7-benzyloxy-4-(2-fluoro-5-methoxycarbonyloxy-4-methylanilino)quinazoline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-benzyloxy-4-(2-fluoro-5-methoxycarbonyloxy-4-methylanilino)quinazoline hydrochloride
• 英文别名: [4-fluoro-2-methyl-5-[(7-phenylmethoxyquinazolin-4-yl)amino]phenyl] methyl carbonate;hydrochloride
• 化学式: C₂₄H₂₀FN₃O₄*ClH
• 分子量: 469.9
• InChiKey: IOYMLCBBEKLNAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-4-(2-fluoro-5-methoxycarbonyloxy-4-methylanilino)quinazoline hydrochloride 在 palladium-on-charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以84%的产率得到4-(2-fluoro-5-methoxycarbonyloxy-4-methylanilino)-7-hydroxyquinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  该发明涉及以下结构的喹唑啉衍生物：[其中：Y1代表—O—、—S—、—CH2—、—SO—、—SO2—、—NR5CO—、—CONR6—、—SO2NR7—、—NR8SO2—或—NR9—（其中R5、R6、R8和R9分别独立代表氢、烷基或烷氧基烷基）；R1代表氢、羟基、卤素、硝基、三氟甲基、氰基、烷基、烷氧基、烷硫基、氨基或烷基氨基。R2代表氢、羟基、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；m为1到5的整数；R3代表羟基、卤素、烷基、烷氧基、烷酰氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；R4代表一个或含有一个可选择取代的吡啶酮、苯基或芳香杂环基团的基团]及其盐；其制备方法以及含有I式化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。I式化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，这在治疗包括癌症和类风湿关节炎在内的多种疾病状态中具有价值。

  公开号：

  US06362336B1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4-methyl-5-methoxycarbonyloxy aniline 、 7-benzyloxy-4-chloroquinazoline hydrochloride 在 异丙醇 作用下， 以 2-戊醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 7-benzyloxy-4-(2-fluoro-5-methoxycarbonyloxy-4-methylanilino)quinazoline hydrochloride (1.65 g, 97%) as a cream solid的产率得到7-benzyloxy-4-(2-fluoro-5-methoxycarbonyloxy-4-methylanilino)quinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazolines

  摘要：

  本发明涉及公式为：##STR1##的喹唑啉衍生物，其中：Y.sup.1代表--O--，--S--，--CH.sub.2--，--SO--，--SO.sub.2--，--NR.sup.5CO--，--CONR.sup.6-，--SO.sub.2NR.sup.7-，--NR.sup.8SO.sub.2--或--NR.sup.9-（其中R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9分别独立地代表氢，烷基或烷氧基烷基）；R.sup.1代表氢，羟基，卤代，硝基，三氟甲基，氰基，烷基，烷氧基，烷硫基，氨基或烷基氨基。R.sup.2代表氢，羟基，卤代，烷基，烷氧基，三氟甲基，氰基，氨基或硝基；m为1至5的整数；R.sup.3代表羟基，卤代，烷基，烷氧基，烷酰氧基，三氟甲基，氰基，氨基或硝基；R.sup.4代表一个含有或不含有可选取代的吡啶酮，苯基或芳香族杂环基的基团！及其盐；其制备过程和含有公式I化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。公式I化合物及其药学上可接受的盐能够抑制VEGF的作用，这种特性在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值。

  公开号：

  US05962458A1

文献信息

• US6184225
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0873319B1

  公开（公告）日：2001-07-25
• US06184225B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS VEGF INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0880508A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• US5962458A
  申请人：——

  公开号：US5962458A

  公开（公告）日：1999-10-05