cervantite

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属有机物
• 英文名称: cervantite
• 英文别名: antimony tetroxide
• 化学式: O₄Sb₂
• 分子量: 307.498
• InChiKey: LCJZPSJAYJKUFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.67
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cervantite 在 tin 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 亚锑氢化物
  参考文献：
  名称：

  Mengin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1894, vol. 119, p. 224 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化锑 在 水 作用下， 生成 cervantite
  参考文献：
  名称：

  Simon, A.; Poehlmann, H., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1925, vol. 149, p. 115

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二异丙基-2-硫脲 在 cervantite 、 氧气 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 115.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以94.55%的产率得到N,N'-二异丙基碳二亚胺
  参考文献：
  名称：

  一种使用氧气作为氧化剂合成N,N′-二异丙基碳二亚胺的方法

  摘要：

  本发明涉及一种使用氧气作为氧化剂合成N,N'‑二异丙基碳二亚胺的方法，包括以下步骤：在高压反应釜中加入N,N’二异丙基硫脲和二甲苯溶剂，所述N,N’二异丙基硫脲和二甲苯溶剂的质量比为1‑2：1；加入MoO3或Sb2O4催化剂，所述MoO3或Sb2O4催化剂的用量为已加入物料量的1‑3%；通入氧气，N,N’二异丙基硫脲和氧气的质量比为1：0.2‑0.4，在控制压力为5‑10MPa、温度为110‑120℃的条件下进行氧化反应3‑4h；然后降温至5‑15℃抽滤，经脱色、减压蒸馏得到DIC。本发明使用氧气作氧化剂，反应选择性高，危险性低，同时废水产生量大幅降低并易于处理，解决了传统工艺废盐水量大难处理问题；易于控制，提高了反应收率，降低了生产成本。

  公开号：

  CN112142624A

文献信息

• Reactions of antimony compounds with fluorine gas by thermogravimetric and differential thermal analyses and X-ray diffraction analysis
  作者：Daisuke Watanabe、Daisuke Akiyama、Nobuaki Sato

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.07.009

  日期：2018.10

  antimony fluorides. Since the fluorination reaction of antimony compounds is not well understood, the reaction behavior of antimony compounds with F2 was investigated by thermogravimetric and differential thermal analyses and X-ray diffraction analysis in this study. The target antimony compounds were antimony metal, SbF3, Sb2O3, Sb2O4, and Sb2O5. The fluorination reaction of antimony metal started at

  由于氟化锑的高挥发性，所以锑是通过氟化物挥发性方法对乏核燃料进行后处理的主要裂变产物之一。由于对锑化合物的氟化反应还不甚了解，因此通过热重分析和差热分析以及X射线衍射分析研究了锑化合物与F 2的反应行为。目标锑化合物为锑金属，SbF 3，Sb 2 O 3，Sb 2 O 4和Sb 2 O 5。锑金属的氟化反应在150℃开始，氟化产物为SbF 3。血红蛋白与190°C以上的F 2反应，使3完全挥发；认为通过与F 2反应形成了挥发性的SbF 5。在锑氧化物Sb 2 O 3，Sb 2 O 4和Sb 2 O 5的氟化过程中，它们开始与F 2反应并在330°C挥发为SbF 5。在Sb 2 O 3氟化期间，在反应过程中暂时形成了Sb 2 O 4。部分Sb的氟化反应释放出的氧气2 O 3会将剩余的Sb 2 O 3氧化为Sb 2 O 4。本研究中获得的锑化合物的氟化反应机理可用于评估氟化物挥发性方法的后处理过程中锑的转移。
• Enhancing the thermoelectric properties of single and double filled p-type skutterudites synthesized by an up-scaled ball-milling process
  作者：Jesús Prado-Gonjal、Paz Vaqueiro、Chris Nuttall、Robert Potter、Anthony V. Powell

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.11.404

  日期：2017.2

  Abstract The single and double filled p -type skutterudites Ce 0.8 Fe 3 CoSb 12 and Ce 0.5 Yb 0.5 Fe 3.25 Co 0.75 Sb 12 have been prepared by mechanical alloying. This offers a rapid method for the preparation of skutterudites that could be scaled up for adoption at industrial level. The large-scale samples prepared by ball-milling exhibit enhanced figures of merit ZT, compared with materials prepared

  摘要 通过机械合金化制备了单填充和双填充p型方钴矿Ce 0.8 Fe 3 CoSb 12 和Ce 0.5 Yb 0.5 Fe 3.25 Co 0.75 Sb 12 。这为制备方钴矿提供了一种快速方法，可以扩大规模以在工业水平上采用。与通过常规固态反应制备的材料相比，通过球磨制备的大规模样品表现出更高的品质因数 ZT。在室温下，ZT 增加了约 。单填充和双填充方钴矿均为 19%。对于 Ce 0.8 Fe 3 CoSb 12 在 773 K 和 Ce 0.5 Yb 0.5 Fe 3.25 Co 0.75 Sb 12 在 823 K 分别获得最大品质因数 ZT = 0.68 和 ZT = 0.93。室温下热电值的改善可归因于球磨样品中由于晶粒尺寸减小而导致的热导率降低。研究了微观结构对热电性能的影响，以及空气中的稳定性和材料在几次加热和冷却循环后的性能，并在这项工作中进行了详细介绍。通过球磨制备的致密样品还显示出更高的抗氧化性，Ce
• Reactivity of Antimony Oxides and MSb[sub 2]O[sub 6] (M=Cu,Ni,Co), Trirutile-type Phases with Metallic Lithium
  作者：D. Larcher、A. S. Prakash、L. Laffont、M. Womes、J. C. Jumas、J. Olivier-Fourcade、M. S. Hedge、J.-M. Tarascon

