alkanediamines (H4fsaR) were prepared and characterized. Cryomagnetic measurements indicated a considerably strong antiferromagnetic spin-exchange interaction operating between the metal ions. The exchange integrals (ca.−50 cm−1) are the largest among the copper(II)–iron(III) complexes so far reported, and

  制备并表征了铜(II)-铁(III)双核配合物CuFe(fsaR)Cl·nH2O与N,N'-双(3-羧基水杨基)烷二胺(H4fsaR)。低温磁测量表明金属离子之间存在相当强的反铁磁自旋交换相互作用。交换积分（约-50 cm-1）是迄今为止报道的铜（II）-铁（III）复合物中最大的，因此复合物模拟细胞色素氧化酶活性中心。
• Dey, Kamalendu; Nandi, Kartik Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 4, p. 318 - 324
  作者：Dey, Kamalendu、Nandi, Kartik Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Biradar, N. S.; Divakar, M. C.; Aminabhavi, T. M., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 7, p. 586 - 588
  作者：Biradar, N. S.、Divakar, M. C.、Aminabhavi, T. M.

  DOI：——

  日期：——