12,13-dihydrobenzo[f]indeno[1,2-b]chromene | 63154-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 12,13-dihydrobenzo[f]indeno[1,2-b]chromene
• 英文别名: 2-oxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),3(11),4,6,8,14,16,18,20-nonaene
• CAS: 63154-70-1
• 化学式: C₂₀H₁₄O
• 分子量: 270.331
• InChiKey: FMPPXQLUJOQEKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  491.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,13-dihydrobenzo[f]indeno[1,2-b]chromene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76 %的产率得到benzo[g]naphtho[2,1-b]oxonine-8,14(13H,15H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过 Grob-Wharton 裂解对芳烃缩合 4H-吡喃进行氧化裂解

  摘要：

  当苯并环二氢茚并色烯和二​​氢呫吨衍生物用间氯过苯甲酸处理时，吡喃C=C键氧化断裂并形成缩合酮内酯，形成了oxonine-2,6-dione和oxecine-2,7-dione的衍生物。地方。该反应通过吡喃双键的环氧化、随后环氧化物的打开和 Grob-Wharton 碎裂进行。

  DOI：

  10.1007/s10593-024-03310-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(二甲基胺甲基)萘酚 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 12,13-dihydrobenzo[f]indeno[1,2-b]chromene
  参考文献：
  名称：

  通过 Grob-Wharton 裂解对芳烃缩合 4H-吡喃进行氧化裂解

  摘要：

  当苯并环二氢茚并色烯和二​​氢呫吨衍生物用间氯过苯甲酸处理时，吡喃C=C键氧化断裂并形成缩合酮内酯，形成了oxonine-2,6-dione和oxecine-2,7-dione的衍生物。地方。该反应通过吡喃双键的环氧化、随后环氧化物的打开和 Grob-Wharton 碎裂进行。

  DOI：

  10.1007/s10593-024-03310-6

文献信息

• Cyclopropanation of areno-condensed 4H-pyrans with dihalocarbenes
  作者：Irina А. Semenova、Vitaly А. Osyanin、Maxim R. Demidov、Dmitry V. Osipov、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1007/s10593-020-02831-0

  日期：2020.11

  The addition of dihalocarbenes to 1H-benzo[f]chromenes and 4H-chromenes gave a number of dihalotetrahydro(benzo)cyclopropa[b]-chromenes containing donor and acceptor substituents at different positions. It was found that in the case of 1,3-disubstituted 1H-benzo[f]-chromenes, the reaction proceeds diastereoselectively with the formation of trans-isomers. 12H,13H-7a,12a-Methanobenzo[f]indeno-[1,2-b]chromene

  向1 H-苯并[ f ]色烯和4 H-色烯中添加二卤卡宾，得到许多在不同位置含有供体和受体取代基的二卤四氢（苯并）环丙烷[ b ]-色烯。发现在1，3-二取代的1 H-苯并[ f ]-色烯的情况下，该反应非对映选择性地进行，形成反式异构体。12 H，13 H -7a，12a-甲基苯并[ f ]茚满-[1,2- b ]色烯和12,13-二氢-14 H -7a，13a-甲基二苯并[ a，h获得了新杂环系统代表的吨蒽。