  DOI：10.1149/1.2219711

  日期：——

  Isostrutural MSb 2 O 6 (M = Cu,Ni,Co) trirutile-type phases were prepared by solid-state synthesis and their electrochemical activity towards lithium was investigated. NiSb 2 O 6 and CoSb 2 O 6 showed similar electrochemical behavior, with an uptake of about 18-19 Li per formula unit along the first reduction and only 6-7 Li reversibly removed upon subsequent cycling. This totally differs from the

  通过固态合成制备了等结构 MSb 2 O 6 (M = Cu,Ni,Co) 三金宝型相，并研究了它们对锂的电化学活性。NiSb 2 O 6 和CoSb 2 O 6 表现出相似的电化学行为，沿着第一次还原每个配方单元吸收约18-19 Li，并且在随后的循环中仅可逆地去除6-7 Li。这与 CuSb 2 O 6 的行为完全不同，CuSb 2 O 6 在第一次还原期间仅与约 7 Li 反应，在随后的充电中没有任何容量恢复。根据 X 射线衍射数据，Cu 和 Co 相均导致低至 0 V 的无定形复合材料。根据高分辨率透射电子显微镜观察，还原的 CoSb 2 O 6 由分散在 Li 3 Sb 中的 10-50 nm Co 颗粒组成+ Li 2 O 矩阵。对于 CuSb 2 O 6 ，我们的结果和观察结果启发了两步还原：首先，通过电化学驱动的交换反应形成 Cu 簇，导致 Li 2 Sb v 2 O 6 ，然后将该基质还原为分散在绝缘材料中的
• Thermal decomposition of tris(O-ethyldithiocarbonato)-antimony(III)—a single-source precursor for antimony sulfide thin films
  作者：Jako S. Eensalu、Kaia Tõnsuaadu、Jasper Adamson、Ilona Oja Acik、Malle Krunks

  DOI：10.1007/s10973-021-10885-1

  日期：2022.4

  AbstractThermal decomposition of tris(O-ethyldithiocarbonato)-antimony(III) (1), a precursor for Sb2S3 thin films synthesized from an acidified aqueous solution of SbCl3 and KS2COCH2CH3, was monitored by simultaneous thermogravimetry, differential thermal analysis and evolved gas analysis via mass spectroscopy (TG/DTA-EGA-MS) measurements in dynamic Ar, and synthetic air atmospheres. 1 was identified

  摘要通过同时热重分析、差热分析和放出气体质量分析，对由 SbCl3 和 KS2COCH2CH3 酸化水溶液合成的 Sb2S3 薄膜前驱体三（O-乙基二硫代碳酸根）-锑 (III) (1) 的热分解进行了监测。动态 Ar 和合成空气气氛中的光谱 (TG/DTA-EGA-MS) 测量。1 通过傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 和核磁共振 (NMR) 测量鉴定，并通过 NMR 和元素分析进行​​量化。通过 X 射线衍射 (XRD)、拉曼光谱和 FTIR 测定了在两种气氛中制备的 1 的固体中间体和最终分解产物。1 是一种复杂的化合物，其中 Sb 通过 S 原子由三个乙基二硫代碳酸酯配体配位。Ar 中 1 的热降解由三个质量损失步骤和合成空气中的四个质量损失步骤组成。总质量损失在 800 °C 时在 Ar 中为 100%，在 600 °C 时在合成空气中为 66.8%，其中最终产物是 Sb2O4。1
• Beyond templating: Electronic structure impacts of aromatic cations in organic–inorganic antimony chlorides
  作者：Jakob Blahusch、Douglas H. Fabini、Alberto Jiménez‐Solano、Bettina V. Lotsch

  DOI：10.1002/zaac.202000484

  日期：2021.4.26

  Organic cations influence the crystal packing and, less commonly, the electronic structure of hybrid organic–inorganic materials. Two new hybrid compounds prepared from solution, (PEA)SbCl6 and (PEA)4Sb2Cl12 (PEA=phenylethylammonium), demonstrate how the aromatic PEA cation modifies the crystal and electronic structures relative to inorganic antimony chlorides. In (PEA)SbCl6 the ethylammonium conformation

  有机阳离子影响晶体堆积，而较少见的是有机-无机杂化材料的电子结构。由溶液制备的两种新的杂化化合物（PEA）SbCl 6和（PEA）4 Sb 2 Cl 12（PEA =苯乙铵）证明了相对于无机氯化锑，芳族PEA阳离子如何修饰晶体和电子结构。在（PEA）SbCl 6中，乙基铵构象导致极性和手性晶体结构，并且带隙的特征是有机-无机电荷转移。混合价（PEA）4 Sb III Sb V Cl 12 该结构是无机类似物的单轴伸长，光电特性结合了间隔电荷转移和有机-无机电荷转移的特征。